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36例淋巴结结核化疗加654-2治疗观察
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作者 林加锦 黄欣 《福建医药杂志》 CAS 1992年第2期61-61,共1页
我院近5年来对36例淋巴结核患者采用联合化疗加654-2与单用化疗作了治疗观察,现将结果报告如下。一、病例选择 1984~J989年,对2例住院患者作为治疗对象,随机分为治疗组和对照组,其中病例均经淋巴结活检病理确诊。治疗组36例,男26例,女1... 我院近5年来对36例淋巴结核患者采用联合化疗加654-2与单用化疗作了治疗观察,现将结果报告如下。一、病例选择 1984~J989年,对2例住院患者作为治疗对象,随机分为治疗组和对照组,其中病例均经淋巴结活检病理确诊。治疗组36例,男26例,女10例;年龄5~65岁;疗程6个月~1年,平均9个月。颈淋巴结结核23例(其中有Ⅲ型肺结核10例),肠系膜淋巴结结核10例(其中有Ⅲ型肺结核7例,Ⅵ型肺结核3例),上述两者兼有3例。对照组36例。 展开更多
关键词 淋巴结结核 Ⅲ型肺结核 淋巴结活检 联合化疗 抗结核药 乙胺 既往化疗 面部潮红 大小测量 常规用量
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探讨胸部肿瘤既往放疗后应用立体定向放射治疗(SRT)再次治疗的疗效及安全性
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作者 杨芳 《中外女性健康研究》 2020年第22期186-187,共2页
目的研究胸部肿瘤既往放疗后应用立体定向放射治疗(SRT)再次治疗的疗效及安全性。方法选取的68例病例来自于本院胸部肿瘤患者。患者有放疗史,并采用立体定向放射治疗行再次治疗。分析该治疗方式的疗效和安全性。结果随访1.5~32个月,患者... 目的研究胸部肿瘤既往放疗后应用立体定向放射治疗(SRT)再次治疗的疗效及安全性。方法选取的68例病例来自于本院胸部肿瘤患者。患者有放疗史,并采用立体定向放射治疗行再次治疗。分析该治疗方式的疗效和安全性。结果随访1.5~32个月,患者1年内的局部无进展有52例,占比76.47%,2年内局部无进展43例,占比63.24%,患者无复发时间为(13.2±1.28)个月,总生存期为(21.11±1.52)个月。常规化疗与SRT治疗间隔时间为(36.01±2.01)个月,计划靶区在75cc以下患者45例,计划靶区在75cc以上23例,KPS评分在80分以上患者35例,80分以下31例。有2级毒性反应患者10例,占比14.71%,发病时长为(3.25±1.26)个月。2级以下有5例,占比7.35%。结论胸部肿瘤既往放疗后应用立体定向放射治疗(SRT)再次治疗,安全有效。 展开更多
关键词 胸部肿瘤 既往化疗 立体定向放射治疗 安全性
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基于PDCA循环护理模式在急性白血病化疗患者PICC置管后的应用
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作者 罗秋菊 仇成秀 +2 位作者 王珊珊 崔英姿 曾四英 《中国冶金工业医学杂志》 2023年第5期546-547,共2页
经外周静脉穿刺中心静脉置管(PICC)具有较高的安全性,其留置时间较长,但PICC置管易出现并发症,影响了PICC的应用。循环质量管理(PDCA)为一种新型的护理管理手段,包含计划(plan)、执行(do)、检查(check)和处理(action),有利于提高护理的... 经外周静脉穿刺中心静脉置管(PICC)具有较高的安全性,其留置时间较长,但PICC置管易出现并发症,影响了PICC的应用。循环质量管理(PDCA)为一种新型的护理管理手段,包含计划(plan)、执行(do)、检查(check)和处理(action),有利于提高护理的有效性、专业性[1]。本文对急性白血病PICC置管患者实施PDCA循环护理,取得了满意效果,报告如下。1资料与方法1.1临床资料选择2017年10月—2019年10月本院康复血液肿瘤科行化疗的急性白血病患者92例,均经组织病理学、生化指标及临床表现确诊,为初治急性白血病,PICC置管时间>1周,均行外周静脉穿刺且为一次性穿刺成功者,无既往化疗史。 展开更多
关键词 PICC置管 护理管理 急性白血病 留置时间 组织病理学 既往化疗 穿刺成功 生化指标
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化疗相关恶心呕吐的预防 被引量:4
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作者 李光耀 刘维 《临床药物治疗杂志》 2016年第4期89-89,共1页
研究背景:化疗相关恶心呕吐(CINV)是常见的肿瘤治疗相关不良反应,严重影响患者的生活质量,并可能导致化疗方案的减量和终止。随着新型止吐药物的不断研发上市,对于CINV的治疗也有了很大的进展。2014年美国临床肿瘤学会开展了一项全... 研究背景:化疗相关恶心呕吐(CINV)是常见的肿瘤治疗相关不良反应,严重影响患者的生活质量,并可能导致化疗方案的减量和终止。随着新型止吐药物的不断研发上市,对于CINV的治疗也有了很大的进展。2014年美国临床肿瘤学会开展了一项全世界范围的在线调查中,止吐药物的出现被选为“现代肿瘤学发展近50年的5个重大进步”之一。 展开更多
关键词 止吐药物 受体拮抗剂 生活质量 不良反应 延迟性呕吐 昂丹司琼 急性呕吐 迟发性呕吐 既往化疗 静脉途径给药
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英菲格拉替尼
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作者 巫振坤(编译) 孙铁民(审校) 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2022年第4期338-338,共1页
英菲格拉替尼(infigratinib)是由美国BridgeBio Pharma的子公司QED Therapeutics研发,于2021年5月28日经美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市,商品名为Truseltiq,用于治疗既往化疗失败、成纤维生长因子受体2(fibroblast growth fac... 英菲格拉替尼(infigratinib)是由美国BridgeBio Pharma的子公司QED Therapeutics研发,于2021年5月28日经美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市,商品名为Truseltiq,用于治疗既往化疗失败、成纤维生长因子受体2(fibroblast growth factor receptor 2,FGFR2)融合的晚期或转移性胆管癌(cholangiocarcinoma,CCA)患者的新型药物[1]。本品为口服胶囊剂,规格为25 mg和100 mg。 展开更多
关键词 胆管癌 FGFR2 既往化疗 成纤维生长因子受体 新型药物 CARCINOMA 批准上市
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