配药室干保存持物钳在不同时段无菌实验合格率的对比分析

目的:比较配药室持物钳在不同时间段使用无菌合格率的情况。方法:把1d分成4个时间段,将持物钳在不同时间段使用后采集样本,然后做细菌培养,对培养的结果做统计分析。结果:白天6～18点时间段与晚上18点至次日凌晨6点时间段无菌合格率比较有统计学意义。结论:干保存持物钳不同的时间段无菌合格率是不同的。

高校无菌实验室建设的探索

本文扼要叙述不同时期无菌实验室的构造情况,探讨了高校无菌实验室的建设,介绍现系统的构成和工作原理以及应用效果。

高校无菌实验室建设的探索

叙述不同时期无菌实验室的构造情况,探讨了高校无菌实验室的建设,介绍系统的构成和工作原理以及应用效果。

高校无菌实验室的建设及管理

文章主要对高校无菌实验室的建设进行设计分析,在充分结合无菌实验室的建设原则及建筑要求的基础上,有针对性的设计布局了无菌实验室,实现了与科研办公室及生化分析实验室的有效结合。实验室建设完成后,针对无菌实验室的日常管理、洁净管理、后期使用及维护情况进行了深入分析,从而达到更好地维护及使用无菌实验室的目的。无菌实验室的建立及使用,为生物实验与自动化专业技术的结合奠定了基础,实现了实验操作与理论分析的结合。

无菌实验室设计及管理

以无菌实验室检测目的出发,从检测环境(环境空气)、人流净化、物流净化等3方面阐述其设计需求和管理。

基于伪无菌实验与肠菌移植技术研究气滞证慢传输型便秘模型大鼠肠道菌群对肠道动力的影响

目的运用伪无菌实验与肠菌移植技术,探讨气滞证慢传输型便秘(STC)大鼠的肠道菌群对肠道动力的影响以及二者的关系。方法24只Wistar大鼠随机分为正常组6只、气滞证STC组6只、伪无菌组12只。气滞证STC组采用洛哌丁胺混悬液3 mg/kg灌胃联合夹尾刺激建立气滞证STC大鼠模型,造模成功后分别采集气滞证STC组和正常组大鼠的新鲜粪便制备100 mg/ml粪菌混悬液。伪无菌组采用抗生素鸡尾酒法(给予含杆菌肽、硫酸链霉素、硫酸新霉素各20 mg/ml的混合抗生素混悬液灌胃)建立伪无菌大鼠模型,造模成功后将大鼠随机分为正常粪菌液组、气滞证STC粪菌液组各6只,再分别给予制备的相应大鼠粪菌混悬液10 ml/kg灌胃;气滞证STC组大鼠给予等体积无菌水灌胃,均每日1次、连续7天。比较气滞证STC组、正常粪菌液组、气滞证STC粪菌液组小肠推进率;ELISA法检测血清5-羟色胺(5-HT)水平;免疫组化法检测结肠组织5-羟色胺3受体(5-HT3R)、5-羟色胺4受体(5-HT4R)阳性表达水平;Western blot法检测结肠组织色氨酸羟化酶1(TPH1)、色氨酸羟化酶2(TPH2)、5-羟色胺转运体(SERT)、单胺氧化酶A(MAO-A)蛋白表达水平。结果与正常粪菌液组比较,气滞证STC组、气滞证STC粪菌液组大鼠小肠推进率、血清5-HT水平,结肠组织5-HT3R、5-HT4R阳性表达以及TPH1、TPH2、SERT、MAO-A蛋白表达均降低(P<0.05);气滞证STC组和气滞证STC粪菌液组各项指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论气滞证STC大鼠的肠道菌群紊乱可导致肠道传输功能减慢,其机制可能是通过影响5-HT的合成、转运、代谢等途径而导致肠道动力障碍。

基于伪无菌实验研究芪地通便方对慢传输型便秘小鼠肠道菌群的影响

目的:探索芪地通便方是否通过肠道菌群起到治疗慢传输型便秘(slow transit constipation,STC)的作用,并研究芪地通便方对STC小鼠肠道菌群的影响。方法:实验1将25只BALB/c小鼠分为5组,除空白组外盐酸洛哌丁胺(10 mg/kg)灌胃14 d造模,第15~28天,抗生素组予抗生素混合液自由饮,中药组予芪地通便方(18.906 g/kg)灌胃,中药+抗生素组予芪地通便方灌胃+抗生素混合液自由饮用。通过小鼠一般情况、体重、粪便含水率与数量、小肠推进率、结肠组织学和粪便DNA含量情况评价芪地通便方的疗效以及是否通过肠道菌群发挥作用。实验2将20只BALB/c小鼠分为4组,除空白组外盐酸洛哌丁胺(10 mg/kg)灌胃14 d造模,随后予芪地通便方(18.906 g/kg)和阳性药物乳果糖(3 mg/kg)灌胃干预14 d。通过16S rDNA基因测序探究小鼠肠道菌群的变化。结果:实验1发现抗生素组粪便DNA含量明显降低(P<0.05),证实本研究采用的抗生素混合液方法可有效消耗肠道菌群,成功建立肠道伪无菌小鼠。与模型组比较,中药组粪便含水率与数量、小肠推进率显著提高(P<0.05),而中药+抗生素组在以上2个方面差异无统计学意义(P>0.05),中药组和中药+抗生素组的疗效形成鲜明对比,反向验证了芪地通便方依赖于肠道菌群的存在从而达到治疗STC的作用。实验2发现芪地通便方能够改善STC小鼠的肠道菌群多样性及结构,尤其是能降低厚壁菌门,提高拟杆菌门丰度,降低厚壁菌门/拟杆菌门的比例。结论:芪地通便方治疗STC的疗效依赖于肠道菌群的存在,且该方可以调节STC小鼠肠道菌群。

霉菌实验室建设研究与应用

介绍了满足GB 2423.16、GJB 150.10A、GJB 4.10和RTCA DO 160G 4种国内外霉菌试验标准中的电子电工产品霉菌实验室建设过程要点。对霉菌试验技术细节进行了深入的研究,并根据专家意见完成了实验室建设。重点梳理了国内外4种霉菌试验标准的试验要求、无菌试验室的建设注意要点和霉菌试验的过程把控,如孢子悬浮液浓度把控、孢子活力检验等,确定了符合试验要求的相应指标。

压力蒸汽灭菌监测进展

压力蒸汽灭菌由于其技术成熟、效果可靠、成本低廉，成为医院首选的灭菌方式，在医院中80％以上的灭菌操作均采用压力蒸汽灭菌。最直接检验灭菌后物品无菌状态的方式是无菌实验，但由于无菌实验技术要求高，仅对进行该实验的器械有意义，因此不适用于医院内压力蒸汽灭菌结果的判定。根据医院灭菌工作的实际情况，目前还不存在任何简单、

两种灭菌方法对微球菌的影响

为了解不同灭菌方法对微球菌的杀灭效果,采用了两种灭菌方法,结果显示各种微球菌对环氧乙烷灭菌是敏感的,不同微球菌对60Coγ射线辐照灭菌有一定的抗性。

一种阳离子复合消毒液纳米雾对无菌试验室消毒效果研究

为了研究一种阳离子复合消毒液纳米雾对无菌实验室消毒效果,采用载体定性杀菌试验对无菌实验室包括传递窗和房间的消毒灭菌效果进行评价。结果表明:当喷雾用量大于15 mL/m^3,密闭时间大于90 min时,所使用的阳离子复合消毒液纳米雾完全可以杀灭1×10~6 CFU的嗜热脂肪杆菌(ATCC 7953)芽孢和枯草杆菌(ATCC 9372)芽孢。由此可见,该阳离子复合消毒液纳米雾能够用于无菌实验室的消毒灭菌,具有广阔的发展前景,是取代甲醛和二氧化氯等传统消毒灭菌的理想方法。

自动穿脱无菌手套的智能设备

医生做手术前需要穿戴无菌手套,这样可以避免患者感染,同时也保护医生,避免交叉感染。戴无菌手套有严格的流程规定,目前采用的无接触式无菌手套穿戴法较传统方法有了很大的改进,但仍旧很繁琐,费时费力。我做了一次面向医护人员的专项调研,他们认为在穿手术服、系无菌服带子等环节的确存在因疏忽而发生二次污染的可能。我又想到,除了医生护士外,无菌实验室的实验员、食品生产检验员等,是不是有同样的烦恼呢?因此,我想要发明一款用来自动穿戴无菌手套的设备。