无菌区工作服洗涤、灭菌效果验证

目的:对工作服的洗涤、灭菌效果进行验证。方法:依据《药品生产验证指南》中有关清洁与灭菌的验证方法,对工作服的洗涤、灭菌效果进行验证。结果;经检测,工作服洗涤、灭菌效果较好。结论:执行本规程能够保证产品质量,适于本公司的大生产需要。

供应室无菌区空气消毒方法的比较分析

目的：比较供应室无菌间的空气消毒方法的效果，探讨最佳的空气消毒方法。方法：选择3个15m^2无菌存放间（A存放间、B存放间、C存放间），分别采用紫外线消毒和多功能动态杀菌机消毒方法，并对采样培养后的细菌总数来比较两种消毒方法的效果。结果：在无人条件下，用紫外线灯照射一个小时，空气中自然菌的消亡率为90．5％，多功能动态杀菌机消毒持续运行一小时，空气中自然菌的消亡率为97．7％。紫外线灯消毒后，随着时间延长，空气中的细菌呈回升趋势，而多功能动态杀菌机能够保持持续的清洁状态。结论：采用多功能动态杀菌机可以使供应室无菌间保持持续的洁净的状态，而且消毒过程对人体无害，工作人员可以在消毒的情况下工作，实现了真正意义的人机共存，值得推广应用。

空气监测在无菌贮存区中的临床意义研究

目的探讨影响无菌贮存区空气监测超标的因素。方法采用平板暴露沉降法 ,对无菌贮存区采取监控 ,并对措施前后 5个月的监测结果进行对比。结果采取措施前空气培养菌落数平均值是 2 82 .6～ 4 0 9.6cfu/cm3;采取措施后平均值是 0～ 6 2 .8cfu/cm3,经统计学处理P值 <0 .0 0 1,采取措施前后差异有显著意义。结论只有加强无菌贮存区环境监控 ,不断完善环境监控条件 。

无菌贮存区空气细菌超标的原因分析及对策

目的探讨影响无菌贮存区空气细菌超标的因素及对策。方法采用平板暴露沉降法对无菌贮存区采样测定空气中细菌总数,对采取措施前后10次监测结果进行对比。结果采取措施前空气菌落总数均超标,采取措施后监测5次无一次超标。结论只有加强无菌贮存区环境监控,不断完善监控条件,才能保证空气质量达标。

消毒供应中心无菌物品存放区管理体会

消毒供应中心是医院进行医疗器械、敷料灭菌处理和无菌物品储存、发放、供应的部门,是为临床一线科室服务的科室,而且又是预防和减少医院感染发生的重要科室.消毒供应中心管理是医院感染管理中的一个重要组成部分,其核心是消毒灭菌的质量管理,而无菌物品存放区的管理是消毒供应中心管理的重要环节,也是消毒供应中心保障病人安全的重要措施.

无菌区阳台

爱,其实是比无菌更让人有安全感的环境。01简莓最近活得像个侦探。一个月前,老公肖勇出差回来,在他的行李中,简莓发现了一个小巧精致的水杯,粉红色的。那天肖勇回家倒头就睡,连她煲的汤都没顾得上喝一口,简莓心疼地帮他脱掉外套和袜子,还用热毛巾帮他擦了擦脚。她轻轻关上门去收拾他的行李,臭袜子、脏衣服、成堆的文件,再然后,就是那个水杯。

死神踏过无菌区

（一） 涂别觉得，像自己这种手提公文包、一袭黑西服打扮的女白领，实在不该出没于这样一条巷弄。周围仿佛有无数只眼睛正盯着她，让她内心深处的厌恶情绪愈发强烈起来。

消毒供应中心无菌物品存放区的核算与管理

无菌物品的储存与发放工作是医院消毒供应中心管理的重要内容之一,是为医院各科室提供安全、可靠医疗器械、器具和物品的服务窗口,也是部门实施成本核算的重要组成部分。本文结合原卫生部2009年颁布的《消毒供应中心三项标准》和2012年颁布的《医院财务制度》和《医院会计制度》中的相关条款,探讨消毒供应中心无菌物品存放区的核算与管理工作。

消毒供应中心无菌物品存放区的管理体会

消毒供应中心肩负着医院消毒灭菌的重任,并负责为医院各科室提供各种一次性无菌物品及无菌医疗器材,其工作质量的高低对医疗质量及安全有着直接的影响,高质量的管理工作能够有效地预防和控制医院的各类感染[1]。我院通过规范一次性无菌物品的投标采购、严格管理无菌物品的摆放、贮存及收发工作,并加强对相关工作人员的培训,有效地提高了消毒供应中心无菌物品存放区的管理质量,确保了医院临床医疗质量和安全,笔者就以往管理改善过程的体会和经验进行总结。

消毒供应中心在病区无菌包质量控制管理中的作用

目的了解病区无菌包管理现状,探讨中心供应室在病区无菌包跟踪管理中的作用。方法对全院各病区质量情况进行检查,对无菌包存储区域进行采样检测。结果对病区进行管理控制后,无菌包质量明显提高。结论中心供应室在病区无菌包质量管理中发挥着重要作用。

无菌室及无菌作业区概念之浅析

本文浅析了无菌室及无菌作业区概念 ,提出了无菌作业区概念替代无菌室概念的观点 ,并指出正确理解无菌作业区的含义关键在于了解无菌工艺作业的要求和其作业区域范围及区域空气洁净度级别规定。

无菌作业区工艺设计的探讨

本文指出了目前无菌作业区工艺设计的误区 。

无菌作业区工艺设计的探讨

指出了目前无菌作业区工艺设计的误区,讨论了无菌作业区工艺设计的理论依据和设计要点。

一次性无菌PICC穿刺用锐器盒的制作与应用

近年来,随着《静脉治疗护理技术操作规范》的实施以及国内外交流的延伸,PICC因其安全、简便、留置时间长、能够安全输注刺激性药物,起到保护血管、减轻患者痛苦的作用,在临床得以广泛应用[1]。PICC穿刺用锐器包括导管内支撑丝、改良塞丁格套件内导引导丝、超声引导下穿刺21G穿刺针和塞丁格技术穿刺20G穿刺针各1个(耐高压导管和非耐高压导管超声引导下穿刺需21G穿刺针外型略有不同)以及扩皮用刀片(耐高压导管和非耐高压导管扩皮用刀片外型略有不同)。目前临床上,PICC穿刺用锐器与其他操作用锐器均放置在同一个大的普通锐器盒里。在相关规范中,PICC整个操作需要在无菌台上完成,操作过程中,操作者手部不能离开无菌台面。普通锐器盒装的锐器种类多,因而体积较大且非无菌,无法放置在无菌台面上,操作者在进行PICC操作时,手部需要多次离开无菌台面以便将穿刺用锐器弃于锐器盒中,不符合相关规范要求,不能保证整个PICC操作在无菌环境下进行。因此,大部分操作者处理锐器是在整个操作完成后再统一处理,锐器在二次转运之前及途中,操作者都有造成针刺伤的风险,针对普通锐器盒不足,我们设计了一种可置于无菌区的专门用于PICC操作用的锐器盒,既能够保证操作者置管操作都在无菌环境下进行,又可防止操作者锐器伤的风险,现介绍如下。

对新版GMP无菌制剂厂房的理解与设计

在对新版GMP附录的研究及对无菌制剂理解的基础上,结合中国无菌制剂厂的现状,提出一些新的设计理念和整改升级的意见,以期对从事无菌制剂厂房的设计者有一定的借鉴意义。