无表面活性剂微乳液体系双甲基增强硅气凝胶的制备与性能研究

硅气凝胶是由SiO_(2)粒子相互聚合组成的一种新型多孔功能材料,以水/乙醇/正己烷无表面活性剂微乳液体系为溶剂,采用酸碱两步溶胶-凝胶法在无需溶剂替换和表面改性的前提下制备无表面活性剂微乳液体系双甲基增强硅气凝胶。采用SEM、FT-IR、BET和接触角等手段对所得样品进行表征,确定增强相二甲基二乙氧基硅烷的最适添加量。结果表明:当二甲基二乙氧基硅烷添加量为0.08 mol时,无表面活性剂微乳液体系双甲基增强硅气凝胶的密度为0.157 g/cm^(3),孔隙率为93%,BJH平均孔径3.92 nm,疏水角为152.5°。

无表面活性剂微乳液制备导电聚苯胺及对有机材料的包覆性能

在水、乙醇、二氯甲烷构成的无表面活性剂微乳液中成功合成了纳米级聚苯胺。通过扫描电镜探究了以水包油(O/W)和油包水(W/O)两种状态的微乳液为模板制备的聚苯胺的微观形貌,发现在无表面活性剂微乳液中合成的聚苯胺纳米粉具有颗粒细且均匀、产物易分离的优点。通过红外光谱和X射线衍射图谱验证了聚苯胺在微乳液中的合成。在对不同底物的包覆试验中,发现具有亲水性的变色硅胶可以被W/O微乳液合成的纤维状的聚苯胺包裹,而在O/W微乳液中仅在缝隙处生成了棒状的聚苯胺。具有疏水性的涤纶织物在W/O微乳液中聚合聚苯胺后表面生成了聚苯胺颗粒但未能形成连续镀层,在O/W微乳液中形成致密镀层并具有一定的导电性能。通过控制氧化剂配比和反应时间探究聚苯胺-涤纶织物的最佳电导率,当苯胺与氧化剂物质的量比为1∶1.3,反应时间为4 h时,聚苯胺达到最佳电导率5.66×10^(-2)S/cm。

表面活性剂Tween 20对纳米乳液在唾液、胃液和肠液中胶体稳定性的影响

乳液体系已广泛应用于工业活动和日常生活中,胶体稳定性是一个关键参数。因此,本次实验通过将大豆油和水与表面活性剂失水山梨醇聚氧乙烯(20)醚月桂酸酯(Tween 20)混合制备研究水包油乳液的胶体稳定性。采用动态光散射技术,通过粒径和ζ电位测量,考察了沉淀时间和乳化剂浓度对纳米乳液胶体稳定性的影响。样品制备1天后,纳米乳液在Tween 20浓度为2-5%(重量)下保持稳定,最佳表面活性剂浓度是3.5%,在该浓度下ζ电位和粒径分别为-35.93 mV和37.17 nm。进一步研究了胶体在唾液、胃液和肠液等体液中的稳定性,结果显示颗粒大小差异不显著。

阴/阳离子表面活性剂复配体系的中相微乳液研究

阴离子表面活性剂双－２－乙基己基磺化琥珀酸钠（简称ＡＯＴ）和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（简称ＣＴＡＢ），在有醇，正辛烷，盐水存在的情况下，能形成多相微乳液，本文系统地研究了阴／阳离子表面活性剂配比，醇的种类，醇的浓度对该体系的中相微乳液的形成及特性的影响，得到了中相微乳液的特性参数（最佳含盐量Ｓ，最佳中相微乳液体积Ｖ，界面张力，盐宽△Ｓ等），这些性质对与阴／阳离子表面活性剂复配体系。

碳氟表面活性剂复配体系的中相微乳液研究

全氟辛酸钠(OBS)/十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)-正丁醇/正丙醇-油-盐水体系能形成多相微乳液,本文应用正交试验设计寻找了最佳中相微乳液体系组成,然后系统地研究了含盐量、表面活性剂总浓度,醇总浓度,油的种类对该体系中相微乳液的形成,相态和其特性参数的影响.并且应用红外光谱对微乳液的微观结构进行了测定.最后还对碳氢表面活性剂和碳氢/碳氟表面活性剂复配体系进行了比较.本文结果对三次采油和日用化工等领域的应用以及对理论研究都具有重要的意义.

Gemini表面活性剂/醇/正辛烷/盐水体系微乳液的研究

以壬基酚为原料在催化剂存在下与二溴烷烃作用生成双醚,然后磺化,合成了一类Gemini阴离子表面活性剂,用悬滴法测定了其油水界面张力,结果表明,Gemini表面活性剂可使油水界面张力降低到 10-3mN/m。研究了Gemini表面活性剂 /醇 /正辛烷 /盐水体系的微乳液相行为,通过拟三元相图的方法确定了助表面活性剂醇的种类,实验结果表明,链长的比链短的醇具有更好的助活作用。通过正交实验方法得到了形成中相微乳液的最佳组成:w(GeminiD) =0 1%;w(n C6H13OH) =4 0%;w(NaCl) =1 5%。

二元表面活性剂体系微乳液的相行为及热力学研究

用表面张力法研究了苯乙烯基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段型非离子表面活性剂(PEP)分别与十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基三甲基溴化铵(CTAB)复配体系分子间的相互作用,并根据测定的临界胶束浓度(CMC)及正规溶液理论计算了复配体系分子间相互作用参数及分子交换能,考察了表面活性剂、助表面活性剂、温度等因素对复配表面活性剂体系微乳液形成过程的相行为及热力学性质的影响。结果表明,二元组分(PEP+SDS)及(PEP+CTAB)复配体系在胶束中和表面吸附层中的都存在较强的增效作用,体系的能量降低,且前者的增效作用大于后者。(PEP+SDS)/正己醇/正庚烷/水微乳液的W/O微乳区域面积最大,温度对该微乳液的相行为影响很小。在此微乳液形成的过程中,助表面活性剂醇从连续油相进入微乳液界面层的标准自由能变化ΔGs<0;标准焓变-ΔHs=0,为无热效应过程,ΔGs是由醇分子的混乱度熵变ΔSs决定的。

表面活性剂缔合结构作为药物载体的研究进展——微乳液、囊泡体系

综合评述了表面活性剂缔合结构 ,特别是微乳液、囊泡作为药物载体的研究现状 .提出了在这一领域进一步开展仿生磷脂囊泡 ,微乳液凝胶 ,微乳液

乳液体系下表面活性剂对气凝胶微粒制备影响的研究现状

常规方式制备气凝胶不仅耗时长,而且成本高。水乳体系下制备气凝胶微粒,成本低廉、操作简便、干燥条件要求低通过表面活性剂(SAA)减小系统的表面张力,在动力学上形成相对稳定的胶束体系,制备气凝胶颗粒时间短、颗粒尺寸和形状在一定程度上可控,阳离子SAA、阴离子SAA或非离子SAA以及复配SAA体系都可制备硅气凝胶微粒,且均可在常压下干燥。SAA作用体系下制备气凝胶微粒在凝胶骨架、粒径、孔径大小等方面表现出不同的特性。

非离子表面活性剂微乳液体系的相行为和增溶性能研究进展

综述了非离子表面活性剂微乳液体系的相行为和增溶性能及研究进展,对不同非离子表面活性剂、醇、油和盐类及温度等对其微乳液增溶性能的影响进行了讨论。

食品中自微乳体系的组成、制备及促进生物活性物质生物利用的研究进展

随着人们健康膳食意识的增强,开发食品功能作用引起了人们的广泛关注。自微乳体系是一种由油相、表面活性剂、助表面活性剂和生物活性物质以一定比例混合后形成的无水预浓缩体系。通过自微乳体系荷载食品生物活性物质可改善其生物利用度,并充分发挥其生理及药理活性。本文系统综述了自微乳的基本性质、组分及制备方法,整理了近年来自微乳体系在食品领域促进生物活性物质生物利用的应用实例,为自微乳体系在食品领域的推广应用提供了参考。

十二烷基聚氧乙烯醚系列表面活性剂微乳液体系醇转移自由能和结构参数的研究

从系列十二烷基聚氧乙烯醚 ( AEOn) /正辛烷 /醇 /水体系的相图出发 ,选取富油相微乳液边界一点 ,通过加油、加醇的方法使体系经历微乳液→乳状液→微乳液的反复变化 ,计算几种正构醇从油相转移到微乳液液滴界面的标准自由能△G0o→ i并计算了体系的结构参数 :水核半径 Rw、颗粒半径 Rd和颗粒数 Nd 以及界面层厚度 T和分散相总表面积 Ad。这些结果对研究微乳液的构成和稳定性有重要意义。

中相微乳液的形成和特性 (Ⅰ)醇和表面活性剂的影响

在十二烷基磺酸钠(简称AS)—醇—正庚烷—盐水体系中,它们能形成多相区微乳液,即中相微乳液与过剩盐水相和过剩油相达到三相平衡.本文系统地研究了表面活性剂的浓度(0.5—6.0%),醇的种类(正丙醇,正丁醇、正戊醇、正已醇)和其浓度(1.0-8.0%)对该体系的中相微乳液的形成和其特性的影响。这些特性(最佳含盐量S,盐宽△S,增溶参数,界面张力等),对提高三次采油的驱油效率是非常重要的。本文得到一些规律,并从理论上探讨,这对三次采油是具有指导意义。

阳离子表面活性剂中相微乳液的形成和特性

The experiments show that the middle phase microemulsions can form in tetradecane pyridinium bromide/alcohol/n-heptane/brine systems. The phase behaviour was investigated by using concentration scanning and interfacial tension methods. The formation and characteristics of the middle phase microemulsions are affected obviously by the concentrations of TPB from 0.5 % to 6.0 %, the concentrations of n-butanol from 2.0 to 7.0 % and the n-alcohols from C3H7OH to C5H11 OH. The difference between systems with TPB and sodium dodecyl sulfonate (AS) is also discussed. Some rules are worked out.

Span/Tween混合表面活性剂微乳液制备纳米铁及脱硝研究

研究了以Span 80和Tween 60为混合表面活性剂的微乳液的形成.以电导率及目测法为表征手段,利用正交试验,分析了多因素对W/O型微乳液最大增溶水量的影响,探明了该微乳液形成的较适宜条件,以此微乳液为反应介质合成了粒径为80 nm的铁粒子,用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)等分析技术对纳米微粒的特性进行了表征,用纳米铁与硝酸盐的反应验证其具有很强的活性.

pH和盐类对非离子型表面活性剂所组成微乳液的异常流变性影响

以非离子型表面活性剂AEO_9、正十六烷、正己醇和水所组成的微乳液为对象,研究盐和pH值对其粘度和流变性的影响,得出它们在pH值为7时最小,以及二价盐影响最大的结论.正好与离子型微乳液结果相反,为此进行了讨论.并从热效应和电导对其微观结构作了初步探索.

以Span80和Tween60为混合表面活性剂的微乳液的研究

本文研究了以Span80和Tween60为混合表面活性剂的微乳液的形成。用电导率测定方法 ,分析了多种因素对W /O(油包水 )型微乳液最大增溶水量的影响 ,探明了微乳液形成的较适宜条件。进一步通过DLS测试 ,分析了W /O型微乳液的“水池”直径与增溶水量的关系。

助表面活性剂对阴/阳离子表面活性剂复配形成微乳液的影响

测定了十二烷基磺酸钠 (AS) /十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB) /短碳链醇 /正庚烷 /水体系和十二烷基硫酸钠 (SDS) /CTAB/短碳链醇 /正庚烷 /水体系的微乳液拟三元相图 ,比较了不同短碳链单一醇及混合醇作助表面活性剂时对微乳液形成的影响。同时用盐度扫描方法探讨阴 /阳离子表面活性剂 /助表面活性剂 /正庚烷/水 /不同价态盐类 (NaCl,CaCl2 ,AlCl3 )复配体系形成中相微乳液的规律 ,获得了有关醇在微乳形成中的作用、盐宽及盐的价态如何影响中相微乳区域等有益结果 ,为微乳液的研究及应用提供了理论数据。

阴/阳离子表面活性剂复配微乳液体系的ε-β“鱼状”相图研究

用ε-β"鱼状"相图法研究了离子液体表面活性剂溴化1-十二烷基-3-甲基咪唑(C12mimBr)与十二烷基硫酸钠(SDS)复配形成的SDS-C12mimBr/正丁醇/正辛烷/5%NaCl水溶液微乳液体系的相行为和增溶性能。阴、阳离子表面活性剂以不等摩尔比复配,由于强烈的静电作用,产生显著的协同作用,使复配体系的增溶性能比单一表面活性剂得到了显著的提高。

水-表面活性剂比对微乳液法制备磁性Ni-Fe复合纳米微粒的影响

用XRD和TEM等技术研究了水 (W )与表面活性剂 (S)比R(n(W ) /n(S) )对微乳液制备Ni Fe纳米复合物微粒的影响。结果表明 ,R值不同 ,得到的Ni Fe复合物微粒不但粒径不同 ,产物的组成也有差异。当R <18时 ,可得到Ni Fe合金相。所得复合物微粒的比饱和磁化强度为 5 0 0 2× 10 - 3～ 2 17 68× 10 - 3A/(m·g) ,而矫顽力可达 2 3 88～ 10 0 3 0kA/m ,剩余磁感应强度 2 8 2 8× 10 - 3～ 3 7 7× 10 - 3A/(m·g)。矫顽力随Ni