静脉药物配置中心静脉药物的无菌配置技术

无菌技术是根据生产或操作的要求所采取的一系列控制微生物污染的方法或措施。静脉药物配置是一项系统的药品再生产的过程，所配置的药品将通过静脉给药的方法进入人体，因此，必须保证药品配置过程中的每一个环节都不会受到微生物的污染。无菌技术的应用可以确保达到这一目的，从而保证所配置的药品在人体应用的安全性。

静脉药物配置中心消毒隔离工作初探

静脉药物配置中心（简称PIVAS），是按照《药品生产质量管理规范》（简称GMP）对人员、房屋设计、卫生、管理和标准操作的要求，集中对静脉用药实行无菌配置，对减少和避免配伍禁忌，控制不溶性微粒，避免输液反应，保证药品质量。保护工作人员身体健康等具有重要意义，它为临床提供安全、有效的静脉药物治疗服务，是现代医院药学工作新的亮点和重要内容。

医院药学发展的新平台——静脉用药调配中心

自1969年世界上第一个静脉用药调配中心建立以来，静脉用药集中无菌配置在世界范围内得以推广。1980年以来，已经在美国、加拿大、英国、澳大利亚、新西兰以及欧洲和东南亚其他的一些国家得到发展。该项服务在世界各地的名称和发展模式也不尽相同。中国的静脉用药调配中心是以药学发展为基础建立起来的，