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无稳定剂体系下的双水相聚合相分离
被引量:
2
1
作者
范维骁
单国荣
潘鹏举
《化工学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期781-787,共7页
以丙烯酰胺(AM)、季铵类阳离子甲基丙酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(AODBAC)为单体,以2,2′-偶氮双[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二盐酸化物(VA044)为引发剂,在水溶液中进行无稳定剂体系下的双水相共聚。...
以丙烯酰胺(AM)、季铵类阳离子甲基丙酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(AODBAC)为单体,以2,2′-偶氮双[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二盐酸化物(VA044)为引发剂,在水溶液中进行无稳定剂体系下的双水相共聚。利用紫外分光光度仪在线观察体系的分相过程并测定体系的临界分相点。通过改进的溴化法测定临界转化率(Xc)。利用黏度法测定临界分子量(Mc)。并对各个因素对于Xc和Mc的影响进行研究。结果表明具有表面活性的阳离子单体AODBAC对体系的相分离具有较好的促进作用。引发剂的用量和AODBAC的摩尔分数(fAODBAC)对于Xc的影响较小,反应温度升高会使Xc增大。总单体浓度和fAM的升高会使Xc减小。引发剂用量的增加、反应温度和fAODBAC的升高都会使Mc减小。fAM和单体浓度的增加会使Mc显著增加。
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关键词
无稳定剂
体系
双水相
聚合
相分离
稳定
性
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职称材料
无稳定剂水相体系中氢氧化钴纳米片沉积钯用于催化还原4-硝基苯酚
2
作者
唐曾民
张玲
+1 位作者
杜晶晶
许利剑
《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》
SCIE
EI
CAS
CSCD
2022年第6期1994-2002,共9页
在水溶液中制备负载钯的氢氧化钴(Co(OH)_(2)-Pd)纳米片,并将其作为催化剂用于还原4-硝基苯酚。为了制备Co(OH)_(2)-Pd纳米片,Pd纳米颗粒在室温和没有稳定剂的情况下通过抗坏血酸还原Na_(2)PdCl_(4)后固定在Co(OH)_(2)纳米片上。透射电...
在水溶液中制备负载钯的氢氧化钴(Co(OH)_(2)-Pd)纳米片,并将其作为催化剂用于还原4-硝基苯酚。为了制备Co(OH)_(2)-Pd纳米片,Pd纳米颗粒在室温和没有稳定剂的情况下通过抗坏血酸还原Na_(2)PdCl_(4)后固定在Co(OH)_(2)纳米片上。透射电镜和扫描电镜观察表明,尺寸为2~5 nm的Pd纳米颗粒均匀地分散在Co(OH)_(2)纳米片表面。在催化测试中,制备的2.18%Pd(摩尔分数)沉积的Co(OH)_(2)-Pd(1000)纳米片可以在6 min内催化并完成4-硝基苯酚向4-氨基苯酚的转化,第一次测试的动力学常数为0.0089 s^(−1)。该催化剂经过几个循环后仍保持较高的活性。结果表明,在NaBH_(4)存在下,Co(OH)_(2)-Pd(1000)纳米片对4-硝基苯酚的还原表现出较高的催化活性。
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关键词
PD纳米粒子
Co(OH)_(2)纳米片
无稳定剂
催化剂
4-硝基苯酚
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职称材料
无稳定剂修饰的汉防己甲素PLGA纳米粒制备及体外评价
被引量:
3
3
作者
杨方
张硕
+2 位作者
郑思维
诺尔贝特-汉普
史琛
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第15期1375-1380,共6页
目的:制备无稳定剂修饰的汉防己甲素PLGA纳米粒,研究其理化性质及细胞毒和细胞摄取特性。方法:以聚乳酸-羟基醋酸共聚物(PLGA)为载体材料,采用无稳定剂修饰的纳米沉淀法制备汉防己甲素纳米粒;通过单因素试验考察不同制备工艺对纳米粒理...
目的:制备无稳定剂修饰的汉防己甲素PLGA纳米粒,研究其理化性质及细胞毒和细胞摄取特性。方法:以聚乳酸-羟基醋酸共聚物(PLGA)为载体材料,采用无稳定剂修饰的纳米沉淀法制备汉防己甲素纳米粒;通过单因素试验考察不同制备工艺对纳米粒理化性质的影响;通过载药量、包封率、累积释药量等指标考察其载药特性;采用MTT比色法检测其对人肺腺癌细胞株A549的细胞毒性;采用共聚焦显微镜技术考察其细胞摄取特性。结果:无稳定剂修饰的汉防己甲素PLGA纳米粒平均粒径169.3 nm,与有稳定剂的汉防己甲素PLGA纳米粒相比外观无明显改变。在一定范围内,随着PLGA用量的增加,纳米粒的粒径呈上升趋势;随着投药量的增加,纳米粒的载药量显著增加,包封率下降。在pH7.4的释放介质中,纳米粒释慢释药,96 h累积释药率60.44%。细胞毒试验显示,当培养时间为8 h时,汉防己甲素组的细胞毒性大于汉防己甲素纳米粒组;当培养时间延长至24 h时,汉防己甲素纳米粒组的细胞活性明显低于纯药物组;高剂量的空白纳米粒组始终表现较低的细胞毒性。激光共聚焦电镜断层扫描显示汉防己甲素纳米粒能够较好的被细胞摄取。结论:制备的无稳定剂修饰的汉防己甲素PLGA纳米粒大小均一,包封率高,体外释药表现出较好的缓释效果,易被细胞摄取,对A549细胞的增殖有明显的抑制作用。
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关键词
汉防己甲素
PLGA纳米粒
无稳定剂
修饰
细胞摄取
原文传递
题名
无稳定剂体系下的双水相聚合相分离
被引量:
2
1
作者
范维骁
单国荣
潘鹏举
机构
化学工程联合国家重点实验室
出处
《化工学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期781-787,共7页
文摘
以丙烯酰胺(AM)、季铵类阳离子甲基丙酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(AODBAC)为单体,以2,2′-偶氮双[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二盐酸化物(VA044)为引发剂,在水溶液中进行无稳定剂体系下的双水相共聚。利用紫外分光光度仪在线观察体系的分相过程并测定体系的临界分相点。通过改进的溴化法测定临界转化率(Xc)。利用黏度法测定临界分子量(Mc)。并对各个因素对于Xc和Mc的影响进行研究。结果表明具有表面活性的阳离子单体AODBAC对体系的相分离具有较好的促进作用。引发剂的用量和AODBAC的摩尔分数(fAODBAC)对于Xc的影响较小,反应温度升高会使Xc增大。总单体浓度和fAM的升高会使Xc减小。引发剂用量的增加、反应温度和fAODBAC的升高都会使Mc减小。fAM和单体浓度的增加会使Mc显著增加。
关键词
无稳定剂
体系
双水相
聚合
相分离
稳定
性
Keywords
stabilizer-free system
aqueous two-phase
polymerization
phase separation
stability
分类号
TQ326.4 [化学工程—合成树脂塑料工业]
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职称材料
题名
无稳定剂水相体系中氢氧化钴纳米片沉积钯用于催化还原4-硝基苯酚
2
作者
唐曾民
张玲
杜晶晶
许利剑
机构
湖南工业大学生命科学与化学学院生物医用纳米材料与器件湖南省重点实验室
湖南工业大学包装与材料工程学院
出处
《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》
SCIE
EI
CAS
CSCD
2022年第6期1994-2002,共9页
基金
the financial supports from the National Natural Science Foundation of China (Nos. 51974116, 51874128)
the Science Foundation of Hunan Province, China (Nos. 2020JJ4273, 2020JJ5130)。
文摘
在水溶液中制备负载钯的氢氧化钴(Co(OH)_(2)-Pd)纳米片,并将其作为催化剂用于还原4-硝基苯酚。为了制备Co(OH)_(2)-Pd纳米片,Pd纳米颗粒在室温和没有稳定剂的情况下通过抗坏血酸还原Na_(2)PdCl_(4)后固定在Co(OH)_(2)纳米片上。透射电镜和扫描电镜观察表明,尺寸为2~5 nm的Pd纳米颗粒均匀地分散在Co(OH)_(2)纳米片表面。在催化测试中,制备的2.18%Pd(摩尔分数)沉积的Co(OH)_(2)-Pd(1000)纳米片可以在6 min内催化并完成4-硝基苯酚向4-氨基苯酚的转化,第一次测试的动力学常数为0.0089 s^(−1)。该催化剂经过几个循环后仍保持较高的活性。结果表明,在NaBH_(4)存在下,Co(OH)_(2)-Pd(1000)纳米片对4-硝基苯酚的还原表现出较高的催化活性。
关键词
PD纳米粒子
Co(OH)_(2)纳米片
无稳定剂
催化剂
4-硝基苯酚
Keywords
Pd nanoparticles
Co(OH)_(2)nanoplates
free stabilizer
catalyst
4-nitrophenol
分类号
TQ426 [化学工程]
TB383.1 [一般工业技术—材料科学与工程]
X703 [环境科学与工程—环境工程]
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职称材料
题名
无稳定剂修饰的汉防己甲素PLGA纳米粒制备及体外评价
被引量:
3
3
作者
杨方
张硕
郑思维
诺尔贝特-汉普
史琛
机构
菲利普马尔堡大学生物应用物理化学组
华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科
出处
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第15期1375-1380,共6页
文摘
目的:制备无稳定剂修饰的汉防己甲素PLGA纳米粒,研究其理化性质及细胞毒和细胞摄取特性。方法:以聚乳酸-羟基醋酸共聚物(PLGA)为载体材料,采用无稳定剂修饰的纳米沉淀法制备汉防己甲素纳米粒;通过单因素试验考察不同制备工艺对纳米粒理化性质的影响;通过载药量、包封率、累积释药量等指标考察其载药特性;采用MTT比色法检测其对人肺腺癌细胞株A549的细胞毒性;采用共聚焦显微镜技术考察其细胞摄取特性。结果:无稳定剂修饰的汉防己甲素PLGA纳米粒平均粒径169.3 nm,与有稳定剂的汉防己甲素PLGA纳米粒相比外观无明显改变。在一定范围内,随着PLGA用量的增加,纳米粒的粒径呈上升趋势;随着投药量的增加,纳米粒的载药量显著增加,包封率下降。在pH7.4的释放介质中,纳米粒释慢释药,96 h累积释药率60.44%。细胞毒试验显示,当培养时间为8 h时,汉防己甲素组的细胞毒性大于汉防己甲素纳米粒组;当培养时间延长至24 h时,汉防己甲素纳米粒组的细胞活性明显低于纯药物组;高剂量的空白纳米粒组始终表现较低的细胞毒性。激光共聚焦电镜断层扫描显示汉防己甲素纳米粒能够较好的被细胞摄取。结论:制备的无稳定剂修饰的汉防己甲素PLGA纳米粒大小均一,包封率高,体外释药表现出较好的缓释效果,易被细胞摄取,对A549细胞的增殖有明显的抑制作用。
关键词
汉防己甲素
PLGA纳米粒
无稳定剂
修饰
细胞摄取
Keywords
tetrandrine
PLGA nanoparlicles
stabilizer-free
cellular uptake
分类号
R943.1 [医药卫生—药剂学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
无稳定剂体系下的双水相聚合相分离
范维骁
单国荣
潘鹏举
《化工学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2017
2
下载PDF
职称材料
2
无稳定剂水相体系中氢氧化钴纳米片沉积钯用于催化还原4-硝基苯酚
唐曾民
张玲
杜晶晶
许利剑
《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》
SCIE
EI
CAS
CSCD
2022
0
下载PDF
职称材料
3
无稳定剂修饰的汉防己甲素PLGA纳米粒制备及体外评价
杨方
张硕
郑思维
诺尔贝特-汉普
史琛
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
3
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