猪肺磷脂联合新型鼻塞式持续气道正压通气治疗早产呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的:探讨猪肺磷脂联合鼻塞式持续气道正压通气(NCPAP)对早产肺透明膜病(NRDS)的治疗作用。方法:对22例NRDS的早产儿经气管内滴入猪肺表面活性物质猪肺磷脂[poractamt alfa,200mg/(kg·次)],然后拔管予以NC-PAP呼吸支持治疗,观察治疗前后临床症状体征、血气、X线胸片。结果:与用药前相比,用药后1h呼吸窘迫症状消失8例(36%),明显减轻12例(95%),用药后0.5、6、12、24h血气PaO2pH值明显改善,差异均有统计学意义(P<0.01),用药后0.5、6、12、24hPaCO2明显下降,与用药前相比,差异均有统计学意义(P<0.01),22例中治愈21例,治愈率为95%,1例改为机械通气。结论:NCPAP与肺表面活性物质(PS)联合治疗NRDS,能快速有效地改善NRDS的肺通气和换气功能,并可减少并发症及减少机械通气率。

气管插管联合肺表面活性物质治疗早产呼吸窘迫综合征患儿的效果及对血气指标的影响

目的分析气管插管联合肺表面活性物质治疗早产呼吸窘迫综合征(RDS)患儿的临床效果及对患儿血气指标的影响。方法选取2019年2月—2022年1月诸暨市妇幼保健院出生的早产RDS患儿74例为研究对象,根据采用的治疗方法分为对照组(36例)和观察组(38例)。对照组患儿行微创肺表面活性物质联合持续气道正压通气(CPAP)治疗,观察组患儿采用气管插管联合肺表面活性物质治疗,两组患儿治疗观察随访1周。比较两组患儿治疗后1、6、12、24、48 h血气指标。比较两组患儿治疗期间气管插管机械通气治疗率、肠外营养时间、并发症情况。比较两组患儿的临床疗效。结果治疗后1、6、12、24、48 h观察组患儿氧合指数(OI)、动脉血氧分压(PaO_(2))、pH值均明显高于对照组患儿,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))均明显低于对照组患儿(均P<0.05)。治疗期间观察组患儿气管插管机械通气治疗率、肠外营养时间、呼吸机使用时间及住院时间均低于对照组患儿(均P<0.05)。两组患儿治疗期间并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿临床总有效率(97.74%)高于对照组患儿(75.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.690,P<0.05)。结论气管插管联合肺表面活性物质治疗早产RDS患儿的临床疗效及对血气指标的改善效果优于微创肺表面活性物质联合CPAP治疗方案,未增加患儿并发症发生率,更适合早产RDS患儿。

经鼻无创高频振荡通气联合TcPCO_(2)和TcPO_(2)监测在早产儿呼吸窘迫综合征中的应用

目的分析经鼻无创高频震荡通气联合经皮二氧化碳分压(TcPCO_(2))和经皮氧分压(TcPO_(2))监测在早产儿呼吸窘迫综合征中的应用。方法选择2019年10月至2021年10月收治的新生儿呼吸窘迫综合征无创呼吸支持治疗的早产儿80例,采用随机数字法分为改良组(经鼻无创高频震荡通气)和对照组(经鼻持续正压通气)。每组40例。2组均联合TcPCO_(2)和TcPO_(2)监测。观察2组通气0、6、12、24 h后的pH值、TcPCO_(2)/TcPO_(2)指标、无创通气时间、治疗失败转为气管插管机械通气率、并发症发生率及病死率。结果通气0 h,2组血液pH值、TcPCO_(2)、TcPO_(2)比较差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,改良组通气6、12、24 h血液pH值、TcPO_(2)均明显升高,TcPCO_(2)均明显降低(P<0.05)。与对照组比较,无创通气时间和治疗失败转为气管插管机械通气率均明显降低(P<0.05)。2组气漏、腹胀、鼻部损伤、肺出血、感染性肺炎等并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组病死率为5.00%(2/40),改良组病死率为2.50%(1/40),差异无统计学意义(P>0.05)。结论经鼻无创高频震荡通气联合TcPCO_(2)和TcPO_(2)监测在早产儿呼吸窘迫综合征中应用价值较高,可改善患儿呼吸功能,降低气管插管机械通气率,且不会增加并发症的发生。

LISA技术治疗极早产儿呼吸窘迫综合征的效果

目的探讨微创肺表面活性物质给药(LISA)技术治疗极早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的效果。方法根据治疗方式的不同,将2021年8月~2023年8月收治于我院儿科的88例极早产儿RDS患儿分为对照组和观察组,各44例。对照组采取气管插管-肺表面活性物质-拔管(INSURE)技术治疗,观察组采用LISA技术治疗。对比两组治疗情况、血气指标、肺循环功能、血清8-羟基脱氧鸟苷酸(8-OHdG)、晚期氧化蛋白产物(AOPPs)水平、不良事件。结果观察组的机械通气时间、住院时间短于对照组,肺泡表面活性物质(Pulmonary sur-factant,PS)用量低于对照组(P<0.05);观察组治疗后的pH值、动脉血氧分压(PaO_(2))、氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组(P<0.05);观察组治疗后的肺血管阻力(PVR)、平均肺动脉压(mPAP)、血管外肺水含量(EVLW)低于对照组,右室每搏做功指数(RVSWI)高于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清8-OHdG、AOPPs水平低于对照组(P<0.05);两组不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论LISA技术治疗RDS的效果显著,能够改善血气指标和肺循环功能,调节血清8-OHdG、AOPPs水平。

CPAP联合肺表面活性物质治疗在早产儿呼吸窘迫综合征治疗中的应用研究

目的:探究持续气道正压通气(Continuous positive airway pressure,CPAP)联合肺表面活性物质治疗在早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)治疗中的应用。方法:选取2022.01-2024.01我院收治的60例NRDS早产儿,随机分为对照组和试验组,各30例,对照组给予CPAP治疗,试验组给予CPAP联合肺表面活性物质治疗。治疗5 d后,比较两组患儿临床疗效、肺功能、血气指标、血清因子水平、并发症。结果:试验组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗5 d后,两组患儿氧合指数(Oxygenation index,OI)水平升高,二氧化碳分压(Partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))水平降低,试验组和对照组差异有统计学意义(P均<0.05);治疗5 d后,两组患儿呼吸峰流速(Peak expiratory flow,PEF)、达峰时间(Time to reach peak tidal expiratory flow,TPTEF)、达峰容积比(Volume necessary to reach the peak expiratory flow in tidal breathing,VPEF/VE)水平均升高,试验组高于对照组(P均<0.05);治疗5 d后,两组患儿白细胞介素-4(Interleukin,IL-4)水平升高,胱抑素C(Cystatin C,Cys C)水平降低,试验组与对照组差异有统计学意义(P均<0.05);两组并发症差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CPAP联合肺表面活性物质可有效治疗NRDS,改善患儿肺功能、血气指标、血清因子水平。

浅析无创NCPAP与无创NIPPV在早产儿呼吸窘迫综合征治疗中的疗效对比

目的对比无创经鼻持续气道正压通气(NCPAP)和无创经鼻间歇正压通气(NIPPV)在早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)临床治疗中的疗效。方法选取2020年7月—2023年7月本院收治的RDS早产儿150例为研究对象,按随机分组法分为对照组和研究组,每组75例。对照组采用无创NCPAP治疗,研究组采用无创NIPPV治疗,对比两组治疗疗效。结果无创通气后12h和24h两组血气分析指标相比,研究组PaO_(2)水平比对照组高,FiO_(2)水平比对照组低,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);两组无创通气时间、氧疗时间、全肠道喂养时间及住院时间对比均不具明显的差别,无统计学意义(P>0.05);呼吸暂停发生率研究组低于对照组,7d内成功撤机概率研究组比对照组明显更高,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论对RDS早产儿采用NIPPV治疗能改善患儿氧合作用,减少呼吸暂停情况发展,提高成功撤概率,应用效果更有优势。

不同无创通气方式初始治疗早产儿呼吸窘迫综合征的效果

不同无创通气方式初始治疗早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的效果。方法 取我院(2021年8月-2023年10月)患儿(58例),随机分为两组(29例/组)。两组运用不同无创通气方式,比较效果。结果 治疗后与对照组相比,观察组P/F比值、PaO2、PaCO2偏高,有创呼吸支持偏低,(p<0.05)。结论 BiPAP和NCPAP通气都是有效而安全的治疗RDS的方法,这两种通气方法可以增加早产儿的氧气供应,改善缺氧症状,缩短通气时间,减少并发症发生的频率,并降低对侵入性机械通气的需求,从而缩短住院时间。然而,在效率方面,BiPAP模式明显超过NCPAP模式,这两种通气模式的并发症发生率较低,安全性高。

国产牛肺表面活性剂治疗早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的探讨国产牛肺表面活性剂(珂立苏)治疗早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效及安全性。方法将85例患新生儿呼吸窘迫综合征的早产儿分为对照组38例及治疗组47例,对照组给予鼻塞持续气道正压通气,治疗组给予鼻塞持续气道正压通气与珂立苏联合应用,比较两组的临床疗效。结果治疗组患儿总有效率为85.11%,明显高于对照组的65.79%,二者差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2小时两组患儿血气指标较治疗前均明显好转(P<0.01),但治疗组患儿改善更明显(P<0.01)。治疗组患儿临床症状缓解和机械通气时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿肺部急慢性并发症发生率为23.40%(11/47例),明显低于对照组的44.74%(17/38例,P<0.05)。结论国产牛肺表面活性剂治疗早产儿呼吸窘迫综合征安全有效,联合鼻塞持续气道正压通气可显著提高临床疗效,改善血气指标,缓解临床症状和缩短机械通气时间,值得临床推广应用。

早产新生儿呼吸窘迫综合征应用双水平正压通气和经鼻持续正压通气的临床效果比较

目的:探讨与比较双水平正压通气和经鼻持续正压通气对早产新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法:收集2012年3月到2017年3月我院收治的100例早产新生儿呼吸窘迫综合征患儿随机分为两组,DuoPAP组患儿给予双水平正压通气,NCPAP组患儿则给予经鼻持续正压通气,比较两组患儿相关临床指标、有创呼吸支持率、并发症、治疗期间PaO_2、PaCO_2与OI。结果:DuoPAP组患儿有创呼吸机支持时间、总用氧时间、恢复出生体重时间、住院时间、48h内有创呼吸支持率与72h内有创呼吸支持均低于NCPAP组,体重增长百分比高于NCPAP组;通气后1h与12h PaO_2水平组间比较均高于NCPAP组;1h、12h与24h PaCO_2水平组间比较均低于NCPAP组;1h与12h OI水平组间比较均高于NCPAP组,差异存在统计学意义(P<0.01);24h内有创呼吸支持与总体并发症发生率明显低于NCPAP组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:双水平正压通气对早产新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果更为显著,具有借鉴意义。

LISA技术治疗早产儿呼吸窘迫综合征临床观察

目的:观察采用LISA技术治疗早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的临床疗效。方法:回顾性分析2014年5月至2016年4月我院收治并确诊为呼吸窘迫综合征、胎龄在28~32周的RDS早产儿共87例,根据治疗方法不同分为传统组和微创组。传统组采用INSURE技术,即先行气管插管后再将肺表面活性物质(PS)注入,注入完毕后拔出气管插管,改为持续正压通气(CPAP)辅助呼吸;微创组为出生后即给予双水平正压通气(Duo PAP)辅助呼吸,将胃管置入气管内,PS通过注射器针头缓慢经胃管注入,同时应用Duo PAP辅助呼吸,注入完毕后拔出胃管,继续Duo PAP辅助呼吸。比较两组患儿二次PS应用、药物反流比例,气漏、支气管肺发育不良(BPD)发生率及胸部X线片改变、机械通气比例情况。结果:微创组发生药物反流的比例低于传统组,差异有统计学意义(P<0.05)。微创组需要二次应用PS的比例明显低于传统组,差异有统计学差异(P<0.05);传统组5例需机械通气,微创组0例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿BPD、气漏发生率及胸部X线片改变比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用LISA技术治疗早产儿RDS可有效缓解患儿呼吸窘迫,保证PS用药剂量的准确性,减少住院费用,降低机械通气率,避免气管插管导致的肺损伤。

无创呼吸机联合咖啡因治疗极低出生体重早产儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的:观察无创呼吸机联合咖啡因治疗极低出生体重早产儿呼吸窘迫综合征的临床效果,分析无创呼吸机联合咖啡因的临床应用价值。方法:选取2014年1月-2016年1月在本院诊断治疗的极低出生体重早产儿呼吸窘迫综合征患儿85例作为研究对象,根据其治疗方法分为试验组和对照组,对照组给予无创呼吸机通气联合氨茶碱进行治疗,试验组给予无创呼吸机联合咖啡因进行治疗,观察并对比两组患儿的临床疗效、治疗前后的PO_2和PCO_2血气分析指标、呼吸暂停次数及呼吸机通气时间等。结果:治疗后,试验组的临床总有效率为95.6%,高于对照组的85.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前的PO_2和PCO_2血气分析指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05),两组治疗后的PO_2和PCO_2血气分析指标均优于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),试验治疗后的PO_2和PCO_2血气分析指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组呼吸暂停次数为(1.02±0.21)次,少于对照组的(1.98±0.26)次,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组呼吸机通气时间为(3.92±2.13)d,短于对照组的(5.29±2.45)d,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组发生慢性肺疾病2例,动脉导管未闭1例,总发生率为6.7%;对照组发生慢性肺疾病5例,动脉导管未闭2例,总发生率为17.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:无创呼吸机联合咖啡因治疗极低出生体重早产儿呼吸窘迫综合征的疗效显著,具有一定的应用价值。

加温湿化高流量鼻导管吸氧在早产儿呼吸窘迫综合征治疗中的临床研究

目的探究加温湿化高流量鼻导管吸氧(HHHFNC)在早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)初始治疗中应用的效果及安全性。方法选取2018年12月至2020年5月泰安市中心医院新生儿重症监护室(NICU)收治并符合纳入标准的临床诊断为RDS的早产儿129例。根据随机数字表法随机分为实验组与对照组,实验组给予HHHFNC辅助呼吸,对照组给予经鼻持续正压通气(NCPAP)辅助呼吸。治疗过程中根据患儿胸片检查情况及患儿吸入气体氧浓度分数(FiO_(2)),将患儿分为两组。A组:胸片提示RDS Ⅰ~Ⅲ级且FiO_(2)≤0.4(轻中度组),B组:胸片提示RDS Ⅳ级或FiO_(2)>0.4(重度组)。比较两大组中各自的实验组与对照组患儿治疗效果及并发症发生率等方面的差异。结果共分析数据125例。A组(HHHFNC组42例,NCPAP组39例),HHHFNC组在鼻损伤发生率上较NCPAP组低(2.38%vs.20.51%,P=0.009),HHHFNC组在腹胀发生率上较NCPAP组低(4.76%vs.20.51%,P=0.031),两组在其他各项指标上差异均无统计学意义(P>0.05)。B组(HHHFNC组20例,NCPAP组24例),治疗效果上HHHFNC组患儿气管插管发生率较NCPAP组高(40.00%vs.12.50%,P=0.036),HHHFNC组患儿无创通气时间较NCPAP组患儿高(t=2.219,P=0.032),住院时间上HHHFNC组较NCPAP组高(Z=-2.414,P=0.016);并发症上HHHFNC组患儿鼻损伤发生0例,NCPAP组患儿鼻损伤发生6例,发生率为25.00%,P=0.025差异有统计学意义;两组在其他各项指标上差异均无统计学意义(P>0.05)。结论HHHFNC可作为轻中度早产儿RDS初始治疗的一线治疗方案,但对于重度RDS早产儿,HHHFNC作为初始治疗方案时,选择应慎重。

常规治疗联合肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征的效果

目的探讨常规治疗联合肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征的效果。方法选取2008年2月~2016年2月我院收治的早产儿呼吸窘迫综合征患儿100例,将其随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予肺表面活性物质治疗。比较两组患儿治疗前后的血气与氧合功能指标以及治疗后的机械通气时间、氧疗时间、住院时间和临床效果。结果观察组治疗后的血气与氧合功能指标均明显优于对照组(P<0.05);观察组治疗后的机械通气、氧疗和住院时间均短于对照组(P<0.05);观察组的治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征,缩短了住院时间、氧疗时间和机械通气时间,并明显改善了血气与氧合功能,治疗后效果显著,值得在临床上进一步推广使用。

早产儿呼吸窘迫综合征初始使用三种不同无创正压通气方式进行治疗的效果对比

目的对比呼吸窘迫综合征早产儿使用三种不同无创正压通气方法进行治疗的效果差异。方法将我院收治的120例呼吸窘迫综合征早产儿平均分为三组,均采取常规治疗。在此基础上A组使用经鼻持续气道正压治疗、B组采取双水平气道正压进行治疗、C组接受同步双水平气道正压通气治疗。对比三组早产儿接受治疗后各项相关指标参数的变化情况以及治疗期间的不良反应情况。结果治疗12-24小时后的结果对比,B、C两组患儿的二氧化碳分压(PaCO_2)、氧合指数(OI)、24h吸入气中的氧浓度分数(FiO_2)相比较不存在统计学差异(P>0.05),但是B、C两组指标值明显低于A组,组间差异存在统计学意义(P>0.05)。通气治疗后12-24h三组患儿发生不良的反应的几率不存在统计学差异(P>0.05)。影响无创正压通气治疗是否成功的因素主要包括:早产儿的性别、胎龄、出生时早产儿的体质量、分娩前一周内母体是否使用过激素。结论无创正压通气治疗效果会受到其他因素的影响,需要在治疗时对相关因素加强考虑。临床中,双水平气道正压和同步双水平气道正压这两种方法对于早产儿呼吸窘迫综合征治疗效果好于经鼻持续正压通气治疗。

NCPAP治疗早产儿呼吸窘迫综合征的综合疗效及对血气指标和肺部感染率的影响

目的:探讨采用NCPAP治疗早产儿呼吸窘迫综合征的综合疗效及对患儿血气指标和肺部感染率的影响。方法:选取自2012年1月至2014年1月我院妇产科出生且出生后30min即转入新生儿科住院的早产儿48例,按照登记序列号分组,单号为对照组24例,双号为观察组24例。对照组采用NCPAP,观察组采用NCPAP联合PS,观察两组患儿的疗效及血气指标、肺部感染率的变化。结果:观察组总有效率95.83%显著高于对照组的75.00%(χ2=4.181,P=0.041);观察组VAP发生率83.33%明显低于对照组的33.33%(χ2=4.547,P=0.033);两组患儿用药后1、6h血气指标均较用药前明显改善(P<0.05),观察组用药后1、6h血气指标均较对照组改善显著(P<0.05)。结论:NCPAP联合PS治疗NRDS可显著提高疗效,改善血气指标,降低肺部感染率。

肺表面活性物质联合nHFOV治疗对呼吸窘迫综合征早产儿动脉血气指标的影响

目的:探讨肺表面活性物质(PS)联合经鼻无创高频通气(nHFOV)治疗对呼吸窘迫综合征(NRDS)早产儿动脉血气指标的影响。方法:选取2017年8月-2019年8月本院收治的106例NRDS早产儿,随机分为两组各53例,对照组给予PS联合经鼻持续气道正压通气(n CPAP)治疗,观察组给予PS联合nHFOV治疗,对比两组通气1h、12h、24h及48h时动脉血气指标,治疗效果和并发症情况。结果:观察组通气24h时动脉血氧分压(PaO2)(88.92±12.52 mmHg)、PaO2/吸入氧浓度(254.61±40.02)高于对照组(75.15±14.26 mmHg、229.26±39.23),通气12h、24h及48h时的二氧化碳分压值低于对照组,撤机成功率(86.8%)高于对照组(66.0%)(均P<0.05);两组撤机失败原因、无创呼吸支持时间、有创呼吸支持时间、总用氧时间及总住院时间对比无差异,腹胀、气漏综合征、坏死性小肠结肠炎、支气管肺发育不良、脑室内出血、早产儿视网膜病变的并发症发生率及死亡率无差异(均P>0.05)。结论:PS联合nHFOV治疗能明显改善NRDS早产儿的氧合作用,提高撤机率且未增加治疗并发症,应用效果优于n CPAP治疗。

沐舒坦与固尔舒预防早产儿呼吸窘迫综合征的作用观察

目的观察沐舒坦和固尔舒预防早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的临床效果。方法将120例早产儿随机分为三组:固尔舒组(20例)出生后经气道给予固尔舒100 mg/kg;沐舒坦组(45例)经静脉给予沐舒坦15 mg/kg,每天2次给药;对照组(55例)给予一般综合治疗。结果固尔舒组出现RDS者2例,无死亡病例。沐舒坦组出现RDS者8例,死亡2例。对照组出现RDS者17例,死亡5例。三组出现RDS的发生率进行比较,具有显著性差异(χ~2=56.75,P<0.01);病死率比较,无显著性差异(χ~2=3.43,P>0.05)。结论早产儿生后立即给予沐舒坦或固尔舒可积极的预防早产儿呼吸窘迫综合征的发生。

气管注入固儿苏治疗早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的探讨气管注入固儿苏治疗早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的疗效。方法将90例RDS患儿随机分为治疗组及对照组,对照组静脉注射沐舒坦,治疗组气管注入固儿苏。结果经过治疗,两组的各项指标均有显著改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组改善较对照组更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组死亡或放弃治疗5例,治疗组无死亡病例。结论早期采用气管注入固儿苏治疗RDS疗效肯定,能显著降低上呼吸机人数及病死率,无明显不良反应,值得推广应用,但要掌握好用药的时机及剂量。

肺表面活性物质联合NCPAP治疗早产儿呼吸窘迫综合征的效果分析

目的探讨肺表面活性物质联合NCPAP治疗早产儿呼吸窘迫综合征的效果。方法选取从2018年1月~2018年6月进行治疗的患有呼吸窘迫综合征的80例早产儿为研究对象,随机分为试验组和对照组各40例,两组均进行常规护理,在此基础上,试验组采取肺表面活性物质联合NCPAP治疗,对照组仅给予肺表面活性物质治疗,比较两组患儿治疗前后动脉血气指标、治疗后住院时间、治愈率及死亡率、并发症情况及BPD发生率。结果两组患儿分别经不同方法治疗后,PaO2、pH值均明显升高,PaCO2明显下降,差异具有统计学意义(P <0.05);相较于对照组,试验组经治疗后,PaO2、pH升高幅度更大,PaCO2下降幅度更大,差异具有统计学意义(P <0.05)。经不同方法治疗后,试验组患儿的住院时间、死亡率均显著低于对照组,治愈率显著高于对照组,试验组患儿仅出现2例肺炎、1例BPD,并发症发生率为7.5%,显著低于对照组并发症发生率32.5%,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论肺表面活性物质联合NCPAP能有效治疗早产儿呼吸窘迫综合征,迅速改善肺泡通气功能,缓解患儿症状,减少并发症。

猪肺表面活性物质预防早产儿呼吸窘迫综合征的临床效果观察

目的探讨猪肺表面活性物质预防早产儿呼吸窘迫综合征的临床效果观察。方法选取我院2014年6月-2016年9月出生的早产新生儿100例,按照出生时间平均分为两组,对照组对新生儿不进行任何预防治疗,观察组对新生早产儿进行肺表面活性物质(猪肺磷脂注射液)预防,观察两组新生早产儿各项临床指标变化及并发症发生情况。结果观察组早产儿PaH_2、PaCO_2、PaO_2/FiO_2指标在治疗后12h后与对照组相比,差异明显,均具有统计学意义(P<0.05);观察组通气情况、吸氧天数、住院时间均较对照组效果好,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组早产儿并发症发生率为8%;对照组并发症发生率为32%,两组并发症发生情况差异均有统计学意义(χ~2=10.981,P<0.05)。结论新生早产儿使用肺表面活性物质预防呼吸窘迫综合征效果显著,并发症机率小,适合于在临床中推广应用。