担载型无铬铁系水汽变换催化剂的结构特征

运用Ｘ－射线衍射（ＸＲＤ）方法对负载在堇青石和γ－Ａｌ２Ｏ３载体上活性组分存在的晶相进行了分析．结果表明：在堇青石载体表面负载组分形成了具有钙钛矿结构的ＬａＦｅＯ３晶相，而在γ－Ａｌ２Ｏ３载体上未形成诸如ＬａＦｅＯ３等晶体化合物．由于这两种负载型催化剂中活性组分存在的晶态不同，二者的变换活性相差甚大，堇青石作载体的催化剂，其催化活性明显高于γ－Ａｌ２Ｏ３作载体的催化剂．

低密度无铬铁系CO高温变换催化剂的研制及性能测定

在LWB-1型无铬铁系CO高变催化剂配方的基础上,通过对部分关键工序、组分、前驱体和加入位置的改革,开发出以低密度为特征的LWB-2型无铬铁系CO高变催化剂.并对其进行了物化性能、XRD、TPR、初活性、300 h运行活性和反复耐热活性测定.

CO变换反应铁系催化剂中助剂Bi_2O_3作用的研究

运用X射线衍射 (XRD)、活性评价技术及X -射线光电子能谱 (XPS)研究Bi2 O3在铁系催化剂中的作用 ,结果表明 ,Bi2 O3对铁催化剂既有稳定催化剂结构的作用 ,又有由于晶格氧的高迁移性使其中的氧空位增加 ,从而使催化剂的活性大大提高。实验证明 ,使用Bi2 O3作为助剂可以起到显著地助催化作用。

共沉淀法制备无络铁系催化剂的沉淀剂

通过对离子生成氢氧化物沉淀完全性的理论和实验结果分析，指出用氨水作沉淀剂，共沉淀法制备主组分为铁、镁和锌的无铬铁系丁烯氧化脱氢制丁二烯催化剂时，重现性较差的主要原因在于锌和镁的沉淀不完全。从催化剂组成的稳定性、制备的经济性以及反应性能等方面阐明了氢氧化钠是比氨水更优选的制备无铬铁系催化剂的沉淀剂。通过对催化剂的晶相分析和酸度测定，指出催化剂中的钠是降低催化剂的酸度使其活性和选择性下降的主要原因，大量钠的存在会阻碍催化剂活性晶相的形成。