葡萄糖功能化无规聚合物与凝集素的相互识别

以6-O-乙烯基己二酸-D-吡喃型葡萄糖(OVNGlu)和温敏性的2-甲基-2-丙烯酸-2-甲氧基乙氧基乙酯(DEGMA)为原料,通过酶促反应和可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合制备了温度敏感型的葡萄糖无规聚合物P(DEGMA-co-OVNGlu)。采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)和动态光散射(DLS)等对聚合物的结构及其与凝集素(Con A)之间的相互识别性能进行了研究。结果表明,P(DEGMA-co-OVNGlu)成功制备。紫外和动态光散射结果表明,含葡萄糖的无规聚合物对ConA具有一定的识别能力,并且随着缀合时间的延长,在20 min时,聚合物与凝集素的识别达到饱和,随后逐渐形成交联结构。

两亲性无规聚合物P(MMA-co-MAA)的合成及其自组装研究

由疏水性单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)和亲水性单体甲基丙烯酸(MAA)进行自由基溶液共聚,合成了一系列配比不同的两亲性无规聚合物P(MMA-co-MAA),用红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱对聚合物结构进行了表征。采用一种操作过程简单、快捷、环保的新方法制备了聚合物胶束,即将一定质量的聚合物溶于碱性水溶液中,通过中和原理进行自组装,并得到球形胶束。通过透射电子显微镜(TEM)和激光光散射(DLS)法,研究了聚合物中基团摩尔比例不同时对胶束形貌和流体动力学半径(Rh)的影响。

两亲性无规聚合物P(MMA-co-MAA)胶束包覆紫杉醇及体外释放

运用双亲性无规聚合物P(MMA-co-MAA)透析法制备了紫杉醇载药胶束。用芘荧光探针法测定双亲性聚合物的CMC值;对载药、空白的聚合物胶束的粒径、Zeta电位进行了比较;考察紫杉醇加入量对包覆率和载药量的影响;并在磷酸缓冲溶液(pH 7.4)中进行紫杉醇载药胶束模拟药物缓释研究。研究结果表明:两亲性无规聚合物P(MMA-coo-MAA)单体摩尔比7∶3的聚合物的CMC为0.050 mg/mL;载药胶束的粒径比空白胶束增大近两倍,Zeta电位变得更负;当紫杉醇加入量为21%时,包封率和载药量可分别达到85.2%、18.0%;载药胶束在pH 7.4磷酸缓冲液中140 h内可稳定释放,具有良好的缓释效果。

含氟无规两亲聚合物法制备含氟无皂乳液

以甲基丙烯酸六氟丁酯、苯乙烯、丙烯酸等制备出的含氟无规两亲聚合物(ASRF)为稳定剂,研究了甲基丙烯酸六氟丁酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯等单体进行无皂乳液聚合时的聚合反应动力学,并用TEM研究了含氟丙烯酸酯共聚物无皂乳液乳胶粒形态。结果表明:聚合速率随ASRF浓度、引发剂浓度的增加而增加;该体系的表观活化能为48.23kJ/ mol。乳胶粒呈球形,分布较窄,粒径约为45nm。

光敏性无规-类接枝双亲聚合物的合成与自组装行为的研究

通过ε 己内酯改性丙烯酸酯 (FAn ,n =1～ 4 )与肉桂酰氯反应合成了一系列光敏性大单体 (FAnC ,n =1～ 4 ) ,以FAnC与甲基丙烯酸 (MAA)进行自由基聚合 ,制备具有光敏性的双亲无规 类接枝共聚物 (PMFAnC) .用红外光谱、凝胶渗透色谱、核磁共振和差示扫描量热仪等对共聚产物进行了表征 .双亲性PMFAnC可以在选择性溶剂中进行自组装 ,形成以PMFAnC中PFAnC疏水链段为核 ,PMAA亲水链段为壳的高分子胶束 .核内的肉桂酰基由紫外光引发发生光交联反应 ,得到具有稳定壳 核结构的胶束 .动态激光光散射、透射电子显微镜结果表明 ,PMFAnC在水溶液中形成了一定结构的光敏性纳米胶束 。

含氟无规两亲聚合物存在下含氟无皂乳液制备及表面性能研究

以含氟无规两亲聚合物(ASRF)为稳定剂,甲基丙烯酸六氟丁酯(FA)、苯乙烯等为单体,制备出含氟丙烯酸酯共聚物无皂乳液(PFAE)。研究了ASRF、FA用量对PFAE稳定性、乳胶膜吸水率和表面自由能的影响,并讨论了热处理对乳胶膜性能的影响。结果表明:适当增加ASRF和FA用量、提高处理温度,均有利于降低乳胶膜的吸水率和表面自由能;处理温度从30℃提高至110℃,吸水率可从31.49%降至12.08%,乳胶膜表面自由能下降幅度接近13.6%。ASRF和FA对PFAE稳定性均有一定影响。

无规立构PSt稀溶液的性质和分子链尺寸

用甲苯作溶剂,乙醇作沉淀剂,用沉淀分级法对无规立构聚苯乙烯(PSt)进行了分级。用粘度法测定了PSt在甲苯及四氢呋喃(THF)中的[η]以及在甲苯-甲醇,THF-甲醇0溶剂中的[η]_0,用小角激光光散射光度计测定了(?)_w。确定了PSt在25℃甲苯及THF中[η]与(?)_w之间的关系分别为[η]=1.38×10^(-2)(?)_w^(0.72),[η]=3.98×10^(-2)(?)_w^(?)。PSt-THF的第二维利系数A_2与(?)_w之间的关系为A_2=8.91×10^(-2)(?)_w^(?)。通过汁算得到了PSt在溶液中的分子链尺寸。对PSt在甲苯及THF中的溶解情况进行了比较。

无规共聚物P(MEO_2MA-co-OEGMA)的合成及其在水溶液中温度诱导相转变行为

利用原子转移自由基聚合(ATRP)方法,由单体2-(2-甲氧基乙氧基)甲基丙烯酸乙酯(MEO2MA)和寡聚(乙二醇)甲基醚甲基丙烯酸酯(OEGMA,Mn=500 g mol–1)合成了无规共聚物P(MEO2MA-co-OEGMA).并采用动态光散射(DLS)、紫外光谱及透射电子显微镜(TEM)等技术考察聚合物在水溶液中的温度响应性聚集行为,获得其在水溶液中的最低临界溶解温度(LCST)及其随组成的变化规律.结果表明,该聚合物具有良好且可逆的温度响应行为,这主要归因于聚合物与水分子之间氢键作用,及其分子本身疏水作用之间为了保持一种微妙的动态平衡而自发对聚集形态进行的"自我调整",从而达到新的热力学平衡状态的结果.该聚合物的LCST与聚合物中单体OEGMA所占的摩尔比例呈线性关系,可以通过改变单体的摩尔配比实现对聚合物LCST的调控.

乙烯和/或1-丁烯与丙烯共聚合的工业化研究

分析了Sphripol-Ⅱ环管工艺引入丙烯、乙烯及1-丁烯共聚单体后的聚合特性。引入乙烯后催化剂活性增加,氢调敏感性变差。引入1-丁烯后,催化剂活性变化不大,链转移速率增加,需降低H2用量以确保无规共聚PP的熔体流动速率合格。引入乙烯和1-丁烯的三元共聚合催化剂活性提高,氢调敏感性与乙烯和丙烯的二元共聚合时相当;因闪蒸线蒸汽压力的限制,装置负荷降低30%;控制环管反应器内淤浆中可溶物的含量,调整反应温度为60.0℃,乙烯质量分数≤2.5%;控制汽蒸器内温度低于105.0℃,避免低分子物料熔融黏附在汽蒸器表面及干燥器表面。

纯亲水无规共聚物pH响应自组装及活性物控释

纯亲水无规聚合物由于无规链段分布以及纯亲水性,其在水中自组装驱动力来源更加难以获得,对于自组装的研究更加复杂。通过特殊设计poly(NVF⁃co⁃AA)的分子结构pH响应可控自组装,在pH=9.0~7.4时候可形成球状自组装体,而降低pH=5.0时自组装体解体成小的自组装聚集体,升高温度至38℃时自组装体依然稳定。利用这种可控的自组装结构可以实现α⁃熊果苷的包埋与控释,结果表明,在pH=9.0~7.4,温度为20~38℃时α⁃熊果苷可以稳定包埋90%以上,在皮肤环境下(pH=5.0,38℃),100 min内α⁃熊果苷累计释放率达95%以上。

一步法合成无规支化聚苯乙烯（ABPS）的研究

在无水ＺｎＣｌ２催化下，用ＳＯ２Ｃｌ２／ＣＨ２（ＯＣＨ３）２法对阴离子聚合所得的窄分子量分布聚苯乙烯（Ｄ＜１．１０）进行氯甲基化反应，同时使生成的氯甲基化聚苯乙烯发生大分子间的Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应。

含氟无皂乳液纸张防油剂的制备及应用

以含氟无规两亲聚合物(ASRF)为稳定剂,甲基丙烯酸六氟丁酯(FA)、苯乙烯、丙烯酸丁酯等为单体,通过无皂乳液聚合制备出含氟丙烯酸酯共聚物无皂乳液防水防油剂(PFAE)。研究了ASRF用量、FA用量、含氟乳液与氧化淀粉(OS)复配体系对纸张防水防油性能的影响,并用TEM研究了PFAE乳胶粒形态。结果表明,适当增加ASRF用量和FA用量,有利于提高纸张的防水防油性能;较佳的ASRF用量和FA用量分别为5%和18.52%,纸张与水的接触角达到117°、与液体石蜡的接触角可达到92.4°;OS含量不宜超过50%。乳胶粒呈球形,粒径分布较窄,约为45nm。

Spherizone工艺CPP产品的性能与应用

研究了Spherizone工艺生产流延聚丙烯(CPP)产品的性能与应用特点。1-丁烯无规共聚CPP树脂RC213M生产的薄膜雾度最低,透明性最佳;薄膜厚度增大到100μm之后,对比样的薄膜雾度上升很快,RC213M薄膜的雾度上升较慢。薄膜厚度达到150μm的RC213M薄膜雾度基本上和25μm的对比样薄膜相同。

通用塑料工程化的进展

介绍通用塑料工程化进展情况。重点介绍交联聚乙烯、无规共聚聚丙烯、聚丁烯-1、氯化聚氯乙烯4种工程塑料的制造方法、性能特点及其应用领域。

PP-R管材树脂的生产工艺研究

通过分析催化剂、乙烯含量、熔体流动速率等对无规共聚聚丙烯(PP-R)管材树脂产品质量的影响,确定了适于生产管材树脂的最佳工艺条件,制定了管材树脂生产方案,使PP-R产品质量达到管材树脂的质量要求。

聚丙烯二甲苯萃取物分析方法的改进

通过试验对聚丙烯二甲苯萃取物测试方法进行改进,提高分析方法的准确性,并大大缩短了分析时间。

纯亲水自组装体构建抗菌纳米材料

以纯亲水无规共聚物poly(DMAEMA-co-AA)在纯水相中诱导自组装,构建出可用于负载抗菌活性成分的纳米自组装体。结果表明,当AA链段质量分数为51.6%时poly(DMAEMA-co-AA)在水中更倾向于形成球状与多孔球状自组装体;另外,随着pH值的升高,自组装体表现出“呼吸”作用,从小尺寸的球状逐步膨胀为多孔球状自组装体,可稳定负载85%以上抗菌成分(对羟基苯甲酸乙酯钠)构建抗菌纳米材料,得到对数抗菌值高于4.4的抗菌材料,用于抗菌包装后常温食品存储的时间显著延长。

聚丙烯酸十八酯的结构和降凝作用

研究了聚丙烯酸十八酯 (PA - 18)的结构表征、结构特性和降凝作用 ,探讨了聚丙烯酸十八酯的结构因素对其降凝作用的影响。由实验得到以下主要结论 :PA - 18降凝剂结构中全同立构聚合物含量最少 ,间同立构聚合物含量最多 ,无规立构聚合物含量介于两者之间。随着此降凝剂平均相对分子质量的增加 ,其结晶度、单体单元侧链基团参与结晶的碳原子数均增加 ,但平均相对分子质量存在一个较佳范围 ,在此范围内 ,降凝剂的降凝性能较好。相对分子质量分布对降凝效果的影响不明显。此降凝剂能溶于非极性溶剂 ,不溶于极性较强的溶剂。

无规共聚策略设计聚合物太阳能电池的展望与思考

近年来,有机聚合物太阳能电池获得了快速的发展,引起全球科研工作者的广泛关注.目前,相比富勒烯聚合物太阳能电池,非富勒烯聚合物太阳能电池的能量转换效率(PCE)已经超过14%.广泛研究的有机光伏(OPV)材料包括小分子和聚合物给体以及小分子和聚合物受体,但是,无规共轭聚合物给体和受体的研究相对较少.基于此种情况,本文综述了以p-型无规共轭聚合物为电子给体、n-型三元共轭聚合物为电子受体的富勒烯/非富勒烯聚合物有机太阳能电池材料的最新研究进展,包括可溶液加工p-型和n-型无规共聚物有机光伏材料.目前基于聚合物给体(PBDB-T)和无规共轭聚合物受体(PNDI-2T-TR)的全聚合物光伏效率最高达到8.13%,是到目前为止以无规共聚物为电子受体的全聚合物有机太阳能电池的最高能量转换效率之一,展现了很好的发展前景.最后对无规共轭聚合物太阳能电池的未来发展做了展望和总结.