中医六经厥阴辨证治疗早中期帕金森病的临床研究

目的:观察从中医六经厥阴辨证治疗早中期帕金森病(PD)的疗效。方法:60例早中期PD患者随机分为试验组和对照组各30例。试验组采用中药加美多巴片治疗,对照组给予美多巴片治疗,两组疗程均为3个月。观察两组患者治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)积分及Hoehn-Yahr分级改善情况。结果:试验组患者精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分均较治疗前明显下降(P<0·05),对照组仅日常活动积分及运动积分明显下降(P<0·05)。试验组总有效率为86·67%,明显高于对照组的70·00%(P<0·05)。结论:从中医六经厥阴辨证治疗早中期PD具有较好的临床疗效。

补肾复方联合美多芭治疗早中期帕金森病的研究

目的探讨补肾复方联合美多芭治疗早中期帕金森病的临床效果。方法将早中期帕金森病患者74例采用随机数字表法分为2组,对照组37例用美多芭治疗,观察组37例用补肾复方联合美多芭治疗。观察2组治疗前后UPDRS评分、中医证候量化分级表评分及认知功能评分,并比较2组临床疗效及不良反应情况。结果治疗后,2组UPDRS评分、中医证候量化分级表评分均显著降低(P均<0.05),认知功能评分显著增加(P均<0.05);且观察组UPDRS评分、中医证候量化分级表评分均显著低于对照组(P均<0.05),认知功能评分显著高于对照组(P均<0.05)。观察组总有效率为100%,对照组为86%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论补肾复方联合美多芭是治疗早中期帕金森病的有效方法,可缓解患者临床症状并改善认知功能。

中医六经厥阴辨证治疗早中期帕金森病的临床研究

目的分析早中期帕金森病采用中医六经厥阴辨证治疗的临床效果。方法将80例经确诊的早中期帕金森病患者为研究对象,随机均分为研究组与对照组,各自40例患者。其中对照组患者采用美多巴片治疗,研究组采用中医六经厥阴辨证+美多巴片治疗,对比分析两组患者临床治疗效果。结果研究组患者治疗总有效率为92.50%(37/40),对照组则为82.50%(33/40),组间对比差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后,运动功能评分与日常生活活动能力评分皆有所提高,组内对比有统计学意义(P<0.05),但研究组改善更为明显,组间对比有统计学意义(P<0.05)。结论早中期帕金森病患者采用中医六经厥阴辨证施治可以取得良好的效果,疗效确切,日常生活活动能力与运动功能改善更明显,值得临床借鉴。

滋肾定颤汤治疗早中期帕金森病的疗效观察

目的观察滋肾定颤汤治疗早中期帕金森病的疗效。方法 72例早中期帕金森病患者,随机分为多巴丝肼片治疗组及中医辨证治疗组,各36例。多巴丝肼片治疗组单独给予多巴丝肼片治疗,中医辨证治疗组在多巴丝肼片治疗的基础上加用滋肾定颤汤治疗。比较两组患者治疗前后的帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分及临床疗效。结果治疗后,两组患者UPDRS量表的精神行为及情绪、运动功能、日常活动、并发症评分均较本组治疗前降低,且中医辨证治疗组精神行为及情绪、运动功能、日常活动、并发症评分分别为(2.2±0.6)、(14.3±2.3)、(10.0±2.9)、(2.0±0.8)分,均低于多巴丝肼片治疗组的(2.9±1.0)、(16.7±2.8)、(12.4±2.2)、(2.5±1.2)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。中医辨证治疗组患者治疗的总有效率为80.6%(29/36),显著高于多巴丝肼片治疗组的58.3%(21/36),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论滋肾定颤汤治疗早中期帕金森病的疗效显著,值得在临床推广应用。

采用厥阴辨证治疗早中期帕金森病的疗效观察

评价对早中期帕金森病患者进行厥阴辨证治疗的应用效果。方法 选取我院早中期帕金森病患者66例,分为两组,对照组进行常规治疗,观察组进行六经厥阴辨证治疗,对比组间患者的帕金森患者统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分、生活质量问卷(PDQ39)评分、Barthel指数评定量表。结果 观察组患者的UPDRS评分、PDQ39量表评分、Barthel指数评定量表评分均显著优于对照组(P<0.05)。结论 通过对早中期帕金森病患者进行六经厥阴辨证治疗,能够提高患者的生活治疗、治疗效果。