上皮根鞘在无细胞牙骨质和细胞牙骨质形成中的作用研究

目的观察无细胞牙骨质和细胞牙骨质发育时上皮根鞘细胞的增殖、凋亡的表达,探讨上皮根鞘在非细胞牙骨质和细胞牙骨质形成不同作用。方法 TUNEL法检测牙根发育中上皮根鞘细胞凋亡的情况。比较非细胞和细胞牙骨质形成时上皮根鞘细胞和牙周膜细胞的凋亡阳性表达指数,取α=0.05水准。SP免疫组化法检测增殖细胞核抗原(PCNA)。结果小鼠出生后第9天,无细胞牙骨质形成阶段,上皮根鞘细胞与牙周组织凋亡阳性表达指数未见显著性差异;出生后第19天,牙根根1/3为细胞牙骨质所覆盖,此时上皮根鞘细胞凋亡阳性表达指数高于牙周组织(P<0.05)。结论细胞凋亡调控上皮根鞘细胞的转归;上皮根鞘细胞在无细胞牙骨质和细胞牙骨质形成中的作用不尽相同。

牙囊和上皮根鞘细胞成无细胞牙骨质的机制

无细胞牙骨质是锚定牙周纤维和牙根的重要组织结构,牙囊细胞(DFC)通过自身分化和上皮根鞘(ERS)通过上皮-间质转化(EMT)形成的成牙骨质细胞参与无细胞牙骨质形成。牙囊细胞体外移植后可形成纤维样和牙骨质样组织,而牙乳头和上皮根鞘可以诱导牙囊细胞从基因及其蛋白质水平高表达碱性磷酸酶、骨涎蛋白等无细胞牙骨质相关标志物。其中钙离子、骨形态发生蛋白、Wnt/β-连环蛋白通路等目前被认为是介导牙囊细胞成牙骨质分化的信号转导通路。目前发现,调控无机磷酸盐胞内外浓度的转运蛋白对无细胞牙骨质形成调节的敏感性更高。ERS亦可通过EMT形成间质细胞来参与牙周组织的发生。钙结合蛋白D28k、末端较小的同源异形盒-2等在无细胞牙骨质、ERS以及牙囊细胞表达差异都说明了ERS具有成牙骨质细胞特性。在此过程中,TGFβ激活下游蜗牛蛋白后,通过磷脂酰肌醇-3-激酶和蛋白激酶B信号转导通路来介导ERS的无细胞牙骨质分化过程。

Emdogain^@促进牙周组织再生及口腔临床应用的研究

Emdogain@为釉基质衍生物(enamei matrix derivative,EMD)与其相应载体的结合物,是商品化的EMD.由于可以诱导牙周组织再生及防止牙根的替代性吸收,国外己将Emdogain@逐步应用于临床牙周病和牙创伤的治疗.近年来,随着分子生物学、细胞学、基因工程的发展以及研究手段、实验仪器的改进,对EMD的研究达到了较深的层次,因而成为众多学者关注的热点问题之一.