人育龄期输卵管粘膜上皮表面结构周期性变化的扫描电镜观察

将妇科手术取出的输卵管12例,按月经周期时间和子宫内膜活检分期,观察人育龄期输卵管粘膜上皮表面结构的周期性变化。用扫描电镜观察后的样本,作半薄切片和超薄切片观察。输卵管粘膜上皮主要由纤毛细胞和无纤毛细胞组成。在增殖期,纤毛和微绒毛增多增长,至增殖期末最为发达。在分泌期,纤毛逐渐折断脱落,致使纤毛细胞明显减少。无纤毛细胞表面出现胞质芽,微绒毛稀疏短小,部分细胞表面微绒毛全部消失。分泌期中,无纤毛细胞顶部形态具有由凸变凹,又复变凸的明显变化。偶见上皮中存在一种具有丰富微绒毛的小型细胞。上述变化,在输卵管繖部和漏斗部最为明显,壶腹部次之,峡部和间质部无明显变化。

扫描电镜下人、兔输卵管上皮表面结构的比较观察

用扫描电镜对幼兔、成兔和成人输卵管粘膜上皮进行了比较研究.人输卵管上皮的纤毛长于兔的纤毛,成兔的纤毛长于幼兔.整个纤毛细胞表面纤毛的存在方式有三种:匍匐型、直立型、混合型.人无纤毛细胞的微绒毛较兔的多而长,幼兔的微绒毛少而短.纤毛细胞、无纤毛细胞的分布不均,壶腹部、漏斗部和伞部皱襞中上部分布有大量的纤毛细胞、其余如子宫部则主要是无纤毛细胞.对上皮细胞的分泌方式、纤毛减少的机制进行了讨论.

育龄妇女输卵管上皮周期变化的扫描电镜研究

为研究育龄妇女输卵管上皮表面结构，应用扫描电镜观察１９例妇科手术取出的处于不同月经周期的输卵管。结果：增生早期，输卵管上皮纤毛细胞数较多，无纤毛细胞粘膜面多向管腔膨隆；增生中晚期，纤毛细胞数最丰富，无纤毛细胞表面多呈球形、半球形突向管腔，突起表面微绒毛极少；分泌早期，纤毛细胞数减少，无纤毛细胞表面略膨隆；分泌中晚期，纤毛细胞数明显减少，无纤毛细胞表面较平坦，微绒毛短而稀疏。

小鼠无纤毛柱状上皮细胞分泌蛋白基因真核表达载体的构建及其生物活性的鉴定

目的克隆小鼠无纤毛柱状上皮细胞分泌蛋白(CCSP)基因并构建其真核表达重组体,鉴定重组CCSP的生物学活性。方法采用TRIzol法提取小鼠肺组织总RNA,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)对CCSP基因进行扩增,Bam H I和XhoⅠ双酶切扩增产物与真核表达载体p CDNA3.1(+),酶切产物连接并转化入感受态细胞Trans 5α,阳性重组质粒p CDNA3.1(+)-m CCSP经PCR、酶切和测序鉴定正确后,通过DNAfectin 2100 DNA转染试剂将重组质粒转染人胚肾(HEK293T)细胞,采用Western blot法检测表达产物。脂多糖分别刺激转染有p CDNA3.1(+)-m CCSP和p CDNA3.1(+)质粒DNA的HEK 293T细胞,利用磷脂酶A2的水解作用,以掺入大肠杆菌膜的[3H]标记的油酸为酶解底物,检测HEK 293T细胞内PLA2的活力。结果聚合酶链反应结果显示,从小鼠肺组织中扩增出约290 bp的片段。菌落PCR、双酶切及测序结果显示,重组质粒p CDNA3.1(+)-m CCSP构建成功且序列正确。Western blot结果显示,在转染p CDNA3.1(+)-m CCSP的HEK293T细胞中有CCSP蛋白的表达,蛋白质分子量约为10 k Da,而转染空质粒组未见表达。CCSP蛋白可以显著降低脂多糖诱导的HEK 293T细胞内PLA2的活力。结论成功构建了真核表达重组体p CDNA3.1(+)-m CCSP,且重组蛋白CCSP具有生物学活性,为进一步研究其功能奠定了基础。