细胞外基质在无瘢痕修复和再生中的研究进展

细胞外基质（extracellular matrix,ECM）是由蛋白、水和化合物所构成的包裹在细胞外的复杂网状结构,其在发育、组织动态平衡,以及伤后恢复中起关键作用。但在损伤修复中,由于ECM的调控存在物种差异,即ECM在一些动物体内对细胞和可溶性成分动态响应可有效修复受损组织,而在另一些动物体内却引起非细胞瘢痕组织纤维化,这种现象与巨噬细胞有着密切的关系。

创面修复的研究进展与启示

随着医疗技术的进步和物质文化水平的提高,创面修复的研究方法日益受到业内人士的关注,且成果卓著。创面修复的研究方法特点明晰,从皮肤创伤到器官功能,从细胞因子到再生机制,从医药到材料,由物理化学手段到生物技术,由人工到智能,从单一手段到多学科介入模式。创面修复研究的进展带给我们重要启示,即激活再生潜能,促进无瘢痕愈合。从哲学方法论层面思考,会发现新的视野及境界,其研究将对医学、生物学乃至其他门类学术研究的发展产生深远影响。

胎儿和出生后机体皮肤内转化生长因子-β_1基因表达的变化

目的 探讨转化生长因子 β1 (TGFβ1 )及其转录因子 sm ad2和 smad3基因在不同胎龄的胎儿和出生后机体皮肤组织中表达的变化特征及其可能的生物学意义。方法 用病理学技术检测不同发育时期皮肤的结构特征后 ,提取 18例不同胎龄 (13～ 32周 )的胎儿皮肤和 6例出生后机体皮肤组织的总 RNA后 ,分离 m RNA,用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测这 3种基因在不同组织中的表达变化规律。结果 TGFβ1 、smad2和 smad3基因在不同发育阶段的皮肤组织中都有表达。在早期妊娠胎儿的皮肤组织中 ,TGFβ1 和 smad2基因表达较弱 ,随着胎龄的增加 ,皮肤组织内这两种基因表达逐渐增强 ,在出生后机体的皮肤组织中 ,这两种基因的表达量分别为妊娠早期皮肤的 1.3倍和 5 .9倍 ,基因表达显著升高 (P<0 .0 5 )。smad3基因的表达呈不同的变化规律 ,在妊娠早期的皮肤组织中 ,该基因的表达较强 ,随着胎儿的生长发育 ,该基因表达逐渐降低 ,而在出生后机体的皮肤组织内 ,smad3基因表达产物的灰度值又升至 0 .2 72±0 .0 2 2 ,与早期妊娠胎儿皮肤相比差异不明显 (P>0 .0 5 )。结论 TGFβ1 、sm ad2和 smad3基因在不同发育阶段人皮肤组织内都有表达 ,显示 TGFβ1 介导的信号通路可能对皮肤的发生、结构功能的维持以及伤后修复?

胎儿和少儿皮肤内EGF、c-fos和c-myc基因表达变化研究

目的 探讨表皮生长因子 (EGF)及其受体(EGFR)、原癌基因c fos和c myc在不同胎龄的胎儿和少儿皮肤中的基因表达变化特征及其可能的生物学意义。方法 用病理学技术检测不同发育阶段皮肤的结构特征后 ,提取 18例不同胎龄(13～ 32周 )的胎儿皮肤和 6例少儿皮肤的总RNA ,用RT PCR方法检测这 4种基因在不同组织中的表达变化规律。结果 在早期妊娠胎儿的皮肤中 ,EGF、EGFR、c fos和c myc基因表达较弱 ,随着胎儿的生长和发育 ,皮肤内这 4种基因表达逐渐增强 ,在少儿皮肤中 ,EGF、EGFR、c fos和c myc基因表达进一步升高 ,基因表达量分别为晚期妊娠胎儿皮肤的 1 2、1 1、1 3和 1 6倍。结论 EGF与其受体结合后引起的信号通路可能对皮肤的发生、结构功能的维持以及伤后修复具有重要意义 ;EGF、EGFR、c fos和c myc基因在早期妊娠胎儿皮肤中低表达可能与创面无瘢痕修复密切相关。

胎儿和出生后机体皮肤内TGF—β_1,TGF-β_3及其受体基因表达变化的比较性研究

目的:探讨转化生长因子-β_1(TGF-β_1),转化生长因子-β_3(TGF-β_3)及其Ⅰ-型受体(TBRⅠ)和Ⅱ-型受体(TBRⅡ)在不同胎龄胎儿的皮肤和出生后机体皮肤组织中表达变化特征及其可能的生物学意义。方法:用病理学技术检测不同发育时期皮肤的结构特征后,提取18例不同胎龄(13～32周)的胎儿皮肤和6例出生后机体皮肤组织的总RNA后,分离mRNA,用RT-PCR方法检测这4种基因在不同组织中的表达变化规律。结果:TGF-β_1,TBRⅠ和TBRⅡ基因在不同妊娠时期的胎儿皮肤和出生后机体皮肤组织中都有表达。在早期妊娠胎儿的皮肤组织中,这3种基因表达较弱,随着胎龄的增加,皮肤组织内这3种基因表达逐渐增强。在出生后机体的皮肤组织中,这些基因的表达量分别为早期妊娠胎儿皮肤的1.3倍、1.3倍和1.2倍,基因表达显著升高(P<0.05)。TGF-β_3基因表达变化规律恰恰相反,在早期妊娠胎儿的皮肤组织中,该基因表达较强,而在出生后机体的皮肤组织中,该基因表达产物的密度值为0.158±0.095,与早期妊娠胎儿皮肤相比显著下降(P<0.01)。结论:TGF-β_1,TGF-β_3及其受体基因在不同发育阶段人皮肤组织内都有表达,显示这些细胞因子与其受体结合后引起的信号通路可能对皮肤的发生、结构功能的维持以及伤后修复十分重要。在早期妊娠胎儿皮肤中TGF-β_1,TBRⅠ和TBRⅡ基因低表达,TGF-β_3基因的高表达可能与胎儿皮肤创面无瘢痕修复密切相关。