无隔膜电解槽中苯的直接电氧化

在无隔膜电解槽中，以苯为原料，硫酸为支持电解质，二氧化铅为阳极，石墨为阴极，直接电氧化合成对苯醌，并对其影响因素进行研究.

无隔膜电解法制取丁二酸

研究出无隔膜电解法生产丁二酸的新工艺，在不降低电解收率和产品质量的前提下，摒弃了传统的阳离子交换膜，大大降低了生产投资，简化了工艺流程及设备结构，并且无“三废”排放．

无隔膜式发生装置制备电解离子水的操作条件研究

利用实验室自制的无隔膜型电解离子水发生器,研究了不同操作条件（盐酸浓度、氯化钠浓度、电解电压、电解电流、电解时间和电极板距离）对电解离子水p H和有效氯浓度的影响。实验结果表明：盐酸质量分数（0~0.01701%范围）增大使电解离子水p H降低,对有效氯浓度无明显影响;氯化钠浓度增加或电解电压升高对电解离子水的p H无明显影响,但使有效氯浓度升高;电解电流对电解离子水的p H和有效率均无显著影响;电解时间越长,电解离子水的p H和有效氯浓度越高;电极板距离增大会使p H和有效氯浓度降低。为无隔膜型电解离子水发生器的进一步研究和在实际生产中的应用提供了技术支持。

无隔膜电解槽中对苯醌电合成的研究

在无隔膜电解槽中 ,以 Cu2 +离子为电解媒质 ,铜板作阳极 ,石墨作阴极 ,对苯的间接电氧化进行研究 .实验结果表明 。

有无隔膜槽中成对电解脱色活性艳蓝性能比较

分别采用有/无隔膜电解槽,以活性炭纤维(ACF)为阳极和阴极,研究了不同电流密度下蒽醌染料活性艳蓝KN-R的电化学脱色。在染料脱除量、电耗、脱除当量等方面比较了两种电解槽的脱色性能。结果表明,1.0～1.5 mA/cm2时,两种电解槽中均发生阳极电氧化和阴极电还原同时进行的成对电解脱色,无隔膜槽脱色性能优于隔膜槽。

无隔膜电解合成水杨醛

用无隔膜法由水杨酸电解合成了水杨醛，产率达７５．６１％．讨论了电解合成的条件，探讨了电解还原的机理．

无隔膜电解氧化Mn^(2+)/Mn^(3+)电流效率的研究

在有机电解合成工业中 ,硫酸介质中的 Mn2 + /Mn3+ 是最常用的氧化媒质 .采用无隔膜电解槽 ,设备简单容易操作 ,有利于有机电解合成的工业化进程 .研究电解电流密度、电极间距、温度以及超声波等各种因素对电解电流效率的影响 .实验结果表明电流密度如果控制在 80 0 A/m2 左右 ,温度选取 3 5～ 4

无隔膜电解槽中四醋酸铅间接电有机合成研究

醋酸铅可以在Pt电极上被氧化生成四醋酸铅,循环伏安法和计时电流法研究表明其初始动力学过程存在三维连续成核机理.在该醋酸电解液中加入一定量的苯,控制一定的电流密度、温度等条件可以阻化铅在对电极上的析出,实现了无隔膜电解槽中四醋酸铅的电解生成,并应用于间接有机电合成.本工作分别将其应用于苯乙酮和苯乙烯的间接有机电氧化反应,得到苯乙酮的乙酰氧基化产率为68.2%以及苯乙烯的氧化产率为35.6%.

无隔膜电解槽制备次氯酸钠的研究

本文合理解释了无隔膜电解食盐水制备次氯酸钠溶液的各种现象;分析、确立了应用于实际的影响因素和电解条件;探索了添加剂对次氯酸根离子阴极还原的抑制作用。

无隔膜槽中ACF电极成对电解脱色活性艳蓝KN-R

采用恒电流模式,同时以活性炭纤维(ACF)为阳极和阴极,在无隔膜电解槽中研究了不同电流密度下蒽醌染料活性艳蓝KN-R的电化学脱色.结果表明在1.0～1.5 mA·cm-2时,电解槽中发生阳极电氧化和阴极电还原同时进行的成对电解脱色.成对电解的发生,可以提高电解槽的工作处理能力.当电流密度为1.1 mA·cm-2时,脱色率达到87%.

无隔膜电解槽制备铁氰化钾的研究

在无隔膜电解槽中采用钛阳极、铜阴极电解制备铁氰化钾。本文探索了影响此过程电流效率及能耗的各种因素。

无隔膜电解槽在线制备消毒用次氯酸溶液

在系统研究次氯酸溶液杀菌作用与浓度及pH值关系的基础上,探讨了无隔膜电解槽中电解氯化钠溶液获得合适杀菌效果次氯酸溶液的氯化钠溶液浓度、pH以及电流密度。利用优化条件下获得的次氯酸溶液进行杀菌实验,结果表明在30 s内对大肠杆菌,在2 min内对金黄色葡萄球菌都有很好的杀菌效果。

无隔膜法电解制备次氯酸钠及其稳定性研究

消毒是饮用水处理工艺中必不可少的一个环节,而化学消毒法中的次氯酸钠消毒法因具有很好的消毒效果及安全性而拥有较好的发展前景。无隔膜法电解制备次氯酸钠具有反应装置简单经济、电解原料简单易得、能耗低等优点,但其机理仍需探讨,其较差的稳定性也限制更广泛的应用。探究了温度、pH、电解质类型、电解质浓度等多种因素对无隔膜电解制备次氯酸钠的电解效率的影响,得到了优化的电解条件。用微分法确定电解反应级数n=4.38,计算电解的反应速率常数,建立动力学方程,对电解机理和步骤进行了深入的探讨。同时探究了次氯酸钠溶液中有效氯浓度随时间的变化,并建立了有效氯衰减一级、二级动力学模型,以便对其稳定性进行调控。

无隔膜静态锌溴电池电极双极板的制备研究

用开发出的新型电极双极板设计制备了无隔膜静态锌溴电池堆并评估其在锌溴电池中的应用。它由三部分组成:表面制备有碳化钛的钛板(双极板),导电粘合层和石墨毡(电极)。双极板与电极通过导电粘合层热粘合在一起连接到组件。通过体积电阻率等电池堆各项性能的评价,证明了这种新型电极双极板在无隔膜静态锌溴电池中的适用性,通过电池测试系统对电堆进行充放电测试,其库仑效率可达83%且循环性能良好,进一步证明了该组件在锌溴电池中的应用前景。

新型无隔膜铈铅单液流电池的初步研究

在综合考虑现有的全铅液流电池与铈铅液流的优缺点的基础上,提出了一种无隔膜铈铅单液流电池。与现有铈铅液流电池相比,它克服了电池的交叉污染问题,无需昂贵的隔膜,节省了一套循环泵与储液罐。充电时,三价铈转化为四价铈,铅离子转化为金属铅沉积到负极上;放电时,四价铈转化为三价铈,金属铅转化成为二价铅离子溶解到酸性电解液中。在5 mA/cm2充放电电流条件下,该铈铅单液流电池放电电压为1.74 V,库伦效率为87.2%,能量效率为81.0%。

耗氧阴极应用结构及匹配无隔膜电解塔的研究

根据研试结果,推荐具有优异性能的渗液式空气阴极及匹配的无隔膜塔式电解槽,并给出了相应的优化特性指标。

新型无隔膜电解槽分解水制氢

瑞士洛桑联邦理工学院DememPsaltis教授率领的课题组研发出一种无隔膜水分解电解槽。该设备使用了分别覆有析氢和析氧催化剂的平行电极板，并基于Segre-Silberberg效应设计使两电极板相隔仅几百微米，通过控制粘性力之间微妙的平衡，使电解液在两电极板间流动时氢气和氧气不会相互混合。

Mn^(2+)在Ti/SnO_2+SbO_x/PbO_2电极上的电氧化研究

比较了Ti/SnO2 +SbOx/PbO2 电极与Ti/PbO2 电极在电解Mn2 +体系中的析氧极化曲线、Mn2 +的氧化极化曲线和电极寿命 ,发现加入中间层后的Ti/SnO2 +SbOx/PbO2 电极对Mn2 +的电氧化有更好的催化活性和较长的使用寿命 .用正交实验法探讨影响Mn2 +→Mn3 ++e电极过程的因素 ,找出以Ti/SnO2 +SbOx/PbO2 电极为阳极用无隔膜电解槽电解Mn2 +的最佳工艺条件 ,在此条件下的平均电流效率达 95 .6 % .