日立7600-020全自动生化分析仪常见报警信息分析及故障处理

我院2000年6月份引进一台全开放任选式多功能模块组合式全自动生化分析仪,每小时测1 600个测试,具有操作简单,测试速度快,试剂用量少,全反应过程监测,故障自我诊断,控温精度高,测试结果准确等特点.该仪器使用近三年来,运行状态良好,但在使用过程中会遇到一些报警信息提示和故障,若这些报警得不到及时正确的处理,将会直接影响测量结果的准确性或无法进行日常工作.现就三年内遇到的报警信息和故障现象及解除方法总结如下,供使用该仪器的同行参考.

日立7600-020检测系统与强生干化学5600检测系统可比性分析

目的评价日立7600-020检测系统与强生干化学5600检测系统的常规生化结果的可比性。方法以(NCCLS)EP9-A2文件标准,以日立7600-020检测系统为比对系统,以强生干化学5600检测系统为待评价系统,连续5 d抽取10份新鲜标本分别于两个系统上行常规生化检验,计算两个系统之间的相对偏差,以CLIA’88允许总误差1/4为依据,评价两套系统检测结果的可比性。结果日立7600-020检测系统、强生5600检测系统检测6项生化项目,检测结果存在相关性(r>0.975),相对偏差SE%在1/4CLIA’88以下,两种系统检测结果比较无差异,具有可比性。结论日立7600-020检测系统与强生5600检测系统常规生化指标检测有可比性。

日立7600-020型全自动生化仪性能验证

目的对日立7600-020型全自动生化仪装机性能进行验证测试。方法根据美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的评价标准,用日立7600-020型自动生化仪配套生化试剂对该仪器的精密度、准确性、线性范围、回收率和交叉污染率等进行验证性试验。结果通过对钾(K)、葡萄糖(GLU)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总蛋白(TP)、三酰甘油(TG)的检测,精密度实验总CV值均小于5%;线性实验相关系数r分别是:0.995 00、.984 90、.989 9、0.995 0、0.984 9;回收率分别为:101.2%、100.7%、98.3%、99.5%、98.9%;交叉污染率为0.63%、0.87%、0.77%、0.82%、0.56%。结论日立7600-020型全自动生化仪交叉携带污染率低,精密度和线性好,各项指标参数均符合仪器设定的要求,达到国家规定的标准。

日立7600-020全自动生化分析仪的保养与维护

本文为作者结合所在科室日立7600-020全自动生化分析仪的使用情况,并针对其保养与维护措施进行的总结与分析。

日立7600-010全自动生化分析仪的常见故障与维护

日立7600-010全自动生化分析仪是一款具有灵活性、精准性、经济性以及可靠性,能够实现临床检验实验室自动化的设备[1]。设备每小时能做800次测试,并需要避免太阳的直射,所在场地的室内湿度应在45%~80%,温度应在18~30℃。该设备使用的过程中需要适当用水,一般采用蒸馏水或者离子交换水,并要保证纯水用的水质达到要求。本研究对我院7600-010全自动生化分析仪的常见故障与维护方法进行分析。

日立7600-010生化仪特殊故障检修

本科2003年引进一台日立7600-010生化仪P模块，使用4年来，遇到了一些疑难的故障，也自行摸索出了一些解决方法，现报道于下，供同行参考。

日立7600-110生化分析仪D模块镁试剂交叉污染原因及对策

目的探讨日立7600-110D模块中镁试剂交叉污染的原因,并提出解决方案。方法按照日立7600仪器说明书提供的项目通道组合,对可能存在污染的血清镁项目按照试剂交叉污染确认试验进行项目测定,并验证调整项目顺序后的试剂交叉污染是否存在。结果各试剂与镁的项目组合镁相对偏差分别为葡萄糖为157%;丙氨酸氨基转移酶为102%;胆碱酯酶和直接胆红素均为100%。结论葡萄糖试剂对镁测定造成交叉污染,调整试剂顺序后交叉污染消失,保证了检测结果的准确性。

日立7600-110全自动生化分析仪镁离子测定中的交叉污染及解决方案

日立7600-110全自动生化分析仪具有多项目、 多样本的处理能力以其高效、 便捷、 优质等优势, 深受广大检验工作者的偏爱, 但随着检测速度的不断提高, 由于共用样品针、 试剂针、 搅拌棒、 及比色杯, 当生化仪长期使用造成清洗能力下降、 比色杯老化、 测试顺序安排不当, 就会出现试剂间交叉污染现象, 引起结果之间重复性及准确性下降, 尤以镁离子（Mg2＋） 测定最为常见, 批量测试时Mg2＋异常增高, 而单独再测定时又检测正常, 而Mg2＋质控都在控. 下面笔者就以镁离子测定中如何防止并解决交叉污染作简单介绍.

日立7600—020与贝克曼CX9检测系统可比性研究

目的：评价日立7600—020与贝克曼CX9检测系统常规生化结果的可比性。方法：根据美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）EP9-A2文件标准，以贝克曼CX9检测系统为标准系统，日立7600—020为待评系统，每天随机选取8份临床病人新鲜样本，分别在两个系统上测定20项常规生化指标，连续测定5天，日立检测系统（Y）和贝克曼检测系统（X）之间的相对偏差，以美国临床医学检验部门修正法规（CLIA’88）允许总误差（Teti）的1／4为标准，判断检验结果的可比性。结果：两个系统检测常规20个生化项目，其检测结果具有相关性，r^2〉0．950，相对偏差SE％〈1／4 Tca，两检测系统结果无显著差异，具有可比性。结论：定期对同一实验室检测同一检验项目的不同检测系统进行方法比对和临床可接受性评价，能够及时发现因系统不同造成的系统误差，通过调整与校准可以确保检验结果的可比性，为不同检测系统检验结果的互认和实验室认可提供依据。