丙泊酚并芬太尼在妇产科无痛门诊手术中的应用

目的探讨芬太尼复合丙泊酚在妇产科门诊手术的麻醉效果。方法按照就诊顺序将381例妇产科门诊手术患者随机分为2组,丙泊酚复合芬太尼组189例,单纯丙泊酚组192例,观察2组患者呼吸循环与苏醒时间、术中体动及术后宫缩痛情况。结果丙泊酚复合芬太尼组苏醒时间、术中体动及术后宫缩痛低于单纯丙泊酚组(P<0.05)。结论芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉更适用于妇产科门诊手术。

丙泊酚并芬太尼在妇产科无痛门诊手术中的效果研究

目的探讨丙泊酚并芬太尼在妇产科无痛门诊手术中的应用效果。方法选取2014年2月至2015年2月我院妇产科门诊需手术的患者76例作为本次研究的对象,把患者分为研究组和对照组,每组患者有38例,对照组单用丙泊酚麻醉,研究组联用丙泊酚与芬太尼麻醉,比较两组患者的麻醉效果。结果研究组患者的术中体动与术后宫缩疼痛要显著优于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论妇产科无痛门诊手术采用丙泊酚并芬太尼麻醉,能明显缓解患者术后宫缩痛,其麻醉效果更佳,值得临床大力推广。

纳布啡加丙泊酚在无痛门诊中的优势

目的 分析纳布啡加丙泊酚在无痛门诊中的优势。方法 研究对40例无痛人流患者进行了观察,患者于2018年4月至2020年5月在湛江市第二中医医院接受治疗,计算机随机分组方式将其分成对照组和观察组,分别采取舒芬太尼+丙泊酚麻醉和纳布啡+丙泊酚麻醉,比较两组麻醉效果、不良反应和血清炎症因子水平。结果 观察组麻醉起效时间(2.76±1.09)min,麻醉苏醒时间(9.43±0.37)min,丙泊酚用量(101.47±13.28)mg,VAS评分是(1.12±0.27)分,低于对照组,P<0.05;观察组不良反应发生率为5%(1例),比对照组低,P<0.05;观察组术后3h IL-6是(17.83±2.63)ng/L,hs-CRP是(2.87±0.47)mg/L,比对照组低,P<0.05。结论 纳布啡加丙泊酚用于无痛门诊人工流产术麻醉维持和苏醒时间适当,丙泊酚用量低,可减少不良反应,减轻术后炎性反应与疼痛感,安全性较高。

人性化护理干预在门诊无痛人流患者中的应用效果及对满意度的影响研究

本研究旨在探讨人性化护理干预在门诊无痛人流患者中的应用效果及对患者满意度的影响。方法 研究在医学伦理委员会批准下进行,选取了2022年8月至2023年8月期间在某医院门诊进行无痛人流手术的86位患者,所有患者以随即方式分配到对照组和观察组中,每一组都包含43例患者。其中,对照组实施的是常规护理,观察组实施的是常规护理联合人性化护理方案,观察对比两组的MCMQ评分(包括回避、面对、屈服三个维度)和满意度进行了对比。结果 在接受护理之前,观察组和对照组的MCMQ评分未呈现出明显的差异(P>0.05)。接受护理以后,观察组的所有MCMQ指标都明显优于对照组,即P>0.05;满意度层面来看,观察组也呈现出显著优于对照组的结果(P<0.05)。结论 在对于门诊无痛人流患者来说采用人性化护理干预措施能够有效提高患者的心理应对能力,同时也有助于改善患者的满意度,具有很高的应用价值。

围术期舒适护理对门诊无痛人流患者心理状态的影响

探讨围术期舒适护理对门诊无痛人流患者心理状态的影响。方法 2022年1月-2024年6月期间,纳入50例门诊无痛人流患者,结合护理方案差异进行分组,以常规护理为对照组,围术期舒适护理纳入观察组。比较两组护理前后心理状态评分、满意度、健康知识认知水平、并发症率。结果 观察组上述各项指标均比对照组好,P<0.05。结论 围术期舒适护理用于门诊无痛人流临床护理效果确切。

门诊无痛注射的探讨和多种护理干预

目的:探讨无痛注射的相关因素和有效方法。方法:将2010年3月-2011年2月门诊注射病人10 000例作为对照组,2011年3月-2012年2月门诊注射9 980例作为观察组。对照组采取一般注射方法,观察组采取多种护理干预及技术改进,观察两组病人注射疼痛情况。结果:观察组注射疼痛明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:多种护理干预及技术改进能减轻疼痛或无痛注射。

地佐辛和芬太尼用于门诊无痛诊疗对患者呼吸和循环的影响观察

目的:观察地佐辛和芬太尼用于门诊无痛诊疗对患者呼吸和循环的影响。方法:100例门诊无痛诊疗患者,其中无痛人流55例,无痛肠镜45例,随机分为A、B两组,分别使用地佐辛和芬太尼复合丙泊酚麻醉,观察两组患者在各个时间点呼吸和循环参数。结果:两组患者呼吸频率(RR)、血氧饱和度(SpO2)和平均动脉压(MAP)都有所下降,但A组变化小于B组。芬太尼组50例患者中有16例出现了较严重的呼吸抑制,SpO2下降至90%以下,人工支持呼吸后缓解,而地佐辛组仅有3例发生了呼吸抑制,均自动缓解。两组患者MAP较给药前显著下降.结论:地佐辛和芬太尼均可用于门诊无痛诊疗麻醉,地佐辛对患者呼吸功能影响较小,安全性较高。

优质护理管理在无痛人流门诊护理中的应用

目的观察无痛人流门诊护理中优质护理管理的应用效果。方法收集2016年7月-2018年5月在本院门诊进行无痛人流的患者128例作为实验对象,依据单双号法的分组形式分为对照组(64例)和试验组(64例),对照组予以常规护理管理,试验组予以优质护理管理,对两组护理满意度、术后并发症发生情况进行比较。结果试验组患者的护理满意度同对照组相比,对照组低于试验组,而在术后并发症发生率比较上,试验组低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论优质护理管理应用于无痛人流门诊护理中,能够有效减少术后并发症,提高患者护理满意度,具有积极的借鉴和采纳价值。

地佐辛复合丙泊酚在门诊无痛胃镜53例中的麻醉效果分析

目的分析地佐辛复合丙泊酚在门诊无痛胃镜中的麻醉效果。方法将我院门诊收治的105例行无痛胃镜检查患者分为2组,实验组53例给予地佐辛复合丙泊酚麻醉,对照组52例给予单纯丙泊酚麻醉。结果实验组丙泊酚使用量[(122.15±5.34)mg]、VAS评分[(1.14±0.08)分]、苏醒时间[(5.67±1.38)min]少于对照组[(138.99±6.38)mg、(3.24±0.65)分、(6.59±1.69)min],其麻醉镇痛效果为0级的比例(98.11%)高于对照组(80.77%),不良反应发生率(9.435%)低于对照组(32.69%),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论在门诊无痛胃镜中应用地佐辛复合丙泊酚,可取得理想的麻醉效果。

布托啡诺复合丙泊酚在门诊无痛人流中的应用

洒石酸布托啡诺作为一种完全合成的阿片类镇痛药，具有起效迅速，镇痛作用强，镇静效果好，恢复时间较短等特点，因而在门诊无痛技术中应用具有一定的优势．我院自从引进洒石酸布托啡诺以来，已广泛应用于术后镇痛及各种门诊无痛技术中，本文就布托啡诺与芬太尼作比较，

丙泊酚与右美托咪定在门诊无痛人流术中的麻醉效果对比

目的比较分析丙泊酚与右美托咪定在门诊无痛人流术中的麻醉效果。方法选择2016年6月~2016年12月在我院门诊确诊为早孕,自愿终止妊娠要求行无痛人流术者280例,随机分为丙泊酚组以及右美托咪定组,每组各140例。丙泊酚组采取芬太尼复合丙泊酚进行麻醉,右美托咪定组采取芬太尼复合右美托咪定进行麻醉,比较两组的临床麻醉效果,并观察两组的手术时间、留观时间和清醒时间。结果丙泊酚组的麻醉有效率为93.57%(131/140),明显高于右美托咪定组80.71%(113/140)(P<0.05);两组的手术时间相比无明显差异(P>0.05),丙泊酚组的留观时间和清醒时间明显短于右美托咪定组(P<0.05)。结论丙泊酚在门诊无痛人流术中的麻醉效果明显优于右美托咪定,值得应用推广。

依托咪酯、芬太尼、氯胺酮联合应用于门诊无痛人流的观察

目的观察依托咪酯、芬太尼、氯胺酮联合应用门诊无痛人流的临床效果,探讨合适的剂量及临床实用性,降低不良反应,增加麻醉安全性及麻醉效果。方法 100例门诊人流患者分成两组,A组为依托咪酯组,B组为丙泊酚组。结果 B组心率和血压显著下降,A组未见不良反应。结论依托咪酯芬太尼氯胺酮联合应用门诊无痛人流手术更安全,麻醉效果优于丙泊酚+芬太尼,值得临床大力推广。

阴道内置与舌下含化米索前列醇在门诊无痛人流中的应用效果比较

目的比较阴道内置与舌下含化米索前列醇在门诊无痛人流中的应用效果,为临床治疗工作开展提供指导。方法选取2018年3月-2019年3月怒江州中医医院行门诊无痛人流手术患者40例,采取随机数字表法分为试验组和对照组,每组20例。试验组采用舌下含化米索前列醇,对照组采用阴道内置米索前列醇。比较2组治疗效果、手术时间、术中出血量及不良反应发生率。结果试验组总有效率为95.00%,高于对照组的65.00%(χ^2=5.625,P<0.05);试验组手术时间短于对照组、术中出血量少于对照组(P<0.05或P<0.01);试验组下腹痛、术前阴道出血发生率低于对照组(P<0.05),2组胃肠道反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论门诊无痛人流手术中患者舌下含化米索前列醇更方便,且吸收效果显著,此种用药方式可有效弥补阴道内置给药的缺陷,不良反应少,可作为首选方法。在临床用药方面,需结合患者具体状况确定给药方式,若患者妊娠反应明显或无法舌下含化,则需选用阴道内置给药方式,以提高治疗效果。

妇科门诊无痛人工流产的危险因素分析

目的分析妇科门诊无痛人工流产危险因素及治疗措施。方法选择医院实施人工流产术的500例患者临床资料进行分析,以人工流产的方式为分组依据,无痛人工流产为无痛组(300例),传统人工流产为常规组(200例),对所有患者术前展开问卷调查,并以SCL、社会支持评定量表进行评价,分析无痛人工流产的危险因素和治疗措施。结果 SCL症状自测评价结果:无痛组、常规组与全国常模组SCL症状各因子评价比较,SCL总分、焦虑、恐惧、躯体化、抑郁等项目差异有统计学意义(P <0. 05)。无痛组多元回归线性分析,无痛人流的主要影响因素为社会支持因素、生育因素、婚姻因素,回归方程进行方差分析现实,各项差异均有统计学意义(F=7. 124,P <0. 05)。结论妇科门诊无痛人工流产患者多具有较大的心理压力,医院应该加强健康教育、普及科学知识,采取有效措施预防意外妊娠的同时,提高医疗服务质量,为患者提供优质服务。

循证护理对门诊无痛人流术护理质量的影响

目的:探讨循证护理对门诊无痛人流术护理质量的影响。方法:2019年5月-2020年1月收治行无痛人流术的患者100例,随机分为两组,各50例。对照组应用常规护理措施;观察组在常规护理基础上进行循证护理。比较两组护理效果。结果:观察组手术时间、术中出血量、术后阴道流血时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组焦虑、恐惧、人工流产综合征等并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:循证护理模式能够有效改善无痛人流患者心理状态,树立患者治疗信心,减少人工流产综合征的发生。

地佐辛联合丙泊酚在门诊无痛人流中的应用效果

目的探讨地佐辛联合丙泊酚在门诊无痛人流中的应用效果。方法选取2018年1—3月横县人民医院妇科门诊进行无痛人流的100例患者,随机分为对照组和观察组。对照组单用丙泊酚麻醉,观察组使用地佐辛联合丙泊酚麻醉,比较两组患者的麻醉效果、血压及血氧饱和度变化、各项临床指标。结果观察组麻醉优良率为98%,明显高于对照组的90%(P <0.05);观察组术后收缩压、舒张压、血氧饱和度均明显高于对照组(P <0.05);观察组唤醒时间、定向力恢复时间明显短于对照组,术中呼吸抑制、恶心呕吐发生率明显低于对照组(P<0.05),而两组丙泊酚用量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论地佐辛联合丙泊酚在门诊无痛人流中的应用效果显著,能有效提升镇痛效果,减少术后血流动力学变化,加快术后恢复时间,降低不良反应发生率。

盐酸羟考酮注射液用于门诊无痛胃肠镜检查及治疗中的效果观察

盐酸羟考酮注射液用于门诊无痛胃肠镜检查及治疗中的效果观察。方法:本次研究从本院接受无痛胃肠镜检查对象中随机抽取100例,按照随机数表法将其分为了对照组和研究组两组。对照组接受氯化钠注射液+丙泊酚麻醉干预;研究组接受盐酸羟考酮注射液+丙泊酚干预,对比效果。结果:研究组患者临床不良反应发生率低于对照组,多项指标检查结果优于对照组(p<0.05);研究组综合满意率、有效率优于对照组(p<0.05)。结论:盐酸羟考酮注射液复合丙泊酚可提高门诊无痛胃肠镜检查效果,患者不良反应少且生命体征更平稳,建议推广。

地佐辛对门诊无痛诊疗患者呼吸功能的影响研究

目的探讨地佐辛对门诊无痛诊疗患者的呼吸功能影响情况,以及使用中可能存在的问题,丰富临床经验.方法研究对象的选择为在2013 年1 月至 2014年 12 月期间我院收治的采用门诊无痛诊疗的98例患者,其中无痛肠镜55例,无痛人流53例,随机分为两组,观察组50例采用地佐辛进行麻醉,对照组48例患者选择芬太尼麻醉的方式,对所有患者的平均动脉压（MAP）、血氧饱和度（SpO2）、呼吸频率（RR）以及肺功能进行相关检测,比较分析每位患者在给药后与给药前的呼吸功能变化.结果两组患者使用药物后平均动脉压（MAP）、血氧饱和度（SpO2）、呼吸频率（RR）均有所下降,对照组下降程度较观察组明显（P〈0.05）.对照组45 例患者中有 14 例发生较严重的呼吸抑制,血氧饱和度降低到90%以下,采用人工支持呼吸措施后抑制得到缓解,而观察组50例患者中仅有2例有呼吸抑制被观察到,并且都自行缓解.给药后,两组患者的平均动脉压均显著下降（P〈0.05）.观察组患者的肺功能的恢复较对照组效果较好.结论对门诊无痛诊疗患者采用地佐辛给药的方式对患者呼吸功能的影响较小,且副作用小,安全性高,值得临床推广应用.