微波辐射无皂乳液聚合法制备单分散交联PMMA微球及其性能研究

采用无皂乳液聚合法,以二乙烯苯为交联剂,氯化钾为电解质,过硫酸钾为引发剂,在微波辐射条件下制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球。研究了过硫酸钾和氯化钾的物质的量浓度对PMMA微球的平均粒径和多分散性指数的影响,分析了微波功率、搅拌速度与PMMA微球形貌和粒径的关系。检测了不同pH值时PMMA乳液的电动(Zeta)电位,表明PMMA表面产生负电荷,使PMMA微球呈现稳定的分散状态。制备的PMMA呈现类球形,粒径为100~400 nm,在过硫酸钾物质的量浓度为5.69×10^(-3)mol/L及氯化钾物质的量浓度为1.03×10^(-2)mol/L时,微球的多分散性指数<0.1。原子力显微镜检测了最优工艺条件下,PMMA微球的力—位移曲线并分析了其弹性力学性能。

IBVE/AANa/VAc无皂乳液的合成与性能

本文以异丁基乙烯基醚、丙烯酸钠和醋酸乙烯酯为反应单体合成无皂乳液。研究了AANa的用量对乳液稳定性的影响,考察了VAc/IBVE的比例与聚合物性能的关系,同时分析了乳胶粒的形貌。结果表明,亲水性单体AANa对乳液的稳定性、粒径大小影响较大。调整反应单体VAc/IBVE的比例可以得到不同分子量、不同玻璃化转变温度的聚合物,该无皂乳液具有明显的核壳结构。

聚丙烯酸酯无皂乳液的构建及对水性油墨性能的影响

以丙烯酸(AA)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)、2-甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、乙烯基三异丙氧基硅烷(A-173)为单体,过氧化苯甲酰(BPO)、过氧化苯甲酸叔丁酯(TBPB)为引发剂,合成了丙烯酸酯大分子乳化剂,再通过无皂乳液聚合法合成了聚丙烯酸酯无皂乳液,将其与颜料等混合制备了水性油墨。采用FTIR、DSC、TEM、SEM对聚合物的结构及性能进行了表征,考察了不同BPO用量对丙烯酸酯大分子乳化剂的影响,不同AA添加量对乳液及水性油墨的影响。结果表明:当BPO用量为单体总质量的4.18%时,丙烯酸酯大分子乳化剂具有最低表面张力40.43mN/m;当AA添加量为单体总质量的1.00%时,聚丙烯酸酯无皂乳液具有合格的储存稳定性,乳胶膜拉伸强度可达5.00 MPa,断裂伸长率为200%,玻璃化转变温度为18.5℃,所制备的水性油墨黏度为23.79mPa·s,附着牢度90.75%,耐摩擦性4.5级。

自修复纤维素纳米晶改性含氟聚丙烯酸酯无皂乳液的制备和性能

采用无皂乳液技术合成了自修复纤维素纳米晶改性含氟聚丙烯酸酯无皂乳液,并将乳液用于织物整理。研究了不同丙烯酸十八酯(SA)用量下的乳胶粒粒径、乳胶膜的疏水疏油性、力学性能和自修复性能,以及整理织物的疏水疏油性和自修复性能。结果表明:当SA质量分数为1.0%时,乳胶粒粒径较小,水/油接触角分别为104.35°和70.25°,拉伸强度为4.17 MPa,断裂伸长率为720.88%,自修复效率为91.49%,表现出良好的疏水疏油性、力学性能和自修复性能。经乳液整理的织物水/油接触角分别为150.70°和127.40°,呈现出优异的疏水疏油性,以及较好的划痕和表面疏水性的自修复性能。

P(PVE-CTFE-SUA)三元无皂乳液的制备及性能研究

通过无皂乳液聚合制得聚(乙烯基正丙基醚-三氟氯乙烯-十一烯酸钠)[P(PVE-CTFE-SUA)]三元无皂乳液,考察了SUA用量对乳液稳定性、乳胶粒的粒径及接触角的影响,分析了PVE和CTFE的比例与聚合物结构及性能的关系,同时测试了乳胶粒的形貌。结果表明:无皂乳液聚合可以制得稳定性好、粒径分布均匀的含氟乳液,SUA对乳液的稳定性和表面性能影响较大;PVE和CTFE的比例影响聚合物的结构和性能,在一定条件下聚合物为交替共聚物。

含氟丙烯酸酯无皂乳液的制备及涂膜表面性能研究

以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸十二氟庚酯为原料,以乙烯基磺酸钠为反应型乳化剂,采用乳液聚合法制备了含氟丙烯酸酯聚合物无皂乳液。研究反应温度、保温反应时间、反应型乳化剂用量、含氟单体用量对单体转化率的影响,并通过膜吸水率、膜接触角和应用测试表征了涂膜表面性能。结果表明:当反应温度为80℃、保温反应时间为60 min、反应型乳化剂的含量为单体总质量的3.5%时,可以得到透明、连续的聚丙烯酸酯涂膜,单体转化率达到91.25%。随含氟单体的加入,单体转化率减小,接触角明显增大。当含氟单体为单体总质量的50%时,涂膜对水的接触角可达101.14°,对十六烷的接触角可达52.69°,表面自由能低至19.63 mN·m^(-1)。含氟丙烯酸酯无皂乳液可以有效提高水泥、棉布、滤纸表面的疏水抗沾污性能。

无皂乳液聚合的理论研究、制备方法及应用

无皂乳液聚合法可以制备表面洁净的单分散性微球和功能微球 ,并可消除乳化剂对环境的污染。综述了无皂乳液聚合中的反应机理及体系稳定性方面的研究 ,对无皂乳液聚合的制备方法及应用前景作了详尽的介绍。

有机硅改性聚丙烯酸酯无皂乳液的合成及性能

利用无皂乳液聚合技术合成了有机硅含量不同的有机硅改性丙烯酸酯共聚乳液,通过对单体转化率及乳胶粒径的测定,发现有机硅单体的加入能提高硅-丙无皂共聚反应速率,减小乳胶粒粒径大小;结果还表明:合成共聚物的力学性能和耐水性随有机硅含量的增加而明显提高。

P(St/BA/DBMEA)无皂阳离子乳胶粒大小及形态

聚 (苯乙烯 /丙烯酸丁酯 /N,N-二甲基 - N-丁基 - N-甲基丙烯酰氧乙基溴化铵 ) (P(St/BA/DBMEA) )无皂阳离子乳胶粒的大小形态受许多因素的影响 ,研究结果表明 ,有机溶剂、p H调节剂、聚合方法等都影响粒子的大小分布 ,粒子并不呈现单分散分布而呈多分散分布 ,半连续法制备的复合乳液的PSt/PBA用 p H2 .0磷钨酸 (PTA)染色 ,粒子呈明显的核壳结构 ,用 p H6 .4 PTA染色 ,未出现核壳结构 ,用 Os

丙烯酸酯无皂水性涂料的研究进展

综述了丙烯酸酯单体的发展和种类,对无皂乳液和无皂水溶胶在其合成及性能方面进行了介绍。

阳离子无皂乳液增强剂的合成及应用

采用功能单体引入法无皂聚合工艺合成了一系列阳离子聚丙烯酸酯乳液造纸增强剂,对主要合成条件如共聚单体组成、阳离子单体比例、反应温度、引发剂用量等进行了优化,此条件下产物可使漂白麦草浆纸页与空白样相比抗张指数、环压指数分别提高16.0%、17.8%。

无皂苯丙乳液的合成及其性能研究

在少量甲基丙烯酸钠盐的存在下,成功合成了具有高稳定性、高透明性的聚(苯乙烯/丙烯酸丁酯)P(St/BA)无皂共聚乳液。同时,还对不同配方的乳液及其涂膜的综合性能进行了研究,总结了组成与性能之间的对应关系,并着重讨论了单体组成与乳液表面能、乳胶粒尺寸之间的关系。结果表明:随单体配比中St含量的增加,乳液接触角和乳胶粒粒径减小;乳胶粒具有均一的尺寸,并显示出明显的核壳结构。通过对苯丙无皂乳液组成与性能关系的研究,积累了一定量的理论数据,为无皂乳液产品的进一步研究开发提供了条件。

MMA/BA无皂乳液聚合机理研究──三阶段成粒机理

用Ｃｏｕｌｔｅｒ ＬＳ２３０ 激光粒径分析仪研究ＭＭＡ／ＢＡ无皂乳液共聚合中单分散粒子的成粒机理． 根据理论和实验数据分析， 其成核过程为均相成核机理． 根据粒径分布和粒子数变化情况，把无皂乳液聚合过程分为３ 个阶段： 第一阶段为成核－凝聚阶段， 体系粒子数密度迅速增加， 而粒径变化较小； 第二阶段为成核－凝聚、增长－聚并共存阶段， 当粒子数密度开始快速减少时， 标志着第一阶段结束， 第二阶段开始， 当初级粒子开始消失时， 标志着第二阶段结束； 第三阶段为增长－聚并阶段． 成核过程结束后， 粒子迅速增长， 较小粒子在增长过程中的优先聚并， 导致粒径逐渐趋向均一， 最终生成单分散性乳液．

无皂硅丙乳液的制备

以丙烯酸酯类单体、苯乙烯、苯乙烯磺酸钠、有机硅类单体为原料 ,采用无皂乳液的聚合方法 ,使有机硅与丙烯酸树脂通过化学键连接 ,通过对不同单体的优化组合 ,合成了性能优良、稳定的无皂硅丙乳液。讨论了苯乙烯磺酸钠的用量、滴加速度、水性功能单体种类以及有机硅功能单体种类和用量对乳液性能的影响。结果表明 :以丙烯酰胺为水性功能单体 ,当苯乙烯磺酸钠、乙烯基三异丙氧基硅烷用量分别为总量的 0 0 86%和 3 % ,原料滴加时间为 5h时 。

可乳化共聚单体AGES用于无皂乳液聚合的研究

合成了一种新型可共聚单体烯烃基甘油醚磺酸盐（ＡＧＥＳ）， 不仅含有具有反应活性的烯键， 而且带有起乳化作用的磺酸离子基团及羟基， 可用于ＭＭＡ／ＢＡ无皂乳液聚合体系． 对乳胶粒大小、乳液的流体力学行为及共聚物的动态力学性能进行了研究． 实验结果表明： 通过ＡＧＥＳ的引入， 可获得直径为０．５ μｍ 左右的分布均匀的乳胶粒， 乳液含固量高（６０％ ）， 粘度低， 是稳定的塑性非牛顿流体乳液， 共聚物为典型的无规共聚．

无皂乳液聚合的进展

本文介绍了无皂乳液聚合的反应机理 (包括成核机理和核增长机理 )、反应动力学 ,着重介绍了影响无皂乳液稳定性的因素以及提高无皂胶乳稳定性和固含量的方法 ,包括引发剂碎片法、引入亲水性或表面活性单体法、调整聚合反应的分散介质法和选择适当的聚合工艺法。并概括了当今无皂乳液聚合的研究动态。

无皂乳液聚合中单分散粒子的形成过程

在少量双官能团水溶性共单体（磺化丁二酸－聚乙二醇－烯丙基缩水甘油醚酯）存在下进行ＭＭＡ／ＢＡ无皂乳液聚合，用ＣｏｕｌｔｅｒＬＳ２３０激光粒径分析仪研究了乳胶粒子的成核机理和单分散粒子的形成过程．乳胶粒子的成粒过程属多步成粒机理：先均相成核，形成不稳定的初始粒子，然后凝聚成稳定乳胶粒，其粒径分布经历了先变宽后变窄的过程，这是聚合过程中成核－凝聚－增长共同作用，相互竞争的结果．它还导致聚合初期出现周期成核的现象．

丙烯酸酯改性聚氨酯无皂乳液聚合的研究

采用无皂乳液聚合方法,用丙烯酸酯单体对含C C双键的水性聚氨酯进行接枝共聚改性,制得丙烯酸酯改性聚氨酯无皂乳液。探讨了反应温度、引发剂用量及搅拌速率对反应的影响;用红外光谱(IR)和透射电镜(TEM)等方法对制备的乳液粒子的形态结构及有关性能进行了分析和表征。结果表明,同改性前的聚氨酯乳液相比,丙烯酸酯改性聚氨酯无皂乳液的粒径明显增大,耐水性、耐溶剂性和抗拉强度都明显提高。

无皂乳液聚合法合成均一性聚苯乙烯微球

研究了聚苯乙烯微球的合成过程中 ,离子强度、聚合时间对粒径的影响及其稳定性。实验结果表明 :适当改变离子强度、聚合时间可以得到不同粒径的聚苯乙烯微球 。