快速培养无菌种子苗的技术措施

在大量实验的基础上，充分考虑到种子结构和培养基状况对种子萌芽的生理影响，提出采取剥种皮、浸种吸胀、改变培养基支持物和严格消毒等措施，以便能有效地解决污染严重和发芽率低的问题，在较短时间内培育出大量优质健壮的无菌种子苗。

提高无菌番茄种子萌发率的技术研究

在大量实验的基础上 ,结合种子的萌发生理 ,探讨了消毒措施、浸种及培养基质对种子萌发率的影响 。

黄蝉兰与素花虎头兰正反交育种及其种子无菌萌发效果的研究

选择黄蝉兰和素花虎头兰作为亲本，采用正反交杂交法进行此两种兰花的杂交育种试验，并在无菌条件下对其所获得的杂交种子进行培养。结果表明：此两种兰花的花粉亲和力较强，其杂交蒴果的结果率为79％～86％，无明显差异，且正反交对两种杂交种子的萌发率没有明显影响；1／2MS＋6-BA2．5mg／L＋NAA0．5mg／L适合于此两种兰花杂交种子的初代培养以及原球茎的扩繁。

碧玉兰和独占春正反交及种子无菌萌发研究

以碧玉兰和独占春为亲本,采用正反交杂交法进行杂交育种试验,并在无菌条件下对其所获得的杂交种子进行培养。结果表明:2种方法杂交兰花的结实率为60%～100%,正反交对种子的萌发率没有显著影响。种子预处理、培养基激素和培养条件对种子萌发都有一定的影响,其中,氢氧化钾和次氯酸钠浸泡种子可使兰花种子提早萌发并提高萌发率。光培养和暗培养对种子萌动的影响差异不明显,但暗培养10周不利于种子后期发育。较优处理为种子在播种前用0.1mol/L氢氧化钾浸泡8min和10%次氯酸钠浸泡10min。1/2MS+6-BA(1.0～1.5)mg/L+NAA(1.0～1.5)mg/L,适合于2种兰花杂交种子的无菌萌发。

芒苞草(芒苞草科)种子的无菌萌发研究

选取野外采回的芒苞草种子为材料,研究无菌水和不同状态MS培养基以及不同激素种类和浓度对芒苞草种子萌发的影响,并初步探讨了芒苞草幼苗的生长情况.结果表明:经4℃的低温春化处理2mo后,播种在无菌水中的芒苞草种子萌发率可达95%,比同样条件下MS液体(25.1%)和固体(10.4%)培养基中的萌发率高;在有关激素影响的实验中,无菌水中6-BA和GA3对种子萌发没有促进作用,液体MS培养基中的1.0mg/LGA3明显促进种子萌发,而固体MS培养基中0.5mg/L6-BA对种子萌发的促进作用较明显,1.0mg/L6-BA有利于丛生芽的诱导.将无菌水和液体MS培养基中已发芽的芒苞草种子转移至固体MS培养基中培养可长成小植株.

蝴蝶兰无菌播种方法的比较研究

优良蝴蝶兰亲本NoII(♀)×No2(♂)杂交后,5个月采收果荚进行无菌播种最为适宜,便于消毒,即采取“绿果培养”。通过对3种种子播种方法—撒播法、涂布法、稀释法的比较,稀释法结果较好,种子分布均匀,利用率高,明显减少转接次数,且原球茎发育健壮整齐。稀释法种子的播种密度以3×108粒/ml(毫升)为好,无菌播种1个月后黄绿色小球体陆续出现,50d(天)后肉眼明显可见,75%以上的原球茎呈现绿色,2个月后85%的种子萌发,原球茎逐渐拉长,随后继续生长分化,出现芽鞘,最终形成第一片鞘叶。

蝴蝶兰组培快繁新技术研究

对蝴蝶兰组织培养中不同阶段适用的培养基和激素配比水平筛选结果表明:蝴蝶兰无菌播种诱导胚状体以MS7为基础培养基,添加100g/L新鲜土豆汁效果较好;原球茎增殖培养以较低浓度的无机盐较好,采用MS7+香蕉汁30g/L+苹果汁10g/L+炭粉1g/L+琼脂5.6g/L+糖20g/L为基础培养基,添加2.0mg/L的BA和0.5mg/L的NAA,原球茎的增殖系数2个月内能达到5倍以上,是最佳的组合;以MS7+水果汁+NH4NO30.5g/L为基础培养基,添加0.1mg/LBA+0.5mg/LNAA是较理想的生根培养基。

黄色鸡冠花的组织培养研究

[目的]为黄色鸡冠花规模化生产提供依据和参考。[方法]用黄色鸡冠花的种子进行无菌萌发,以MS为基本培养基,附加不同浓度的激素组合进行组织培养与快繁技术研究。[结果]黄色鸡冠花种子的灭菌采用浓度75%乙醇表面消毒60s和0.1%HgCl2消毒8min的处理方式效果最好;在MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.050mg/L培养基上可以很好地诱导产生愈伤组织,产生丛生芽的数量最多;生根的最适培养基为:1/4MS+IBA0.3mg/L,生根率达93%。[结论]该组织培养体系适合应用于生产。

南洋楹快速繁殖技术

以良种南洋楹优树所得的种子经无菌发芽而成的实生苗无性系 ,用组织培养进行快速繁殖试验、研究不同浓度的细胞分裂素和生长素对茎尖诱导芽分化、芽的伸长及生根的影响 ,结果表明 ,培养基为MS +6BA 0 5mg/L +NAA 0 0 1mg/L有利于促进茎尖和腋芽形成丛生芽及伸长 ,增殖率为 4 2 0倍 ;1/ 3MS +IBA 0 5mg/L有利于诱导芽的生根 ,生根率为 75 6 % ,试管苗移栽成活率达 85 4 % 。

微型观赏石榴组培快繁技术

用饱满的微型观赏石榴种子为材料,以MS为基础培养基,添加不同浓度植物生长调节剂(NAA、6-BA)对种子进行无菌萌发试验,并对形成的愈伤组织及试管植株进行快速增殖和生根研究。结果表明:微型观赏石榴种子无菌萌发的适宜配方为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 1.0mg/L+AC 0.3mg/L;最佳增殖配方为MS+6-BA 1.5mg/L+KT 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L;最佳生根配方为MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 1.5～2.0mg/L+NAA 1.5～2.0mg/L。

野生多花兰的快速繁殖与保存

目的:建立、优化多花兰组培快繁体系和种质资源保存方案。方法:以野生多花兰蒴果为材料,研究其种子无菌萌发、原球茎增殖和出芽、芽生根和保存方案。结果:种子所需萌发时间为60 d,萌发率为55.00%;原球茎培养30 d增殖率为90.00%,单个原球茎可分化出8个芽,分化出芽率达95.00%以上;芽保存方案生根率为92.50%、芽伸长约4.35 cm、芽增殖率约为90.66%,保存时间长达6个月;最适保存培养基中加入1.00 g·L^(-1)活性炭可保证生根率不变,生根时间缩短到30 d。结论:多花兰快繁体系可在120 d内获得组培苗,且仅使用基本培养基添加1~2种植物生长调节剂和/或水解乳蛋白,大大减少繁育成本,为其种苗工厂化生产奠定基础;保存方案保存时间长达6个月,对其野生资源的保护和保存具有重要意义。

兰花种子繁殖技术概况

兰花,中国传统名花,具有较高的观赏价值.其栽培方法一般为分株繁殖,3-4年才能进行一次,生长较慢,难以满足市场需要;而且兰花培育新品种的杂交育种工作也必须通过播种育苗才能达到目的.因此,兰花种子繁殖问题自然被人们所重视.由于兰花种子数量很大,开展种子快速繁殖幼苗是一条切实可行的途径.