结膜囊成形术矫治无眼球性结膜囊狭窄

目的 评价几种结膜囊成形手术的疗效。方法 各种原因引起的结膜囊狭窄及闭锁87例分别用羊膜、皮肤、自体结膜岛状移植做结膜囊成形术行回顾性研究。结果 随访6-52月,无继发感染,75例治愈,能放置正常大小义眼片,外观满意,9例好转,能放置较小眼片,3例无效,重新手术。结论 对Ⅰ°、Ⅱ°结膜囊狭窄结膜缺损可用羊膜移植或自体结膜岛状移植,对Ⅲ°和结膜囊闭锁可用游离皮片移植,埋线法穹隆加深术能抵抗术后结膜囊收缩,眼座植入与结膜囊成形术可同期进行。

池塘养殖牙鲆(Paralichthysolivaceus)无眼侧体色黑化消褪机理

针对池塘养殖牙鲆(Paralichthys olivaceus)无眼侧体色黑化消褪的现象,本研究从形态、血清和mRNA水平上对其生理学机制进行了研究。光镜观察显示,无眼侧消褪区域的黑色素细胞数量显著少于有眼侧和无眼侧黑化区域(P<0.05),电镜观察发现,无眼侧消褪区域皮肤中黑色素颗粒模糊,黑色素细胞中色素体存在凋亡现象。无眼侧黑化区域消褪过程中,鳞片类型经历了由栉鳞—弱栉鳞—圆鳞转变的过程,栉鳞上硬棘数量也随之减少。无眼侧黑化消褪的牙鲆血清中的黑色素聚集激素(MCH)肽含量显著高于无眼侧正常和无眼侧黑化的牙鲆(P<0.05),但无眼侧体色黑化的牙鲆血清中的黑色素细胞刺激激素(MSH)肽含量显著高于其他2种类型的牙鲆(P<0.05)。基因表达分析显示,无眼侧黑化消褪鱼垂体MCH mRNA表达水平显著高于无眼侧黑化鱼(P<0.05),而垂体POMC1 mRNA表达水平显著低于无眼侧黑化鱼(P<0.05),但都与无眼侧正常鱼无显著差异。研究结果可为阐释池塘养殖牙鲆无眼侧体色黑化调控机制提供理论支持。

基于卫星云图的无眼台风中心定位算法

基于数学形态学理论,采用球形结构元素设计了一种滚球滤波器,以去除红外卫星云图的噪声.采用多值自适应分割算法,生成自适应的分割模板,分割出主体台风云系.通过分析不同类型无眼台风云系的眼区特点,提出了具有自适应特性的无眼台风云系中心自动定位算法.通过红外通道和水汽通道的多谱图像融合,校验无眼台风中心的定位.实验结果表明,这种方法可以初步解决大部分无眼台风的中心定位.

六种鲽形目鱼类无眼侧头部皮肤形态特征与功能探讨

本研究采用扫描电镜方法首次对半滑舌鳎、大菱鲆等6种鲽形目鱼类无眼侧头部皮肤形态结构进行观察比较,以期获得与摄食行为等生态习性相关的新发现。结果显示,半滑舌鳎和塞内加尔鳎的无眼侧头部皮肤存在大量游离神经丘,但其形态特征存在差异。半滑舌鳎皮肤表面的游离神经丘类似于乳头状突起,突起上有表皮细胞形成的微脊,多个为一簇,很少单独存在,呈无规则排列;而塞内加尔鳎的游离神经丘直接裸露在皮肤表面,呈线性排列在肉芽状皮肤突起的下方。星突江鲽的头部无眼侧皮肤表面零散分布着多个为一簇的游离神经丘,形状类似于半滑舌鳎的乳头状游离神经丘。大菱鲆、黄盖鲽和条斑星鲽的头部无眼侧皮肤表面未发现游离神经丘等特殊结构,但其表面均凹凸不平。研究推测鲽形目鱼类头部无眼侧皮肤形态特征与其摄食习性密切相关;其头部无眼侧游离神经丘的分布特征与种群分类存在一定的相关性,可为物种的分类提供一定依据。

中国无眼钩虾一新种记述(甲壳纲,端足目,钩虾科)(英文)

记述了中国钩虾属 1新种 ,盲钩虾Gammarusaocu lussp .nov .。

自体结膜岛状移行治疗无眼球性结膜囊狭窄

目的 :探讨自体结膜岛状移行术对无眼球性结膜囊狭窄的治疗作用。 方法 :对 14例眼球摘除术后 °～ °结膜囊狭窄患者进行自体结膜岛状移行手术治疗。 结果 :11例患者术后结膜囊狭窄消失 (78.6 % ) ,3例结膜囊狭窄程度减轻 (2 1.4% ) ,随访 3个月～ 2 4个月 ,未再次发生结膜囊狭窄。 结论 :自体结膜岛状移行术是治疗 °～

双侧先天性无眼球合并鞍区Rathke囊肿1例

患者女,19岁。头痛2年,加重4个月,于2014年2月17日入院。患者2年来反复头痛,近4个月感头痛加重。患者为足月顺产,出生后发现双侧无眼球。其母妊娠时无病毒感染及服药史。父母非近亲结婚,家族中无类似病史。患者至今无月经初潮。

羟基磷灰石球治疗无眼畸形的体会

眼球摘除术后植入多孔羟基磷灰石球(羟球),使无眼畸形的美容矫治获得良好疗效。现将我院5年来临床应用27例情况报告如下。 临床资料 近3年来我院施行眼球内容物剜除+羟球植入术共27例(进口材料18例,国产材料9例)。其中眼球破裂伤无保留价值者13例,眼球萎缩美容治疗者8例,绝对期青光眼6例。男18例,女9例,年龄16～37岁,合并眼睑裂伤,

先天性右面横裂,左面斜裂,腭裂伴左无眼畸形1例

先天性面裂,腭裂伴无左眼畸形,临床罕见,现将我们所遇一例报告如下: 汤某某,男性,12岁。系第五胎,足月顺产,出生后即发现畸形。其父母非近亲婚姻,母在孕二月时,因“感冒”发热,服阿斯匹林药物史。家族中无类似畸形。体检:发育中等,智力正常,心肺正常,身体其他部分无畸形。右侧面裂自口角至嚼肌前缘颧骨体下缘处。左侧面裂自上唇经人中嵴外侧再经鼻翼外侧至下睑。左鼻翼外侧方有约0.8×0.6cm裂孔与上颌窦相通。鼻小柱短小,整个鼻弯向左侧。

半滑舌鳎(Cynoglossussemilaevis)黑色素聚集素受体(MCHR)表达特性及其与无眼侧黑化的关系

利用cDNA末端快速克隆技术(RACE)获得了半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)2种黑色素聚集素受体(MCHR1和MCHR2)的cDNA全长序列,并采用定量PCR技术分析了MCHR mRNA的组织表达特性,研究了其与无眼侧黑化程度的关系。结果显示,半滑舌鳎MCHR1 cDNA序列全长为1685 bp,开放阅读框(ORF)长为1080 bp,编码359个氨基酸,与牙鲆(Paralichthys olivaceus)同源性高达83.3%。系统进化分析显示,半滑舌鳎MCHR1与鳉形目、鲽形目和鲈形目鱼类聚为1个小分支。MCHR2 cDNA序列全长为1626 bp,ORF长为1044 bp,编码347个氨基酸,与鲽形目同源性最高达到90%以上。系统进化分析显示,半滑舌鳎MCHR2与鲽形目、鲈形目鱼类聚为1个小分支。MCHR1 mRNA在鳃中表达量最高,而MCHR2 mRNA在有眼侧皮肤中表达量最高,性腺次之。另外,MCHR1和MCHR2 mRNA在其他组织中均检测到表达,这表明半滑舌鳎黑色素聚集素(MCH)可能通过内分泌方式和各组织中的MCHR介导参与生理调控。不同黑化面积表达分析显示,在无眼侧黑化发生早期,脑垂体中MCHR1 mRNA显著升高,在无眼侧50%黑化组达到峰值,皮肤中MCHR1 mRNA在无眼侧10%黑化组显著升高,其后保持较高水平;脑垂体和皮肤中MCHR2 mRNA表达表现出一致的变化趋势,在无眼侧黑化发生早期都达到峰值,其后逐渐下降至相对较低水平。表明MCHR可能直接或通过其他信号通路参与了半滑舌鳎无眼侧黑化性状的调控过程。

无眼动条件下中文阅读的研究

设计了计算机控制的中文阅读材料的不同显示方式,并对各种阅读过程中的徙动波形进行记录和分析。实验结果表明,无眼动的阅读速度较正常有眼动高,分别为853字/分和640字/分。通过固定窗口显示方式和知动窗口显示方式条件下中文阅读的比较,排除了强迫阅读的因素,说明有无眼动是产生阅读速度差异的主要原因;根据以上实验结果,可得出结论,在有眼动的情况下,除了saccade抑制影响阅读和识别外,主要的因素在于高级中枢对位置信号的处理,眼动的驱动控制及运动过程影响了高级中枢对阅读内容和识别内容的解码速率。无眼动阅读的速度主要受到高级中枢解码速率和记忆的影响,而不是周边视觉系统的限制。实验结果还表明,在无眼动的情况下,周边信息对阅读不仅不起帮助作用,反而起到干扰作用。

超声诊断胎儿无眼畸形1例

孕妇,30岁,孕1产0,孕23周,既往无不良孕产史,唐氏筛查无异常。系统超声检查：宫内单活胎,双顶径6.11 cm,头围21.98 cm,小脑横径2.34 cm,腹围18.90 cm,肱骨3.57 cm,股骨4.30 cm。前壁胎盘,成熟度Ⅰ级,羊水指数20.13 cm。胎儿头颅光环完整,颅内结构正常,透明隔腔存在,侧脑室前角及后角均无增宽,小脑形态正常,蚓部存在。胎儿心脏、腹部及四肢扫查均未见异常声像。

基于皮肤转录组的半滑舌鳎无眼侧黑化相关基因的筛选鉴定

半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)作为比目鱼(Pleuronectiformes)中的代表物种,是我国沿海地区重要的海水经济鱼类。半滑舌鳎体色异常的问题长期以来一直困扰着从业者。导致体色变化的原因多种多样,遗传因素是最根本原因。针对半滑舌鳎无眼侧黑化的研究多在环境、营养、生理、常见色素基因克隆等方面展开,新的功能基因挖掘工作欠缺。本研究选取半滑舌鳎不同体色皮肤进行转录组测序,通过差异基因GO和KEGG富集比对分析,在可能的6条黑色素相关的KEGG通路中筛查差异基因并对差异表达最为显著的10个基因进行了实时荧光定量聚合酶链式反应的验证。本研究找出了半滑舌鳎无眼侧黑化表达显著变化的5个功能基因,分别为txndc、alox15b、ptgs2、ptgisPTGIS、atp1a2a(p<0.05)。其中txndc、alox15b、ptgs2、ptgis基因在黑化组中表达水平高于对照组;功能方面,有3个基因均与花生四烯酸(AA)有一定的相关性,这为多不饱和脂肪酸参与半滑舌鳎体色异常的分子调控机制提供了一定的理论支持。

产前超声诊断胎儿左侧无眼畸形1例

孕妇,27岁,孕1产1,孕25周。产前系统超声检查：宫内单活胎,双顶径6.18 cm,头围22.39 cm,腹围20.85 cm,股骨长4.75 cm,胎儿头颅光环完整,颅内结构正常,透明隔腔存在,侧脑室前角及后角均无增宽,小脑形态正常,蚓部存在,胎儿颜面观察,胎儿双侧眼睑可显示,右侧眼眶可见,右侧眼球显示,其可见晶状体回声,左眼稍塌陷,左侧眼眶内仅见骨性组织,未探及眼球,仅见高回声团块（图1）,可显示双鼻孔,

B超评估凝胶和多孔聚乙烯义眼台重建无眼眼眶(英文)

目的:运用B超评估受体对无眼眼眶植入凝胶聚乙烯义眼台和多孔聚乙烯义眼台的反应。方法:兔36只行单侧眼内容物剜除并凝胶聚乙烯义眼台或多孔聚乙烯义眼台植入术,术后每周进行临床检查,术后30,60,90d行B超检查。结果:植入凝胶聚乙烯义眼台的兔除1只外,义眼台全都脱出,可能是凝胶义眼台吸水后体积增大造成的。B超检查显示随访期间凝胶义眼台内部无血管。植入多孔聚乙烯义眼台的兔有5只(27.8%),术后30d发生义眼台脱出。根据B超检查,多孔聚乙烯义眼台显示结构不规则有异质性,回声与血管组织类似。结论:如何确定植入兔无眼眼眶的凝胶聚乙烯义眼台的最佳大小,还需要进一步研究。我们的研究显示,B超能有效评估无眼球眼眶植入的义眼台,为进一步的活体研究提供了有用信息,有可能取代其他评估义眼台血管化的昂贵检查。

超声诊断胎儿小眼并无眼畸形1例

孕妇25岁，孕39周，孕1产0，超声常规测量胎儿双顶径、头同、腹同及股骨长，均符合孕周，胎盘、羊水及脐动脉血流未见异常。胎儿颜面部旁欠状切面和眼眶横切面均娃示胎儿右侧眼眶较小，大小为0．8emxO．7cm，内可见品状体回声，左侧眼眶未显示（图1，2），冠状切面显示两眼裂正常。超声提示：单活胎，胎儿右侧小眼并左侧无眼畸形。中止妊娠引产-男婴，尸检证实右侧小眼并左侧无眼畸形（图3）。

“无眼之王”的“黏糊劲”

双眼视力只有0.01,近乎失明,身高1.50米,从来不知道一份完整的报纸什么模样,张骥(jì)良却成功地当了10年记者,而且被同行誉为"

无眼患者安装义眼的1项满意度调查

Purpose:The purpose of this study was to evaluate patient satisfaction with ocular prosthesis after evisceration or enucleation and to determine which variables were correlated to their satisfaction in order to find out how to increase patient satisfaction.Methods:A satisfaction questionnaire was given to consecutive anophthalmic patients who visited Korea University Hospital from March 2002 through August 2002.Many kinds of variables such as age,gender,type of implant,pegging,and postoperative ocular symptoms that might influence patient satisfaction were evaluated by correlation analysis and multivariate analysis to find the determinants of patient satisfaction.Results:The overall rate of satisfaction with ocular prosthesis was 71.8%.The variables significantly correlated to patient satisfaction were economic status,other people’s response,and insertion of motility coupling post or motility peg.Conclusion:Patient satisfaction with ocular prosthesis was relatively high.Successful peg insertion to improve the prosthesis movement may be one way for surgeons to increase patient satisfaction.

1988～1992年全国无眼及小眼畸形的监测

目的 调查我国 30个省、市及自治区的无眼或小眼畸形的现状。方法 采用以医院为基础的监测方案 ,对我国 1988～ 1992年 30个省、市及自治区 44 3～ 5 88所医院的孕满 2 8周至生后 7天的围产儿进行了监测。结果 5年共监测 3 2 46 40 8例围产儿 ,其中无眼或小眼畸形者 382例 ,发病率呈逐年下降趋势 ,平均 5年发病率为 1 18/万 ( χ2 =7 381,P <0 0 1)。其发病率农村高于城镇 (P<0 0 5 ) ,女性高于男性 (P <0 0 5 )。甘肃省发病率为 2 6 5 /万 ,天津市为 0 2 1/万。单发畸形 47例 ;多发畸形 335例 ( 87 7% ) ,其中伴颌面部畸形者 2 33例 ( 6 9 6 % )、肌肉骨骼系统畸形者 187例 ( 5 5 8% )和中枢神经系统畸形者 142例 ( 42 4% ) ,综合征者 2 7例 ( 8 1% ) ,以 2 1 三体综合征居多 ,为 16例。结论我国各省市发病率存在明显差异 ,对于无眼或小眼畸形者 ,尤其是合并多发畸形者 。