采用正交设计快速获得梨无菌外植体的研究

以“雪青”梨为材料 ,采用L9(34)正交设计 ,设外植体 (A)、消毒剂 (B)和消毒时间 (C) 3因素 ,每因素设 3个水平 :A分别为叶片、茎尖和节段 ;B分别为 2 %次氯酸钠、0 1%升汞和 2 %次氯酸钙 ;C分别为 10min ,5min和 5min .外植体经表面消毒后 ,接种在MS琼脂培养基中 ,于 (2 5± 1)℃ ,2 0 0 0lx光照培养 ,15d后统计成活率 .试验结果表明 :最优水平组合为A1B2 C1,A ,B对试验结果的影响达显著水平 (p≤ 0 0 5 ) ,A不同水平间差异显著 (p<0 0 5 ) .

大花金挖耳无菌外植体的获得及愈伤组织诱导的初步研究

以大花金挖耳（Carpesium macrocephalum Franch.et Sav）种子为材料，进行了种子消毒和愈伤组织诱导及继代的初步研究。结果表明，对大花金挖耳种子进行消毒的最佳条件为，以体积分数70％的乙醇消毒5min后，再用50％的NaClO3处理30min。在大花金挖耳无菌苗的根形成愈伤组织的正交试验中，基本培养基对愈伤组织诱导率的影响最大，NAA次之，6-BA影响最小，对愈伤组织诱导的较优组合是B5＋NAA3．0mg／L＋6-BA0．2mg／L，诱导率为100％；在优化诱导愈伤组织的激素浓度配比试验中，B5＋NAA2．0～3．0mg／L＋6-BA0．2～0．4mg／L对大花金挖耳愈伤组织的诱导率为100％，且产生的愈伤组织多为淡黄色、质地疏松、生长势极好、褐化时间长，适合于大花金挖耳愈伤组织的诱导。在培养基中分别添加500mg／LVc、和10000mg／L PVP能抑制大花金挖耳愈伤组织的褐变，且有利于愈伤组织的继代。

不同粗度灵武长枣休眠枝水培发芽情况及其无菌外植体的建立研究

[目的]研究不同粗度对灵武长枣(Ziziphus jujuba Mill.)休眠枝水培发芽的影响,并对水培芽无菌外植体的建立进行研究。[方法]试验以灵武长枣1年生休眠枝为材料,采用水培催芽的方法在冬季获得外植体。[结果]灵武长枣1年生休眠枝茎段基部粗度大于3.5 cm时水培效果较好,抽生枣头较多,生长健壮;以这样的枣头作外植体成活率高达90%以上。外植体消毒灭菌以75%乙醇消毒20 s+0.1%氯化汞消毒15 min+2滴吐温效果良好,污染率为10.0%。[结论]该研究获得了灵武长枣休眠枝水培催芽和水培芽消毒处理的最佳方案,可为延长初代培养的取材时限,提高水培芽的消毒处理效果提供科学依据,并为其下一步的试管繁殖、生根等研究提供技术参考。

灰毡毛忍冬新品种组织培养的无菌体系建立

以灰毡毛忍冬新品种金翠蕾、银翠蕾和白云为研究对象,取当年抽生的嫩枝茎段为外植体,采用单因素、双因素试验和正交试验设计,研究了不同时期的外植体、灭菌处理与植物激素对接种污染率和无菌外植体得率的影响.研究结果表明,春季带顶芽的嫩茎为接种培养的最佳外植体,消毒灭菌处理则以75%酒精浸泡10 s后,在加有2～3滴吐温80的0.1%升汞溶液中浸泡5 min为最佳.试验获得了灰毡毛忍冬3个新品种适宜的初代培养基:金翠蕾和银翠蕾为MS+6-BA1.0 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1,白云则为MS+6-BA1.0 mg·L-1+IBA0.1 mg·L-1.

云南樱桃Cerasus yunnanensis优株组培无菌材料获得方法的研究

以云南樱桃优良单株的嫩枝为外植体,研究了不同的预处理方式、取材时间、取材部位和消毒方法对其无菌材料获得的影响。结果表明:外植体宜随采随处理,且枝条带叶冷藏时间不宜超过5 d;外植体最佳采集时间为春季4月,最佳的取材部位为顶芽下第4～5个茎节;最佳表面消毒灭菌方法为1%新洁尔灭5 min+0.1%升汞溶液2～8 min。

长寿花(Kalanchoe blossfeldiana CV.Tom Thumb)花序芽培养及植株再生

对长寿花花序的组织培养过程中外植体不同消毒时间、最佳芽丛诱导与生根培养基进行了研究。结果表明 ,用 0 .10 %升汞对花序进行消毒 5 min时效果最好 ,污染率为 2 0 % ;最佳分化与增殖培养基为 MS+2 .0 m g· L- 1 6- BA+1.0 0 m g· L- 1 NAA;最佳生根培养基为 :1/2 MS+0 .10 m g· L- 1 NAA.

多花黄精组培苗快速繁殖体系建立研究

目的:目前多花黄精种植种苗紧缺,为了满足多花黄精大面积种植的种苗需求,利用植物组织培养技术建立多花黄精组培苗规模化生产体系。方法:以多花黄精成熟种子为启动材料进行组培快繁,研究不同阶段,各种因素对多花黄精组培生长的影响,优选出最佳方案。结果:多花黄精组培过程中,启动、继代增殖、和生根壮苗阶段的最宜培养基分别为:MS+6-BA 1.5 mg·L^(-1)+NAA 0.2 mg·L^(-1)+GA30.5 mg·L^(-1);MS+6-BA 2.0 mg·L^(-1)+NAA 0.2 mg·L^(-1);1/2MS+IBA 1.0 mg·L^(-1)+0.1 NAA mg·L^(-1)。继代增殖系数2.5,植株生长健壮。

河北杨组织培养快繁技术研究

应用植物组织培养技术对河北杨快速繁殖进行了试验研究 ,结果表明 ,适宜河北杨外植体建立和丛芽增殖的培养基为 2 / 3MS或 1/ 2MS+BA 0 .3～ 0 .5mg/L +NAA 0 .0 5mg/L ,在此培养基上芽增殖倍率为 5 4 1,可建立良好的快速繁殖体系。适宜芽生根的培养基为 1/ 2MS+IBA 0～ 0 .2mg/L ,生根率在 90 %左右。生根组培苗用“一步法”移栽 ,移栽成活率在 90 %以上。研究建立的技术可用于工厂化生产河北杨苗木。

苹果属植物组织培养快速繁殖技术

通过对珠美海棠、小金海棠、八棱海棠、山丁子等苹果砧木的组织培养的研究 ,参考其它研究成果 ,提出了苹果属植物组织培养技术 ,并较为详细地阐述了苹果组织培养应当注意的问题。