无菌生物护创膜在严重创伤致软组织缺损创面早期治疗中的应用效果分析

目的探讨无菌生物护创膜在严重创伤致软组织缺损创面早期治疗中的临床效果。方法选取2019年1月至2020年12月苏州大学附属第一医院收治的40例严重创伤致软组织缺损患者作为研究对象,按照不同治疗方法将其分为护创膜组(20例)与纱布组(20例),护创膜组患者在对症支持治疗的基础上局部创面早期行无菌生物护创膜联合负压封闭引流治疗,纱布组患者在对症支持治疗的基础上局部创面早期行灭菌凡士林纱布联合负压封闭引流治疗,对比观察两组患者创面疼痛评分、创面基底准备时间、创面愈合时间、住院时间、创面一次性愈合比值以及术后并发症发生情况。结果护创膜组患者治疗第7天时创面视觉模拟评分法(VAS)评分明显低于纱布组(Z=-2969,P=0003),创面基底准备时间、创面愈合时间及住院时间均明显短于纱布组(Z/t=-2394、-2782、3186,P=0017、0005、0003),而创面一次性愈合比值与纱布组无明显差异(χ^(2)=0173,P=0677);护创膜组患者术后并发症发生率为150%,与纱布组患者的术后并发症发生率200%无明显差异(χ^(2)=0173,P=0677)。结论无菌生物护创膜可有效减轻严重创伤致软组织缺损创面的疼痛程度,缩短创面基底准备时间、创面愈合时间及住院时间,具有较高的临床应用价值。

无菌生物厂房建筑暖通系统节能方案研究

文章旨在探讨无菌生物厂房建筑暖通系统的节能方案,通过对现有无菌生物厂房建筑暖通系统能耗进行分析,比较不同能耗因素的贡献程度,评估现行系统的效率和不足之处,并进一步研究设备优化与更新,探讨更新换代设备的可行性与优势,同时分析新技术应用对节能的影响。在自动化与智能控制系统方面,介绍自动化控制在节能中的应用,讨论智能监控系统的设计与优势。此外,其还探究了能源的回收利用途径,包括废热、废水等能源的回收利用,分析回收利用对能耗降低的效果。在综合案例与方案提出部分,基于前述节能技术,提出针对无菌生物厂房的具体节能方案,并结合实际案例分析方案的可行性与预期效果,旨在通过本研究为无菌生物厂房建筑暖通系统的节能改进提供有益的指导和建议。

无菌生物护创膜在小儿浅Ⅱ度烧伤换药疼痛管理中的应用效果

目的探讨无菌生物护创膜在小儿浅Ⅱ度烧伤换药疼痛管理中的应用效果。方法 2011年6月至2012年9月,便利抽样法选择长海医院收治的浅Ⅱ度烧伤患儿58例为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组29例。对照组患儿采用传统换药方法,而观察组患儿采用无菌生物护创膜换药。采用FLACC(The face,legs,activity,cry,consolabilitybehavioral tool,)量表在换药即时、换药后每隔4h评估患儿疼痛情况。结果观察组患儿换药即时,换药后每个隔4h疼痛评分均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论无菌生物护创膜对小儿浅Ⅱ°烧伤换药的疼痛管理效果显著,加快创面愈合疗程,是临床中一种较好的选择。

无菌生物护创膜治疗小儿面颈部烧伤的疗效观察

目的观察无菌生物护创膜治疗小儿面颈部烧伤的疗效。方法将我院64例面颈部烧伤患儿随机分为两组,每组32例。实验组:应用无菌生物护创膜处理烧伤创面;对照组:外喷汇涵术泰暴露疗法处理烧伤创面。比较两组的疗效。结果两组平均发热时间、创面愈合时间、患儿舒适度比较,实验组疗效明显优于对照组,差异有显著意义(P<0.05)。结论应用无菌生物护创膜治疗小儿面颈部烧伤的疗效确切。

无菌生物护创膜在烧伤创面的应用

目的观察无菌生物护创膜治疗烧伤创面的疗效。方法将我院收治的70例浅II度烧伤患者随机分为两组,每组35例。观察组:使用无菌生物护创膜处理烧伤创面;对照组:使用普通油纱布处理创面。分别观察使用后创面疼痛比较,敷料与创面粘连、创面愈合时间及更换敷料时的疼痛情况。结果观察组在创面愈合过程中疼痛评分、敷料与创面粘连、创面愈合时间及更换敷料时的疼痛与对照组比较明显优于对照组(P<0.01)。结论无菌生物护创膜疗效肯定,能有效减轻粘连程度及换药疼痛感,同时缩短创面愈合时间,提高创面愈合质量,是临床治疗小面积烧伤创面中一种较好的选择。

自体脂肪源性干细胞联合无菌生物护创膜对慢性创面愈合的影响

目的探讨自体脂肪源性干细胞联合无菌生物护创膜对慢性创面愈合的影响。方法选择清洁级SD大鼠86只作为研究对象,并将其随机分为对照组(43只)和研究组(43只),均建立背部开放性慢性创面模型。对照组大鼠采用无菌生物护创膜治疗,研究组大鼠采用自体脂肪源性干细胞联合无菌生物护创膜治疗。比较两组大鼠创面愈合时间、不同时间段创面愈合率及新生微小血管密度。结果研究组大鼠创面愈合时间显著短于对照组(P<0.05);治疗后第7、14、21天,研究组大鼠创面愈合率和新生微小血管密度均显著高于对照组(P<0.05)。结论对慢性创面采用自体脂肪源性干细胞联合无菌生物护创膜治疗,可显著促进创面血管再生,加快创面愈合,具有临床推广意义。

无菌生物学在蚕丝生产科学中的应用和发展

所谓无菌生物学(Gnotobiology)是探明在无菌(Germ Free)这一特异环境中的生命构造、研究与无菌生物(土、水、空气)相关联乃至无菌生态系统(ECO-system)的学问。此外,还包括利用无菌生命作为自然界已有的各学问的研究工具。因而在进行此学术研究时,第一步首先要作出无菌的动物,使之发育成长,并将它与自然界中的动物相比较。

无菌生物护创膜治疗小儿面颈部烧伤的临床疗效

目的分析无菌生物护创膜在治疗小儿面颈部烧伤方面的临床效果。方法选取2008年2月-2013年2月期间在我院进行治疗的72例小儿烧伤患者,将其分成对照组和观察组两组,每组36例,其中对照组36例采用润烧伤膏(美宝)的治疗方法,观察组采用无菌生物护创膜治疗方法,对比两组患者的治疗效果。结果观察组患儿的创面愈合时间为(7.6±2.1)d,对照组则为(8.8±2.4)d,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组中2例儿童出现重度疼痛症状,而对照组中有7例儿童出现重度疼痛症状,两组相比,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论采用无菌生物护创膜治疗方法,能够有效缩短患儿面颈部烧伤面的愈合时间,治疗效果显著,值得临床推广使用。

应用无菌生物护创膜治疗小儿面颈部烧伤的效果分析

目的 :探讨分析应用无菌生物护创膜治疗小儿面颈部烧伤的临床效果。方法 :选取2009年2月至2013年4月间我院收治的面颈部烧伤患儿74例作为研究,采用随机数字表法将其分为对照组(37例)和治疗组(37例),使用润烧伤膏为对照组患儿进行治疗,使用无菌生物护创膜为治疗组患儿进行治疗,观察对比两组患儿的临床疗效,并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果 :治疗组患儿的发热时间为(2.21±1.01)d,创面愈合时间为(7.52±2.13)d;对照组患儿的发热时间为(3.95±1.21)d,创面愈合时间为(8.86±2.41)d。治疗组患儿的发热时间及创面愈合时间均明显短于对照组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。治疗组患儿的疼痛程度明显低于对照组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论 :应用无菌生物护创膜治疗小儿面颈部烧伤的临床效果显著,值得在临床上推广应用。

无菌生物护创膜治疗小儿面颈部烧伤40例临床观察

目的:观察无菌生物护创膜治疗小儿面颈部烧伤的临床疗效。方法:将80例面颈部烧伤患儿随机分为观察组和对照组,各40例;观察组患儿烧伤创面以无菌生物护创膜处理,对照组患儿烧伤创面以1%磺胺嘧啶银涂抹;从创面愈合时间、换药疼痛评分及炎性反应三个方面对比两组患儿面颈部烧伤改善情况。结果:观察组患儿浅Ⅱ°及深Ⅱ°创面愈合时间较对照组明显缩短(P<0.05),疼痛评分及创周炎症均较对照组低(P<0.05)。结论:无菌生物护创膜治疗小儿面颈部烧伤疗效较好。

无菌生物护创膜在小儿浅Ⅱ度烧伤换药疼痛管理中的应用

研究小儿浅Ⅱ度烧伤治疗过程中换药疼痛管理使用无菌生物护创膜的应用效果。方法:将本院2019年1月至2020年1月期间接诊的68名浅Ⅱ度烧伤幼儿患者作为研究案例,并平均分配为研究组和参照组,参照组患儿通过传统模式换药治疗,研究组患儿通过应用无菌生物护创膜完成换药。使用FLACC评估方法针对两组患儿换药过程、换药以后每间隔4小时的疼痛程度进行对比。结果:参照组病人换药过程以及换药间隔4小时疼痛情况比研究组患儿明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿浅Ⅱ度烧伤治疗时应用无创生物护创膜能够有效缓解患儿换药过程疼痛情况,提升烧伤面痊愈速度,在烧伤科具有良好的治疗效果。

无菌生物护创膜治疗小儿深Ⅱ度烧伤创面的临床观察

目的观察无菌生物护创膜治疗小儿深Ⅱ度烧伤创面的疗效。方法将48例小儿深Ⅱ度烧伤创面随机分为两组,两组均用0.9%氯化钠溶液+0.5%碘伏清创,对照组24例应用1%磺胺嘧啶银(SD-Ag)冷霜外敷换药方法治疗,治疗组24例应用无菌生物护创膜覆盖治疗。观察两组创面愈合时间、外敷料渗液情况及创周炎性反应。结果治疗组创面愈合时间(14.54±1.84)d较对照组(20.29±3.32)d明显缩短,差异具有统计学意义(t=-7.426,P<0.01);且治疗组较对照组渗出减少,创周炎性反应轻。结论外用无菌生物护创膜覆盖治疗小儿深Ⅱ度烧伤,可以控制感染、减少渗出,加速创面愈合,为小儿深Ⅱ度烧伤的治疗提供临床选择。

无菌生物膜在小儿浅Ⅱ度烧伤创面中的临床应用

目的研究无菌生物膜在小儿浅Ⅱ度烧伤创面治疗中的作用。方法回顾性分析第二军医大学附属长海医院烧伤外科2010年7月至2012年6月收治的四肢及躯干浅Ⅱ度烧伤患儿50例,年龄2～9岁,烧伤面积2%～6%TBSA。按治疗方法不同分为两组,治疗组以无菌生物膜覆盖创面后包扎,对照组用磺胺嘧啶银霜换药治疗。分别统计两组创面的愈合时间、创面愈合率、平均换药次数、更换最内层药用纱布/生物膜的平均次数,并取创面分泌物进行细菌培养,同时定期监测两组患儿在用药期间有无实验室检测指标异常及不良反应。结果与对照组相比,治疗组的创面愈合时间明显缩短[(9.84±1.42)dvs(11.89±1.78)d],差异具有统计学意义(P<0.05),治疗第7、11天创面愈合率均增高[(59.38±8.21)%vs(52.11±11.10)%,P<0.05;(98.88±3.06)%vs(89.94±6.20)%,P<0.05)],平均换药次数及更换最内层药用纱布平均次数均明显降低(3.88±0.98vs7.83±1.10,P<0.05;0.38±0.49vs6.83±1.10,P<0.05)。两组创面细菌培养阳性率的差异无统计学意义。治疗期间所有受试患儿血常规、肝肾功能等相关指标无异常波动,绝大多数患儿无不适主诉。结论小儿浅Ⅱ度创面治疗中应用无菌生物膜,能明显缩短创面愈合时间,提高创面愈合率,显著减少换药次数,减轻患者痛苦,促进创面愈合。

生物型无菌护创膜与透明敷料在供皮区创面愈合中的疗效比较

目的:通过临床试验验证生物型无菌护创膜在供皮区创面愈合中的安全性、有效性,为以后可能使用该产品用于同类创面提供临床依据。方法:笔者医院承担本次多中心临床试验的试验组和对照组病例各6例,合计12例,2017年6月-2018年1月,采用随机、阳性平行对照、单盲临床试验原则,将生物无菌护创膜(试验组)或透明敷料(对照组)分别用于入组病例供皮区创面,并对试验组在创面愈合过程中的安全性、有效性做出评价。结果:本次试验共入组了12例患者,顺利完成了临床试验。两组创面愈合时间、疼痛评分、创面感染、炎症反应情况及不良事件发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:生物无菌护创膜与透明敷料相比,两者安全性、有效性相当,其可作为创面敷料的较为理想选择。

髋关节置换后股骨假体无菌性松动分析

髋关节置换包括全髋和半髋置换,是治疗髋关节严重病损的有效手段,但假体松动是手术失败的主要原因。早期假体松动归因于应力遮挡引起的骨质重新塑形导致骨溶解,晚期假体松动的原因主要是假体微动和磨损颗粒引起骨溶解,近年来对股骨假体松动的研究更为广泛。从宏观动力学研究到细胞分子生物学研究,本文就近年来对髋关节置换后股骨假体松动作一系统性综述。

末端回肠组蛋白脱乙酰基酶3表达与肥胖以及肠道菌群关系的初步探索

背景:表达于肝脏、肌肉和脂肪组织中的组蛋白脱乙酰基酶3(HDAC3)与脂肪代谢密切相关;而肠上皮细胞中的HDAC3可调节宿主与肠道菌群之间的相互作用,维持肠道内环境稳态。目的:探讨末端回肠HDAC3表达与肥胖以及肠道菌群的关系。方法:8只6周龄SPF C57BL/6小鼠和8只6周龄无菌C57BL/6小鼠分别随机分为普通饮食组和高脂饮食组,予喂饲相应饲料5周,每周记录体质量变化。获取末端回肠组织,以免疫组化染色和realtime PCR检测HDAC3蛋白和mRNA表达。结果:与SPF普通饮食组相比,SPF高脂饮食组小鼠体质量增长明显(P<0.05),末端回肠HDAC3蛋白和mRNA表达均显著增高(P<0.05)。无菌高脂饮食组和无菌普通饮食组小鼠实验过程中体质量无明显变化(P>0.05),两组间HDAC3蛋白和mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肠道菌群对末端回肠HDAC3表达可能具有潜在调节作用,进而参与肥胖发生。

冠昊生物:技术领跑植入医疗器械

投资亮点:1、产品市场占有率高;2、原创技术和研发优势突出;3、近期主打品种的快速增长,长期看原创技术带来的产品储备系列化。即将登陆创业板的广东冠昊生物科技股份有限公司(下称"冠昊生物",代码300238)是一家专业从事再生医学材料及再生型医用植入器械研发、生产及销售的高科技企业。公司拥有自主研发新型再生医学材料,主营产品为生物型硬脑(脊)膜补片,2009年达到43%的市场占有率,加之市场整体增速接近40%。

赛霉安乳膏微生物限度检查方法适用性检查

目的 建立赛霉安乳膏微生物限度检查方法。方法 采用《中国药典》2015年版四部非无菌产品微生物限度检查法进行方法适用性试验。结果 表明采用增加稀释液和培养基体积可以降低赛霉安乳膏中的抑菌作用,使回收率达到0.5~2的要求。结论 按常规法制备1∶100供试液检查需氧菌总数;制备1∶10供试液检查霉菌和酵母菌总数、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和梭菌,采用增加培养基体积（250m L）的方法检查金黄色葡萄球菌。

复方氯霉素洗剂微生物限度方法适用性的探讨

目的建立皮肤医院外用制剂复方氯霉素洗剂的微生物限度检查方法。方法按照《中国药典》2015年版四部,采用平皿法、薄膜过滤法对复方氯霉素洗剂微生物限度方法适用性进行探讨。结果计数方法适用性试验:五个试验菌株回收率均在0.5~2范围内;控制菌检查方法适用性试验:检出所加试验菌相应的反映特性。结论按常规法制备1∶100供试液检查需氧菌总数;按薄膜过滤法检查霉菌和酵母菌总数、控制菌。

氨酪酸微生物限度检验方法

建立氨酪酸的微生物限度检验方法,并进行验证,以确保方法可行性。标准限度:需氧菌总数≤103cfu/g;霉菌和酵母菌总数≤102cfu/g;大肠埃希菌/g:不得检出。