可见光诱导无金属条件下交叉脱氢偶联反应合成醌类苄基化衍生物

苄基化醌类化合物广泛存在于天然产物及药物活性分子中,对其进行简单高效的合成具有重要价值,目前已有的醌类苄基化反应条件都较为苛刻.介绍了一种以有机染料亚甲基蓝作为光敏剂,叔丁基过氧化氢作为氧化剂,在可见光照射条件下通过醌与甲苯衍生物之间的交叉脱氢偶联反应实现醌类化合物直接苄基化的新方法.该方法具有条件温和、底物范围广泛、官能团兼容性好、成本低廉及能有效避免金属残留等诸多优势.该方法的建立为醌类活性分子的合成及衍生化提供了新的思路和途径.

三乙胺促进的α-卤代酮C—C键断裂:合成α-乙酰氧基芳基酮（英文）

C-C键断裂在有机合成中有着重要的作用.报道了一种胺促进的α-卤代酮化合物C-C键断裂的新方法,该方法无需使用过渡金属催化剂以及氧化剂.采用这种方法以廉价的α-卤代酮化合物制备了多种α-乙酰氧基芳基酮化合物.

构建α-酰氧基酮类化合物的研究进展

α-酰氧基酮是医药分子中一类关键的结构单元,其衍生物广泛存在于天然产物和药物中,具有重要的应用价值。同时,α-酰氧基酮化合物作为合成领域的一类关键反应中间体,可以转化成多种类型的官能团。酮的直接α-氧酰基化反应是构建α-酰氧基酮化合物的传统方法,但通常会使用到重金属,不够绿色环保。随着对α-氧酰基化反应的深入研究,逐渐开发了过渡金属催化、无金属合成、光/电辅助合成等反应体系,α-酰氧基酮化合物的合成也取得了积极进展。鉴于α-酰氧基酮化合物的重要用途,本文对近10年来有关α-酰氧基酮化合物的合成策略进行了分析和总结,旨在推动该研究领域的深度发展。