抗青枯病高产花生新品种日花1号的选育及栽培技术要点

日花1号是日照市东港花生研究所以鲁花3号为母本、花选1号(花育16)为父本有性杂交选育而成的花生抗病新品种,具有高产、抗青枯病、适应性广等优点,2008年4月通过山东省农作物品种审定委员会审定,适宜我国北方花生产区作为春播大花生品种推广利用。

抗青枯病花生品种日花1号的选育研究

日花1号是日照市东港花生研究所以鲁花3号做母本,花选1号(花育16号)做父本进行有性杂交选育而成的花生抗病新品种。该品种具有高产、抗青枯病、适应性广等优点。在2005～2006年山东省花生品种大粒组区域试验中,两年平均单产荚果4881kg/hm2、籽仁3570kg/hm2,分别比对照鲁花11号增产3.0%和4.4%;2007年生产试验平均单产荚果4719kg/hm2、籽仁3382.5kg/hm2,分别比对照鲁花11号增产3.1%和2.9%。该品种于2008年4月通过了山东省农作物品种审定委员会审定,适宜我国北方花生产区作为春播大花生品种推广利用。

抗青枯病大花生品种日花1号高产配套栽培技术研究

日花1号是山东省日照市东港区花生研究所培育的抗青枯病大花生新品种。就发挥日花1号抗病增产优势,提出高产栽培集成技术要点,以便在鲁东南地区及同类型生态区域花生青枯病重发区加快推广。

高油酸花生新品种日花OL1号的选育与应用

日花OL1号是日照市东港花生研究所以国外引进高油酸花生材料CS2为母本、国内已育成高产抗青枯病大花生品种日花1号为父本,通过人工授粉杂交、系统选育培育出的高油酸中熟高产大花生新品种。该品种油酸含量81.3%,油亚比11.45,符合高油酸花生标准。其株型直立,连续开花,结果集中,荚果普通型,籽仁圆柱型,百果重240.9 g,百仁重92.0 g,出仁率71.4%,符合传统出口型大花生标准。2017—2018年日花OL1号参加国家花生品种登记试验,平均荚果产量6822.0 kg/hm 2,平均籽仁产量4320.9 kg/hm 2,分别比对照开农1715增产10.4%、1.8%。于2019年通过国家非主要农作物品种登记,登记编号:GPD花生(2019)370300。该品种适宜在山东、河北等地区春播种植。介绍了该品种的选育过程、生物学特性及栽培技术,以期为高油酸花生的推广应用提供依据。

高油酸花生日花OL1号的选育及栽培技术

日花OL1号是山东省日照市东港花生研究所选育的直立中熟高油酸大花生新品种,2016-2017年参加河南省花生新品种联合测试试验,2019年通过国家非主要农作物品种登记,登记证号:GPD花生(2019)370300。该品种综合性状优良,适宜在山东、河北、河南等花生产区作为春播高油酸高产大花生品种推广种植。

高油酸大花生新品种日花OL1号的选育

日花OL1号由日照市东港花生研究所利用国外引进高油酸花生材料外引CS2作母本,国内已育成高产抗青枯病大花生品种日花1号作父本,通过人工授粉杂交,经多代系统选育而成。该品种油酸含量81.3%,油亚比11.45,符合高油酸花生标准。其株型直立,连续开花,结果集中,荚果普通型,籽仁圆柱型,百果重240.9g,百仁重92.0g,出仁率71.4%,符合传统出口型大花生标准。种子休眠性强,抗旱、耐涝性强,中抗叶斑病,综合性状优良。2019年通过国家非主要农作物品种登记,适宜在山东、河北等春播种植。

青枯菌对花生发芽率及芽长的影响

花生青枯病严重影响花生的产量和品质,了解青枯菌对花生发芽和生长的影响是研究青枯病作用机制以及信号转导途径的前提。为检测强致病力青枯菌对"日花1号"种子发芽的影响,采用发芽试验对种子发芽(露白)率以及芽长进行检测,并用荧光定量PCR方法检测了植物抗病相关基因非病程相关基因表达子1(NPR1)在青枯菌胁迫条件下的表达变化规律。结果表明,经过青枯菌浸泡的种子,发芽受到明显抑制,芽长较对照组亦明显变短。在胁迫条件下NPR1的表达量在第12h达到最高,随后缓慢降低,第48h的表达量仍未恢复到初始水平,是初始水平的1.7倍。

花生核糖体蛋白L29-1(RPL29-1)基因克隆表达分析及载体构建

核糖体蛋白是核糖体的主要组成成分,在细胞内蛋白质生物合成过程中具有重要作用。RPL29-1是核糖体大亚基60S的一个组件。本研究以花生品种日花1号为材料,利用RACE方法成功得到RPL29-1基因的c DNA序列,并获得DNA序列。RPL29-1基因c DNA序列包括186 bp的开放阅读框,编码61个氨基酸。RPL29-1基因DNA序列含有两个外显子和一个内含子。一级结构分析表明,RPL29-1蛋白质分子量为7 127.02 Da,等电点为10.29。本研究采用荧光定量技术(q RT-PCR)分析了RPL29-1基因在花生品种日花1号植株中的组织表达和青枯菌胁迫条件下的表达变化规律,并构建了RPL29-1的过表达载体和反义表达载体,为进一步通过功能分析研究花生RPL29-1基因在抗青枯病中的作用奠定基础。

花生NADH脱氢酶1亚基10B-like基因克隆表达分析及载体构建

NADH脱氢酶是线粒体氧化呼吸链上重要的复合物,对线粒体功能有至关重要的作用。本研究以花生品种"日花1号"为材料,利用RACE方法成功得到NADH脱氢酶1亚基10B-like基因(ND1-10B-like)的c DNA和DNA全长。基因开放阅读框为321 bp,编码106个氨基酸组成的肽链,预测的蛋白质分子量为12 570.29 Da,等电点为6.97。DNA序列包含一个内含子和两个外显子,共1 269 bp。检测了基因组织表达和胁迫表达情况,结果显示该基因在叶片中表达量最高,在青枯菌胁迫条件下0.5 h表达量即可升高到初始值的5.7倍,对生物胁迫反应非常迅速。并进一步构建了基因过表达载体p CAMBIA2300-OE-ND1和反义表达载体p CAMBIA2300-IN-ND1,并为进一步研究花生中该基因的功能及其在花生抗青枯病中的作用提供帮助。