纳米银/ds-DNA/聚(3,4-乙烯基二氧噻吩)复合膜修饰电极的制备及应用于过氧化氢无酶传感器

在室温水相中,通过电化学方法在玻碳电极上先聚合了聚(3,4-乙烯基二氧噻吩)(PEDOT),然后又电沉积了双链DNA(ds-DNA)和银纳米粒子(Nano-Ag),制备了Nano-Ag/ds-DNA/PEDOT复合膜修饰玻碳电极(GCE)。对该复合膜进行了表征,并研究了该复合膜修饰电极的电化学行为以及对过氧化氢(H2O2)的电催化还原。结果显示,施加工作电位为-0.3 V时,修饰电极对H2O2有着很好的电催化还原能力,达到稳态电流的响应时间小于5 s。因此,该修饰电极可作为无酶传感器用于对H2O2的快速检测。传感器的催化还原电流与H2O2浓度在10μmol/L～16 mmol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限为2.36μmol/L(S/N=3)。

基于三维有序大孔金电极的过氧化氢无酶传感器

采用反相胶体-晶体模板技术以及电化学沉积法制得了三维有序大孔金膜修饰电极,并对修饰电极进行了表征,在此基础上构建了新型的H2O2无酶传感器。研究表明,此传感器在1×10-6～5.5×10-5mol/L和8×10-5～1.3×10-3mol/L范围内对H2O2还原峰电流有良好的线性响应;检出限为3.3×10-7mol/L(S/N=3),具有良好的稳定性和重现性。

基于Pd/Fe_3O_4/rGO纳米复合材料的H_2O_2无酶传感器

环境监测、食品工业、临床、制药等领域对过氧化氢(H_2O_2)的快速、准确检测有极大的需求,而电化学检测方法由于灵敏度高、响应快、检测限低等特点被认为是最理想的H_2O_2检测方法.本文利用电化学沉积的方法将Pd纳米颗粒沉积到四氧化三铁/石墨烯(Fe_3O_4/rGO)纳米复合材料修饰的玻碳电极表面,形成基于新型磁性纳米复合材料的H_2O_2无酶传感器;并采用循环伏安和计时安培电流等方法对修饰电极的电化学性能进行了表征.结果表明:制备的Pd/Fe_3O_4/r GO/GCE对H_2O_2的催化还原显示出较好的电催化活性,Pd纳米颗粒和Fe_3O_4/rGO在催化H_2O_2还原的过程中表现出了良好的协同作用.测定H_2O_2的线性范围为0.05~1 m M和1~2.6 m M两段,最低检测限达到3.918μM(S/N=3).并且该传感器具有较高的灵敏度和较好的重现性和抗干扰性,具有一定的实际应用价值.

普鲁士蓝/PDDA-石墨烯复合膜修饰电极的制备及应用于过氧化氢无酶传感器

制备了一种基于普鲁士蓝/PDDA-石墨烯复合膜的新型无酶电化学传感器,可以用于过氧化氢的灵敏检测。以聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)作为分散剂和功能化试剂制备了PDDA功能化的石墨烯(PDDA-G),然后将普鲁士蓝(PB)电沉积到PDDA-G修饰的玻碳电极表面,制备了PB/PDDA-G/GCE。实验发现,在工作电位为-0.3 V时,PB/PDDA-G/GCE作为传感器对H2O2的电化学还原有很好的催化能力,响应时间小于5 s,这主要是缘于PDDA-G和PB的协同作用。在3.0μmol/L^2 061μmol/L的范围内,H2O2的还原电流与其浓度呈现良好的线性关系,检出限为1.0μmol/L(S/N=3)。该修饰电极有望用于实际样品中H2O2的快速检测。

基于Pd纳米线的过氧化氢无酶传感器

基于AAO模板采用电化学沉积法在玻碳电极表面制备Pd纳米线,采用扫描电子显微镜表征了纳米线的形貌。用Pd纳米线构建了过氧化氢无酶传感器。研究结果表明：该传感器对过氧化氢（H2O2）具有很好的电化学催化作用。对过氧化氢的响应范围为1.0×10^-5-1.62×10^-3mol/L,检出限达到6.0×10^-6mol/L。该传感器具有较好的稳定性和重现性。

一种过氧化氢无酶传感器的构建及性能研究

利用电化学方法将铂纳米粒子（PtNP）和普鲁士蓝（PB）固定到多壁碳纳米管（MWCNTs）修饰的玻碳电极（GCE）表面,成功构建了一种过氧化氢（H_2O_2）无酶电化学传感器.实验结果表明,在工作电位为-0.05V时,所制备的传感器对H_2O_2具有优良的电催化还原能力,响应时间小于5s,这主要归因于PB,PtNP和MWCNTs三者的协同作用.在5~4 205μmol/L范围内H_2O_2的还原电流与其浓度呈线性关系,灵敏度为758μA/（mmol·L-1·cm2）,检测限为0.30μmol/L（S/N=3）.此外,该传感器还具有优良的选择性、稳定性和重现性.

基于纳米复合介孔材料的过氧化氢无酶传感器的研制

文章通过水热法合成了硅基有序介孔分子材料SBA-15,采用静电吸附法在SBA-15上负载金纳米粒子,得到纳米复合介孔材料Au@SBA-15。通过扫描电镜(SEM)和物理吸附仪对Au@SBA-15复合材料进行表征,然后通过溶胶-凝胶法将Au@SBA-15修饰到铟锡电极(ITO)上,制备无酶传感器Au@SBA-15/ITO实现过氧化氢(H2O2)的灵敏检测。采用循环伏安法、电化学阻抗法对传感器的电化学性能进行研究。结果表明,该传感器制备简单、响应快、稳定性高。在优化条件下,响应电流与H2O2浓度在0.5~22.5 mmol/L和22.5~69.5 mmol/L浓度范围内呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)达0.1 mmol/L。

基于银纳米颗粒/铜纳米线复合材料的电化学无酶葡萄糖传感器

以抗坏血酸为还原剂在均匀的铜纳米线(CuNWs)表面将硝酸银还原,成功制备出不同负载量的Ag纳米颗粒均匀生长在铜纳米线(AgNPs/CuNWs)上的复合材料.利用循环伏安法检测AgNPs/CuNWs修饰电极对葡萄糖的电催化性能,发现Ag颗粒负载量质量分数为5.57%时具有最佳的电流响应,同时对葡萄糖分子表现出良好的电催化活性,灵敏度高达693.1μA(mmol/L)^(-1) cm^(-2),宽线性范围0.01~4.18 mmol/L,低检测限为3.4μmol/L(S/N>3),对血液中的一些干扰物具有出色的抗干扰性,并具有超过两周的高稳定性.此无酶葡萄糖传感器表现出良好的稳定性和高选择性,在电化学无酶葡萄糖检测中具有良好的应用前景.

石墨烯/纳米金复合材料的无酶葡萄糖生物传感器制备

以抗坏血酸(AA)为还原剂,通过同步还原法制得石墨烯/纳米金复合材料。采用电化学方法,构建了一种基于石墨烯/纳米金复合材料修饰电极的无酶葡萄糖生物传感器。实验中,通过伏安法考察了不同修饰电极在葡萄糖溶液中的电化学行为。同时,探讨了溶液中OH-离子强度、溶解氧、扫描初始电位及石墨烯与纳米金的比例对传感器响应特性的影响。在优化实验条件下,采用线性扫描伏安法检测葡萄糖的线性范围为0.1～20 mmol/L,检出限为1.6×10-5 mol/L(S/N=3)。对1 mmol/L葡萄糖平行测定10次,其相对标准偏差为2.7%。实验结果表明,此传感器具有较高的灵敏度、较好的重现性、稳定性及抗干扰能力。本方法可用于人血清样品中葡萄糖含量的测定,回收率为96.2%～103.2%,结果令人满意。

氮氟共掺杂多孔石墨烯构建无酶葡萄糖传感器

本文在氮气气氛中,通过高温煅烧法制备了具有多孔结构的N掺杂石墨烯(N-PrGO)和N,F共掺杂石墨烯(N,F-PrGO),通过X射线衍射光电子能谱(XPS)、拉曼光谱测试(Raman)等对材料的结构组成进行表征,使用CHI 760E电化学工作站进行性能测试。实验结果表明,与N-PrGO相比,F,N-PrGO纳米复合材料显示出优异的传感性能,并且具有宽的线性范围。

基于石墨烯/金纳米复合材料的无酶葡萄糖传感器

以抗坏血酸（AA）为还原剂，通过一步还原法将氧化石墨烯和氯金酸同时还原，合成石墨烯／金纳米复合材料，并直接滴涂于玻碳电极表面，构建基于石墨烯／金纳米复合材料的无酶葡萄糖传感器。采用循环伏安法和线性扫描伏安法对传感器的性质进行了研究。结果表明，该传感器能催化葡萄糖的氧化，且其氧化峰电流随葡萄糖浓度的增大而增大。测定葡萄糖的线性范围为0．01～2．5mmol／L（R=0．9964），检出限（s／N=3）为3μmol／L。对同一浓度的葡萄糖溶液平行测定8次，其电流强度的相对标准偏差（RSD）为2．6％。该传感器制作简单、稳定性好，将其用于葡萄糖注射液的检测，方法灵敏，其加标回收率为92．9％。

基于氧化亚铜纳米立方体的无酶葡萄糖传感器的研制

采用多元醇水热法制备单晶氧化亚铜纳米立方体并用透射电镜观察其形貌．将其分散在Nation溶液中修饰玻碳电极制成电化学传感器，用于葡萄糖的直接电化学测定。考察了该传感器的电化学特性，同时探讨了pH、工作电位等条件对传感器性能的影响。实验结果表明：在电位为500mV时，该传感器检测葡萄糖的线性范围为9．9×10^-5～1．14×10^-2mol／L，检测下限为3．3×10^-5mol／L。线性相关系数为0．991。该方法快捷、灵敏、分析性能好，操作简便。将其应用于血清中葡萄糖含量的测定，结果令人满意。

基于聚多巴胺/铜微粒自组装多层膜的无酶葡萄糖传感器

利用多巴胺易于在电极表面发生自聚反应,且聚多巴胺膜中富含邻苯二酚等反应性基团,可通过二次反应实现电极表面的进一步功能化修饰的特点,在玻碳电极（GCE）表面,将多巴胺自聚膜（PDA）与铜微粒（Cu）进行层-层自组装,构建了无酶葡萄糖电化学传感器（GCE/（PDA/Cu）n）。传感器的灵敏度可通过控制多层膜的组装层数进行调控。采用紫外-可见光谱跟踪表征了多层膜的组装过程,结果表明,多层膜的生长是逐步且均匀的过程。采用循环伏安法和电流-时间曲线法研究了修饰电极对葡萄糖的电催化氧化性能。对于GCE/（PDA/Cu）4,检测葡萄糖的线性范围为0.5~9.0 mmol/L,检出限为5.8μmol/L（S/N=3）。本传感器具有良好的重现性、稳定性和较强的抗干扰能力。将本传感器用于血清中葡萄糖的测定,结果令人满意。

脉冲恒电位一步法制备聚3,4-乙烯二氧噻吩石墨烯复合材料构建无酶葡萄糖传感器

本研究利用石墨烯(rGO)与3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)单体芳香环之间的π-π~*相互作用和氢键作用,采用脉冲恒电位一步法制备了聚3,4-乙烯二氧噻吩石墨烯(PEDOT-r GO)复合膜,将纳米镍(NiNPs)电沉积在此复合膜(PEDOT-r GO)表面,制备了Ni NPs/PEDOT-r GO修饰玻碳电极(Ni NPs/PEDOT-r GO/GCE),研究了此修饰电极对葡萄糖的电催化氧化性能。实验结果表明,此Ni NPs/PEDOT-r GO/GCE可以作为无酶传感器实现对葡萄糖的检测。本方法稳定性高,选择性好,线性范围宽(2μmol/L^58 mmol/L),检出限低至0.7μmol/L,可以用于对葡萄糖的快速、灵敏检测。

碳纸负载碳酸氢镍纳米颗粒的无酶葡萄糖电化学传感器

通过一步水热法在碳纸上原位生长碳酸氢镍纳米颗粒,利用粉末X射线衍射和扫描电子显微镜对材料的结构及形貌进行表征,发现碳纸上负载纯相Ni(HCO3)2时具有较多的催化活性位点,利于葡萄糖的催化氧化反应进行。循环伏安法和时间-电流响应曲线表明该电极的检测限为0.98μmol·L^(-1),线性范围为2.95~1.02 mmol·L^(-1),灵敏度为935μA·L·mmol^(-1)·cm^(-2)同时具有优异的选择性及稳定性。此外,该传感器能够实现对乳制品中葡萄糖的快速检测。这些结果表明,过渡金属和导电基底的协同作用会增强复合材料整体的导电性能和催化性能。

纳米镍和氧化锌修饰铜电极制备无酶葡萄糖传感器

在铜电极上采用Ni和ZnO两种纳米材料修饰后制备出一种新型复合无酶葡萄糖传感器。采用水热法和电化学沉积法先后在铜电极表面合成ZnO和Ni纳米材料,合成并制备了Ni-ZnO/Cu电极,为观察期结构和了解电化学性能,对制备的电极进行各种表征。研究结果表明,该传感器对于葡萄糖的催化具有响应速率快(<3s)、检测范围宽(0.02~1.70mmol/L)和灵敏度高(1070μAcm^-2·mmol/L^-1)的特点。该无酶葡萄糖还具有稳定性高,且在常见干扰物种(UA和AA)的存在下抗干扰性强的优势,在血糖检测中有广阔地应用前景,并对传感器的发展具备重大借鉴意义。

Ti3C2TX/Au@Pt纳米花复合膜的制备及其无酶H2O2传感器的应用

基于二维过渡金属碳化物(MXene)-Ti3C2Tx材料的导电性与Au@Pt纳米花的催化活性,组装了一种用于超灵敏和快速检测H2O2含量的Ti3C2Tx/Au@Pt纳米花无酶传感器。通过发射扫描电镜和X-射线衍射对制备的Ti3C2Tx进行表征。结果表明Ti3C2Tx材料表现出特有的手风琴结构,Ti3C2Tx/Au@Pt为以Au粒子为中心,Pt粒子环绕周围组成蒲公英状纳米球。研究了H2O2在Ti3C2Tx/Au@Pt纳米花修饰玻碳电极上的循环伏安曲线和时间电流曲线,结果显示该修饰电极检测H2O2具有线性范围良好(0.03~1100μmol/L)、灵敏度高(检出限可达0.02μmol/L)、抗干扰性和再现性好等优点。与传统滴定法相比,该新型无酶传感器能在复杂环境下快速准确检出H2O2含量。

基于纳米金属氧化物的无酶型葡萄糖电化学传感器研究进展

无酶型葡萄糖传感器因其稳定性高、检出限低等优点,引起了研究者广泛的关注。众多结构特殊、性能优良的纳米材料为构建新型无酶葡萄糖电化学传感器提供了新的思路。纳米金属氧化物具有成本低、合成可控、生物相容性好、化学稳定性好、催化活性高和葡萄糖吸附能力强等突出优点,被广泛用于无酶葡萄糖传感器的研究。本文介绍了近年来不同纳米金属氧化物(氧化镍、氧化铜、氧化锌和氧化钴等)电化学无酶型葡萄糖传感器的研究进展,并进行了简要的展望。

聚多巴胺球支撑银纳米粒子制备无酶过氧化氢生物传感器

近年来，以聚多巴胺球支撑的纳米复合材料越来越受到人们的关注。聚多巴胺球有表面功能化基团如-OH、-NH4等，决定了聚多巴胺球可以充当多种纳米复合材料的活性载体。利用聚多巴胺良好的还原性制备并负载银纳米粒子于聚多巴胺球表面，制备出的新型复合材料银纳米粒子一聚多巴胺球（以下简写为Ag@pdop）。Au修饰电极和银纳米粒子对过氧化氢的还原反应均具有很好的催化性能，利用两者特点将其复合制备修饰电极实现对H2O2的无酶传感，检测灵敏度达到了14．7μA／（mm01·L。），检出限可达11．8〉mol／L，线性范围0．2～6．0mmol／L，检测结果及抗干扰能力均令人满意。

基于Al/Ni双氢氧化物纳米线无酶葡萄糖传感器的研究

本文采用多孔聚碳酸酯(PC)模板在加热条件下通过溶液渗透和共沉淀制得了Al/Ni双氢氧化物纳米线,并将其修饰到玻碳电极制成无酶葡萄糖传感器。考察了该传感器在不同扫描速度时的循环伏安行为,比较了裸玻碳电极、不同修饰电极对响应电流的影响。在优化条件下进行葡萄糖检测,线性范围为2.0×10-5～1.3×10-3 mol/L,检出限可以达到5.0×10-6 mol/L。该方法快捷、灵敏、分析性能好,操作简便。可将其应用于血清中葡萄糖含量的测定。