超导可视联合米索前列醇用于无痛高危人流疗效分析

分析超导可视联合米索前列醇对无痛高危人流的效果。方法 取本院2023年1月-2024年5月间收治的70例无痛高危人流患者,随机分组,各35例。对照组行无痛人流手术治疗,观察组行超导可视联合米索前列醇治疗,比较治疗效果。结果 观察组指标优于对照组,差异有意义(P<0.05)。结论 超导可视联合米索前列醇的应用,可以使无痛高危人流患者的不良反应发生率降低,降低了术中出血量,缩短了手术时间,治疗效果显著。

超导可视联合米索前列醇用于无痛高危人流90例疗效分析

目的评价对行无痛高危人流患者予以超导可视联合米索前列醇治疗的临床价值。方法选择我院于2016年4月~2019年4月期间90例行无痛高危人流患者为研究对象,根据手术方式不同分为研究组与参照组,各45例。研究组予以超导可视联合米索前列醇,参照组予以盲式普通无痛人流,比较两组患者的手术时间、术后并发症以及二次清宫率。结果研究组患者手术时间、二次清宫率、术后并发症发生率明显低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对无痛高危人流患者予以超导可视联合米索前列醇可显著减少手术时间,控制并发症发生。