日本大黄组织培养和快速繁殖技术的研究

以日本大黄种子为材料进行了组织培养和快速繁殖技术的研究。结果表明:利用日本大黄种子获取无菌实生苗的较好处理方式是将种子剥壳,胚根垂直向下;用70%酒精对种子表面消毒20 s,再用0.1%的氯化汞溶液消毒8 min;子叶是愈伤诱导的最佳外植体;茎芽诱导的最佳培养基是MS+1.0 mg/L BA+1.0mg/L NAA;1/2MS是适宜的生根培养基。