繁殖季节日本白鲫(Carassius auratus cuvieri)性腺发育的研究

本文叙述了3～4月间日本白鲫性腺发育的基本情况,着重对各级生殖细胞形态及发育规律进行了观察和研究。发现:日本白鲫卵巢为Ⅳ期卵巢,精巢为Ⅴ期精巢。在同龄鱼中,性腺的成熟度与体重和体长没有明显联系。

团头鲂和日本白鲫血液的比较研究

在８２尾团头鲂（Ｍｅｇａｌｏｂｒａｍａ ａｍｂｌｙｃｅｐｈａｌａ）和 ４８尾日本白鲫（Ｃａｒａｓｓｉｕｓ ａｕｒａｔｕｓ ｃａｖｉｅｒｉ）材料鱼上测定了血液中红细胞数、白细胞数、血红蛋白值，红细胞脆性值，比积及比重，血细胞沉降率、白细胞分类计数及各型血细胞大小等正常值和上述常数值的雌雄差异，周年变化及鱼种间的差异，为鱼类血液学提供了较为系统的资料。

日本白鲫IGF-1基因全长cDNA克隆及组织表达分析

通过已获得的多个物种IGF-1基因的cDNA序列,设计合成简并引物,用日本白鲫的肝脏总RNA反转录获得的cDNA做模板,克隆获得了IGF-1中间序列.在此基础上,通过SMART RACE,获得了IGF-1全长cDNA序列.经过序列对比分析,所得到的序列是日本白鲫(Carassius cuvieri)IGF-1 cDNA全长,其中开放阅读框为486 bp,编码含161个氨基酸的蛋白质,该蛋白质含有保守的信号肽、B、C、A、D和E结构域和6个半胱氨酸残基.同时,系统进化分析表明,在进化过程中IGF-1基因在鱼类中保持着高度保守的进化特征.IGF-1在日本白鲫中广泛表达于多个组织,尤其在肝脏中表达量最高.在垂体、心脏、肾脏和肌肉中有较高的表达.而在脑、脾脏、精巢和卵巢中的表达量较低.

日本白鲫外周血细胞显微及亚显微结构的研究

用光镜和电镜观察了日本白鲫外周血细胞的形态结构和过氧化物酶、糖原在血细胞内的分布。在日本白鲫外周血中，可见到红细胞、淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞和血栓细胞，未发现酸性粒细胞和碱性粒细胞，描述了上述各种血细胞在光镜和电镜观察下的形态和细微结构。对过氧化物酶，中性粒细胞呈阳性反应，对ＰＡＳ处理，淋巴细胞和中性粒细胞均呈阳性反应，中性粒细胞中有３种不同类型的特殊颗粒。

转青鱼生长激素基因日本白鲫原代的研制

构建由青鱼β-actin基因启动子和青鱼生长激素(GH)基因精确拼接的"全鱼"基因pbcAbcGHc,并采用显微注射法将pbcAbcGHc导入日本白鲫的受精卵中.对照养殖结果显示150日龄P0代转基因日本白鲫的平均体重是对照组1.37倍,平均体长是对照组1.07倍.选择30尾P0代转基因日本白鲫,PCR方法检测出外源青鱼GH基因在P0代转基因日本白鲫尾鳍基因组DNA中的整合率为90%;在一尾生长速度显著的转青鱼GH基因日本白鲫P0的肌肉、肝脏两种组织中可检测到外源青鱼GH基因的转录.P0代转青鱼GH基因日本白鲫P0的成功获得为建立转青鱼GH基因日本白鲫纯系奠定了基础.

日本白鲫生长激素-I基因编码区cDNA的克隆(英文)

从日本白鲫(carassiuscuvieri)脑下垂体中提取总RNA,采用逆转录PCR法扩增出日本白鲫生长激素 IcDNA编码区,克隆到Pucm T载体上.序列测定表明日本白鲫生长激素 I基因的开放阅读框含有630bp,其中包括22个氨基酸的信号肽和188个氨基酸的成熟肽,日本白鲫生长激素 I基因的克隆成功为该基因的功能及应用研究奠定了基础。

赣昌鲫(日本白鲫♀×兴国红鲤♂)及其双亲同工酶的研究

采用不连续聚丙酰胺凝胶电泳法,研究了赣昌鲫(Carassius cuvieri♀×Cyprinus carpio var. singuonensis ♂)及其双亲的肌肉、肝脏、肾脏、心脏、脑、晶状体6种组织在超氧化物歧化酶(SOD)、苹果酸脱氢酶同工酶(MDH)、乳酸脱氢酶同工酶(LDH)、酯酶(EST)四种同工酶酶谱表达上的遗传差异。结果显示:赣昌鲫的SOD酶谱表达在6种组织中与母本一致;心脏、肝脏、肾脏的MDH表达酶带数与母本相同,且具偏母遗传特性,肌肉的MDH表达谱带数与父本肌肉相同,具偏父遗传特性;LDH、EST在各组织中的酶带表达形式则多数特征偏向于父本,部分与母本相似;LDH同工酶的表达显示出新杂种酶带特异性,EST同工酶在肾脏中也表达了自身特有的杂种酶带。结果表明,属间杂交的后代遗传物质上也存在着变异,存在可选育的性状。

日本白鲫与野鲫乳酸脱氢酶（LDH）的同工酶比较研究

日本白鲫（Ｃａｒａｓｓｉｕｓａｕｒａｔｕｓｃｕｖｉｅｒｉ）是我国的一个引进种，本文研究了其五种组织（肝、肾、脑、心、肌）的ＬＤＨ同工酶，并与野鲫进行了比较，结果显示日本白鲫与野鲫的脑、心、肌组织的ＬＤＨ同工酶谱具有很大相似性。二者的差异体现在肝、肾的ＬＤＨ同工酶谱上。这种相似性反映出这两种鱼亲缘关系上的相近，差异则可用来做为种间区分的一种指标。另外，研究结果表明：这两种鱼的ＬＤＨ同工酶是由Ａ，Ｂ，Ｃ三位点控制。

日本白鲫(♀)×德国镜鲤(♂)F_1代及双亲的RAPD分析

利用筛选的24个随机引物,对日本白鲫(Carassius Curatus Cuvieri)(♀)×德国镜鲤(Cyprinus carpio varspecularis Lacepede)(♂)杂种一代及双亲进行RAPD分析。结果表明:在德国镜鲤、日本白鲫、F1中检测到的位点数分别为200、207、218,其中多态性位点数分别为63、66、72,多态位点比例分别为31.5%、31.9%、33%。F1多态位点高于父母本,表明它的遗传多样性和变异水平最高。3个群体间的遗传距离分别为0.3068(德国镜鲤和日本白鲫)、0.2041(德国镜鲤和F1)、0.1961(日本白鲫和F1)。德国镜鲤和日本白鲫的遗传距离最大,表明它们之间具有最大的杂交潜力,F1与父本遗传距离大于F1与母本遗传距离,表明F1与母本亲缘关系更近。从扩增谱带中找到了1个引物(S21)的特异性带是德国镜鲤区分日本白鲫和F1的分子标记,找到4个引物(S79、S114、S331、S333)扩增出的特异性谱带是日本白鲫区分德国镜鲤和F1的特异标记,还有1个引物(S106)扩增的特异性谱带可以作为F1区分父母本的遗传标记。在3个群体所有个体的UPGMP分支图中,所有个体分别成3个群分支,清晰地反映出个体间的相互关系。

日本白鲫的试养小结

1982年6月19日，我们从通海渔场引进日本白鲫一万尾，规格为4厘米。经过三小时的运输，存活良好，无一死亡。当天放养于东风水库鱼苗池2号、4号两个渔塘内。下塘前，用孔雀石绿对鱼苗进行浸洗消毒。渔塘水温24．8℃。

饥饿对白鲫能量物质消耗的影响

以性成熟的雌性白鲫（Carassius auratus cuvieri）作为试验对象，研究其肌肉、卵巢和肠系膜脂肪等组织能量物质消耗的变化过程和分配关系。分别在饥饿1d、2d、4d、8d、16d、24d、32d、40d取样，测定全鱼、肌肉和卵巢的水分、粗蛋白质、粗脂肪和灰分含量。结果显示：全鱼、肌肉的含水量和灰分含量随饥饿时间的延长而升高，而粗蛋白和粗脂肪含量随饥饿时间的延长而减少。在40d的饥饿中消耗了总蛋白质的7．54％，总粗脂肪的50．94％，其中有17．43％的总蛋白质和27．98％总脂肪在肌肉中被消耗掉。鱼体消耗的蛋白质75％～100％来自肌肉，消耗的脂肪仅有不到10％来自肌肉。脂肪作为主要能量物质被消耗，但也伴随一定量的蛋白质被消耗，其消耗速度不均匀。脂肪在8～16d出现一个消耗高峰期，蛋白质在24～32d的消耗量较大。在试验期内其丰满度保持相对稳定，肠系膜脂肪明显减少。饥饿期间卵巢的蛋白质和脂肪含量相对稳定。对照组的水分、粗蛋白质、粗脂肪和灰分含量在试验期内比较稳定。

远缘鲫(白鲫♀×兴国红鲤♂)与其亲本若干遗传性状比较

目的:为种质鉴定及杂交育种等方面提供理论依据。方法:通过试验,从形态、生长、发育、生化方面比较了远缘鲫(白鲫♀×兴国红鲤♂)与其亲本的若干遗传性状。结果:远缘鲫主要形态特征如体色、鳍条数、腹膜颜色、脊椎骨数目、体长/体高、体长/尾柄高等接近于母本,侧线鳞数、口须、体长/头长、体长/尾柄长等形态特征接近于父本;肌肉必需氨基酸含量9.21%,高于双亲;可食部分大,经济性状优,空壳重/体重平均85.8%,高于双亲;个体增重比白鲫平均快61.5%;远缘鲫雌雄均不育。结论:远缘鲫具有一定的杂合性,是真正的杂种,获得了杂交优势。

白鲫与4种鲤杂交及其自交F_1鱼苗的形态特征及生长

相同室外网箱养殖条件下,比较白鲫自交F_1及其与散鳞镜鲤、黑龙江野鲤、禾花鲤和兴国红鲤四种鲤鱼杂交F_1鱼苗的形态特征与生长的差异。结果显示:全长/体长、体长/体高、体长/头长、头长/头高等可量性状参数比值差异显著,可作为几者之间形态区别主要参数。其中白鲫(♀)×黑龙江野鲤(♂)的全长为体长的1.64倍,体长为体高的3.00倍,为头长的3.50倍,为尾柄宽的7.68倍,尾柄长为尾柄宽的1.48倍。各方面指标显著优于其他组别。从数据可以看出白鲫(♀)×黑龙江野鲤(♂)体略高,头略短,尾柄略窄长,体型较修长,表明该杂交组合鲫鱼体长体重增长率方面都显著优于其他组合,体型合适。

三倍体湘云鲫性腺指数分析

对三倍体湘云鲫和作为对照的二倍体日本白鲫的性指数进行了比较分析。三倍体湘云鲫的卵巢指数、精巢指数、脂肪型“性体”指数都分别低于日本白鲫的卵巢指数、精巢指数及两者的平均值。日本白鲫的卵巢指数是湘云鲫卵巢指数的 2 .85倍 ,日本白鲫的精巢指数是湘云鲫精巢指数的 1.94倍 ,日本白鲫卵巢和精巢的平均指数是湘云鲫脂肪型“性体”指数的 5 .6 0倍。具脂肪型“性体”的湘云鲫生长速度最快 ,其次是雌性湘云鲫 ,最后是雄性湘云鲫。根据性体指数对照 ,说明三倍体湘云鲫的性腺发育受到不同程度的抑制 ,其中脂肪型“性体”中生殖细胞的发育完全被抑制 ;卵巢发育的抑制程度大于精巢 ,其主要抑制效应表现在具有卵黄的卵母细胞的大幅度减少。无论从生殖角度还是生长角度来考虑 ,具有脂肪型“性体”

日本白鲫BMP15和GDF9基因片段的克隆及组织表达分析

根据斑马鱼GDF9、BMP15基因的保守序列设计引物,采用RT-PCR方法扩增获得日本白鲫GDF9、BMP15基因片段。日本白鲫GDF9基因片段长778 bp,编码145个氨基酸;BMP15基因片段长811 bp,编码270个氨基酸。氨基酸序列分析表明日本白鲫GDF9与斑马鱼的同源性最高,为78%,与其他物种的同源性在58%～78%之间;日本白鲫BMP15与斑马鱼同源性最高,为80%,与其他物种的同源性在30%～80%之间。系统进化树分析显示,鱼类的GDF9基因独立聚成一支,其中日本白鲫的GDF9基因与斑马鱼的GDF9基因聚成一支;鱼类的BMP15基因独立聚成一支,其中日本白鲫的BMP15基因与斑马鱼的BMP15基因聚成一支。半定量PCR结果显示,BMP15 mRNA在脾脏、肝脏、鳃、脑、心脏、肌肉、肾脏、卵巢中均有表达,其中卵巢中表达量最高;GDF9 mRNA在肝脏、脑、心脏、肌肉、卵巢中均有表达,而在脾脏、鳃、肾脏中表达量极低或不表达,在卵巢中表达量最高,为进一步研究日本白鲫GDF9与BMP15基因的结构与功能奠定了基础。

日本白鲫(♀)×四倍体鱼(♂)的受精细胞学研究

日本白鲫的卵球属端黄卵，盘状卵裂，接受精子的适当时期，是卵母细胞第二次分裂中期，二倍体的精子从受精孔进入卵内，二倍体的精子头部直径约为2．5um，日本白鲫的卵子受精孔内径约为5um，为单精受精。水温18℃—20℃下，二倍体精子进入日本白鲫卵后10—15min出现明显的精子星光，卵子排出第二极体；15—20min雌雄原核均已形成；35min后雌雄原核融合；40min后，开始第一次卵裂，以后的分裂每次间隔约15min。综上所述，此杂交具有正常的受精细胞学程序，生成三倍体合子。

亲鱼池套养赣昌鲫当年养成商品鱼比较试验初报

在亲鱼培育池中采取单品种套养或混合品种套养当年春繁的赣昌鲫、兴国红鲤、日本白鲫、彭泽鲫苗种,实现当年达到上市规格。结果显示:套养鱼的生长速度依次为:兴国红鲤>赣昌鲫>日本白鲫>彭泽鲫;单品种套养的经济效益依次为赣昌鲫>彭泽鲫>日本白鲫>兴国红鲤;单品种套养的经济效益优于混养。

合方鲫池塘养殖试验

合方鲫(又名合欢鲫)是湖南师范大学刘少军院士科研团队以日本白鲫为母本、红鲫为父本,通过多年种间杂交研制的具有多种生长优势的鲫鱼新品种。2021年,湖南省水产产业技术体系岳阳试验站进行了合方鲫夏花到成鱼的池塘养殖试验,现将试验情况总结如下。一、材料与方法1.池塘准备(1)池塘选择。本试验在岳阳市农业科学研究院水产研究所内1口新建池塘进行,池塘面积8亩,东西向,长方形,通风向阳,水泥护坡,池底平坦,黄泥土质,淤泥厚度约10厘米,最大蓄水深度2.8米,注排水方便,水源为面积500亩的高桥湖。

2008-2010年渔业科技入户主导品种和主推技术(五)

湘云鲫 【品种来源】湘云鲫是应用细胞工程技术和有性杂交相结合的技术培育成功的一种三倍体鲫鱼，它的父本是鲫鲤杂交四倍体鱼，母体为日本白鲫。

青饲料养螺喂甲鱼好

青饲料养螺喂甲鱼好甲鱼以动物性饲料为主食，来源较难，且成本又高，在一定程度上影响了甲鱼生产的发展。近年来，安徽高效农业技术研究所致力青绿饲料养殖甲鱼技术的研究，喜获成功。现交过种低成本、高效益、简便易行的养殖甲鱼新技术介绍如下：在甲鱼养殖地内，每亩水...