上海地区早发性乳腺癌临床病理特征分析

目的根据乳腺癌在我国早发的特点,分析上海地区早发性乳腺癌患者相关的重要临床病理学参数。方法研究对象为来自2000年后就诊长海医院和瑞金医院的乳腺癌患者,将发病年龄小于35岁定义为早发性乳腺癌,分析肿瘤大小、腋窝淋巴结转移数目、AJCC分期、组织学分级、ER和PR表达情况,Her-2表达情况以及分子分型、2009年St.Gallen乳腺癌专家共识分型之间的关系。结果通过分析后发现Her-2、肿瘤大小、组织学分级、分子分型(基底细胞样乳腺癌和管腔型B乳腺癌)、ER*PR共表达(ER+/PR-和ER-/PR+)与上海地区早发性乳腺癌(发病年龄<35岁时)关系密切。结论上海地区<35岁发病的早发性乳腺癌与发病年龄晚的乳腺癌不同,早发性乳腺癌组织学3级居多,ER/PR阳性率低与三阴乳腺癌和和管腔型B乳腺癌关系密切。

超声造影对诊断早发性乳腺癌的诊断价值

目的探讨总结早发性乳腺癌(EOBC)的超声造影声像图特点,评价分析超声造影诊断EOBC的应用价值.方法将昆明医科大学第三附属医院2014年1月至2015年12月经病理证实的30例乳腺癌患者按年龄分为2组,每组15例.A组患者年龄≤35岁,设为观察组;B组患者年龄>35岁,设为对照组,2组患者术前均行常规超声及超声造影检查并对声像图特征进行比对分析.结果 A组患者在病灶横径、纵横比、内部回声不均、造影增强有无充盈缺损,增强和消退的时间特征等方面与B组有明显差异,差异具有统计学意义(P<0.05).结论超声造影诊断早发性乳腺癌具有特征性的影像表现,对于早发性乳腺癌具有重要的诊断价值,具有一定的临床应用前景.

新疆地区维吾尔族、汉族早发性乳腺癌BRCA1基因突变分析

目的研究新疆地区维、汉两族早发性乳腺癌BRCA1基因突变情况及临床病理特征。方法选取病理确诊的65例(维族35例,汉族30例)早发性乳腺癌标本,运用酶链聚合反应(polymerase chain reaction,PCR)和DNA测序方法检测BRCA1基因突变情况,并结合临床病理因素进行相关分析。结果 65例早发性乳腺癌(发病年龄≤35岁)BRCA1的突变率为21.5%(14/65),35例维吾尔族早发性乳腺癌BRCA1突变率为34.3%(12/35),30例汉族早发性乳腺癌BRCA1突变率为6.7%(2/30)。65例早发性乳腺癌BRCA1突变的位点为第2、第10、第18号外显子,共发现14个突变位点,位于Exon10共11个,其中10个可引起氨基酸错义突变,3个无义突变;位于Intron18上的1个拼接点突变。65例早发性乳腺癌中BRCA1基因突变者和未突变者在淋巴结转移状况、P53和Ki-67表达情况、组织学分级方面差异有统计学意义(P<0.05)。结论疆维地区维族、汉族早发性乳腺癌BRCA1基因突变率差异具有统计学意义(P<0.05),突变位点可能是新疆维族早发性乳腺癌的遗传易感性位点,与早发性乳腺癌发病存在关联。BRCA1突变者主要临床表现为淋巴结转移多,P53突变率高、Ki-67蛋白高表达等,提示早发性乳腺癌可能发病早、恶性程度高。

BRIP1基因多态性在维族、汉族妇女早发性乳腺癌的分布状况分析

目的观察新疆维吾尔族、汉族妇女早发性乳腺癌BRCA1相互作用蛋白1(BRIP1)基因外显子突变情况。方法直接测序法检测新疆维吾尔族与汉族妇女早发性乳腺癌(年龄30~40岁,各80例)BRIP1基因外显子区域。结果 (1)维族:rs4986765的基因型分布在孕激素受体阳性、阴性间比较差异有统计学意义(P<0.05)。rs4986764、rs4986763与Ki-67有一定相关性(均为),其突变型携带者可分别增加乳腺癌中Ki-67≥15%型发病风险(OR=9.000)。rs4986764、rs4986763在有、无恶性肿瘤家族史组间比较,差异有统计学意义(均为P<0.01)。rs4986764、rs4986763基因型分布在初潮年龄<14岁、≥14岁组间比较,差异有统计学意义(均为P<0.05),初潮年龄≥14岁的乳腺癌突变型携带率高于初潮年龄<14岁。(2)汉族:BRIP1基因rs4986765、rs4986764、rs4986763位点基因型分布与所研究的临床病理特征均无统计学意义(P>0.05)。结论在新疆维吾尔族早发性乳腺癌中,BRIP1基因多态性与初潮年龄、恶性肿瘤家族史、孕激素受体、Ki-67有相关性;但汉族早发性乳腺癌无相关性。

早发性乳腺癌Ki-67的表达及其与临床病理特征的关系分析

目的探讨早发性乳腺癌Ki-67的表达与其临床病理特征的关系,为乳腺癌的治疗及预后评价提供依据。方法收集早发性乳腺癌(年龄≤35岁)患者109例,非早发性乳腺癌(年龄>35岁)870例,比较两组患者的临床病理特征,并对早发性乳腺癌患者Ki-67表达情况与组织学分级、淋巴结转移、ER、PR及Her-2表达进行比较分析。结果早发性乳腺癌患者组织中Ki-67表达率高,且这种高表达与组织学分级、淋巴结转移、Her-2表达、ER表达有关,与PR表达无相关性。结论早发性乳腺癌具有侵袭性强、预后差的特征,这种特征可能与Ki-67表达有关。

彩色多普勒超声在早发性乳腺癌中的临床诊断及价值

目的探讨彩色多普勒超声在早发性乳腺癌患者中的临床诊断效果及价值。方法随机选取2008年1月—2013年12月该医院诊治的200例早发性乳腺癌患者资料进行分析,入选患者均经过手术病理组织得到确诊,根据年龄将患者分为对照组(>35岁)和实验组(≤35岁),两组患者均采用彩色多普勒超声检查,比较不同年龄段彩色多普勒超声临床诊断及价值。结果乳腺的200例乳腺癌患者中均以团块型为主,实验组团块型占65%,对照组团块型占80%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组癌灶前后径、纵横之比,显著低于对照组(P<0.05);实验组横径,显著高于对照组(P<0.05)。结论早发性乳腺癌患者采用彩色多普勒超声诊断效果理想,能为患者后续治疗提供影像学参考。

早发性乳腺癌的彩色多普勒超声诊断

目的总结早发性乳腺癌的临床特点,探讨彩色多普勒超声诊断早发性乳腺癌的价值。方法调查对象为本院2008年至2011年诊治的乳腺癌患者,发病年龄<35岁者共53例,回顾分析早发性乳腺癌的临床病理特征及其彩色多普勒超声声像图表现。结果 53例中包括导管内癌18例、浸润性导管癌25例、髓样癌10例,其中12例有同侧腋窝淋巴结转移;53例有50例术前超声诊断为乳腺癌,3例误诊为乳腺炎性或纤维腺瘤,确诊率94.3%。结论总结彩色多普勒超声诊断早发性乳腺癌的声像图特点,有利于筛检早发性乳腺癌,具有重要临床意义。

彩色多普勒超声在早发性乳腺癌中的诊断价值分析

探讨彩色多普勒超声在早发性乳腺癌中的诊断价值。方法选择2008年9月～2011年9月早发性乳腺癌患者70例,上述患者均经病理组织学检查证实为乳腺癌。其中年龄小于35岁患者为观察组,共23例;大于35岁为对照组,共47例。以上患者均行乳腺彩色多普勒检查。结果两组乳腺癌均以团块型为主,对照组团块型占82.8%,观察组团块型占65.2%,两组团块型所占比例比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组癌灶前后径、纵横之比分别小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组横径大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论了解彩色多普勒对早发性乳腺癌的超声声像特点,有助于早发性乳腺癌的早期诊断,对筛检年轻妇女乳腺癌有重要诊断价值。

彩色多普勒超声在早发性乳腺癌诊断中的应用价值

乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤,是女性常见的恶性肿瘤。早发性乳腺癌发病年龄〈35岁[1],国内文献报道占同期患者约9.9%[2]。本文就我院2009年9月—2013年8月30例诊断为早发性乳腺癌患者的临床资料进行回顾性分析,探讨早发性乳腺癌的临床特点和超声影像特征,报道如下。1临床资料本组早发性乳腺癌患者30例,年龄18-35岁,平均（30.5±1.8）岁;其中自己发现乳房肿块13例,

彩色多普勒超声检查诊断早发性乳腺癌的临床应用价值

目的评价分析彩色多普勒超声诊断早发性乳腺癌的临床应用价值以及总结其声像学特征。方法 124例乳腺癌患者,将年龄>35岁的乳腺癌患者64例作为对照组,将年龄≤35岁的乳腺癌患者80例作为观察组,对两组患者术前乳腺的二维声像图特征以及彩色多普勒血流的丰富程度进行比较。结果两组患者乳腺癌形态均以团块型最多,其中对照组患者团块型为37例,占57.8%,观察组患者团块型为62例,占77.5%,两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者前后径以及纵横径比值均小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的阻力指数(RI)参数与血流分级均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论彩色多普勒超声诊断早发性乳腺癌具有典型的特征性血流特点和影像特征,对于及早诊断早发性乳腺癌具有重要的价值,具有广泛的临床应用前景。

高频超声及超声造影在诊断及鉴别诊断早发性乳腺癌中的临床价值

目的:探究高频超声及超声造影在早发性乳腺癌诊断及鉴别诊断中的应用价值。方法:选择2013年1月1日至2017年10月1日就诊治疗的86例疑似早发性乳腺癌患者,所有患者均行高频超声及超声造影检查,观察患者的超声声像图特征,并对比手术病理结果,探究高频超声及超声造影的诊断价值。结果:经手术病理证实,86例疑似早发性乳腺癌患者中,共发现早发性乳腺癌43例,包括乳腺浸润性导管癌38例,乳腺导管内癌4例,乳腺黏液癌1例;高频超声及超声造影检出早发性乳腺癌41例(95.35%),超声造影的早发性乳腺癌检出率与手术病理结果对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:高频超声及超声造影在早发性乳腺癌诊断及鉴别诊断中具有重要价值,对于评价乳腺癌病情及评估患者预后有积极意义。

超声造影在早发性乳腺癌诊断中应用探讨

目的探讨超声造影在早发性乳腺癌诊断中的应用效果。方法整群选择2014年1月—2015年2月来该院治疗乳腺癌的患者72例,根据年龄随机将其分成两组,每组36例。A组患者年龄≤35岁,B组患者年龄>35岁。两组患者手术前均采用超声及超声造影检查,观察两组患者声像图特征。结果 A组患者在病灶大小、纵横比大小、高回声晕大小、内部回声、造影剂滞留等方面与B组有明显差异,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者在形态、边界、毛刺、钙化灶等方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论在早发性乳腺癌诊断中采用超声造影检查效果明显,能更准确的确诊乳腺癌疾病,为临床医生治疗乳腺癌提供最佳治疗机会。

超声技术对诊断早发性乳腺癌的应用分析

目的:探讨与分析超声技术应用于诊断早发性乳腺癌的效果。方法:在本院2016年1月—2017年6月收治的早发性乳腺癌患者32例列为研究组,同时选取同一时间段的普通乳腺癌患者32例作为对照组,所有患者均行彩色多普勒超声检查,观察与比较两组患者超声检查图像特征。结果:研究组患者横径大于对照组、纵横比小于对照组(P<0.05);研究组前后径与彩色多普勒血流丰富程度、肿块形态、边界清晰度、有无钙化灶、毛刺征等比较,均无统计学意义(P>0.05),但研究组内部回声、后方回声与对照组比较,存在明显差异(P<0.05)。结论:早发性乳腺癌超声图像主要表现为横径增大、纵横比减小,同时内部呈不均匀回声、后方回声衰弱减少等特征,可为临床诊断提供依据。

彩超技术对诊断早发性乳腺癌的应用分析

目的研究彩超技术对诊断早发性乳腺癌的应用。方法选取2014年10月~2016年10月期间收治的60例乳腺癌患者进行临床研究,结合术后病理诊断,将患者分A、B、C三组,其中A组患者为早期乳腺癌患者(n=26例),B组为良性肿块患者(n=26例),C组是非早期乳腺癌患者(n=8例)。通过彩超技术对患者进行检查,对比患者特异度和灵敏度以及诊断符合率,并且对三组患者超声图表象进行对比。结果 A组、C组患者特异度和灵敏度、诊断符合率无明显差异(P>0.05),A组和C组的表现均为边缘不规整,形态不规则B组26例患者当中,形态不规则患者为15例,所占比例为57.69%,有1例为边缘不规整,占据比例为3.85%,2例变现为微小钙化,占据比例为7.69%。结论彩超技术在早期乳腺癌诊断中效果显著,具有较高的正确诊断率。

彩色多普勒超声对早发性乳腺癌的诊断价值

目的探讨彩色多普勒超声对诊断早发性乳腺癌的价值。方法 77例乳腺癌患者按年龄分为2组,A组:<35岁,22例;B组:>35岁,55例。对两组病灶术前的二维声像图特征、彩色多普勒血流丰富程度进行对比分析。结果 A组乳腺癌病灶大,主要超声声像图特征与B组比较表现为横径大、纵横比小、内部回声不均多见、后方无衰减,两组差异有统计学意义(P<0.05),两组在边界、毛刺征或蟹足征、钙化灶及内部血流丰富程度无统计学意义(P>0.05)。结论彩色多普勒超声对早发性乳腺癌的诊断具有重要价值。

超声造影检查在诊断早发性乳腺癌中的效果

目的探讨超声造影检查在诊断早发性乳腺癌中的效果。方法将2014年8月~2017年6月在我院接受治疗的经病理确诊的71例乳腺癌患者按照年龄分为两组,对照组26例患者年龄≤35岁,研究组45例患者年龄> 35岁。两组患者均给予常规超声检查及超声造影检查,将两组患者声像图特征进行比较。结果研究组患者病灶横径、造影后横径、纵横比、横径差值与对照组比较差异有统计学意义(P <0.05),两组患者纵径比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者在边界、形态、毛刺征或蟹足征、钙化灶、血流分级、造影剂增强分布、血管分布情况、充盈缺损方面比较差异无统计学意义(P> 0.05),研究组相较对照组而言,后方回声衰减少、内部回声不均匀多、高回声晕少、快进快退多、造影剂无滞留少,两组间比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论超声造影检查在早发性乳腺癌诊断具有很好的效果,对筛查年轻女性乳腺癌具有重要意义,值得在临床上推广使用。

超声技术对诊断早发性乳腺癌的应用价值评估

目的:研究超声技术对诊断早发性乳腺癌的应用效果。方法:选取在2018年3月—2019年9月来我院就诊的62例乳腺癌患者为研究对象,其中早发性乳腺癌患者31例,设为观察组,普通乳腺癌患者31例设为观察组,回顾其临床资料,所有的患者均接受超声检查。结果:观察组患者的横径大小(2.09±0.26)以及纵横比(0.43±0.12)与对照组患者的横径大小(3.72±0.43)以及纵横比(0.71±0.32)相比较低(P<0.05)。结论:超声技术为诊断早发性乳腺癌提供了有效地临床依据,能够直观的显示出肿块的形态,值得在临床中应用。

早发性乳腺癌应用彩色多普勒超声诊断的临床研究

目的:研究早发性乳腺癌应用彩色多普勒超声诊断的声像学特征,以提高超声医生早期诊断的技术。方法:收治乳腺癌患者228例,其中早发性乳腺癌患者(观察组)和普通乳腺癌患者(对照组)各114例,比较两组患者二维声像图特征和彩色多普勒血流丰富程度。结果:观察组横径大小、纵横比与对照组比较有统计学差异(P<0.05),观察组前后径大小与对照组比较差异无显著性,有可比性(P>0.05),观察组内部回声不均匀、后方衰减程度与对照组比较无显著性,有可比性差异(P<0.05),而在彩色多普勒血流丰富程度、病灶形态、边界清晰度、有无高回声晕、钙化灶和毛刺征或蟹足征与对照组比较无显著性,有可比性差异(P>0.05)。结论:早发性乳腺癌在彩色多普勒超声诊断中具有横径大而纵横比小、多见内部回声不均匀及后方衰减较少的特征性表现,对诊断早发性乳腺癌具有很高的应用价值。

中国早发性乳腺癌患者中BRCA1基因突变分析

目的研究中国早发性乳腺癌患者中BRCAl基因致病性突变的发生情况以及家族史在突变携带者识别中的作用。方法研究对象为来自中国4个乳腺癌临床医疗中心的188例早发性乳腺癌病例（发病年龄≤40岁），其中39例（20．1％）有乳腺／卵巢癌家族史。从外周静脉血提取基因组DNA，对BRCAl基因的全部编码区和外显子／内含子拼接区进行PER扩增。其中22例通过单链构象多态方法进行突变初筛，166例用变性高效液相色谱分析进行初筛；对发现的异常片段通过DNA直接测序的方法进行确认。对发现重复出现突变的样本，选取5个与BRCAl基因连锁的标记（D17S855、D17S1322、D17S1323、D17S1326和D17S1327）进行等位基因型分析。结果在15例（8．0％）患者中发现有12个BRCAl基因的致病性突变，其中BRCAl1100delAT和5589del8突变分别在3个和2个患者中发现。在39例同时伴有乳腺／卵巢癌家族史的病例中共发现有9例（23．1％）携带突变。有（无）乳腺癌家族史的早发性乳腺癌病例间BRCAl基因的突变率的差异有统计学意义（P：0．001）。重复出现的突变在所有检测病例中出现的频率为2．7％，在所有检测到的突变中占33．3％。两个来自中国北方的BRCAl1100delAT突变携带病例有相同的等位基因型，而与来自上海地区的此突变携带者的等位基因型在D17S1322位点上有所差异。两例5589del8突变携带者在所检测的5个Silt位点上有完全相同的等位基因型。结论这是到目前为止较大规模的关于中国早发性乳腺癌人群的BRCAl基因突变的研究，有助于增加对中国早发性乳腺癌人群中BRCAl基因致病性突变分布的全面认识。在中国早发性乳腺癌人群中，BRCAl基因致病性突变在肿瘤的发生中有比较重要的意义，尤其在伴有乳腺／卵巢癌家族史病例中该基因突变的意义尤为突出。两个重复出现的突变可能在中国人群中有始祖效应，在进行全基因检测前对其先进行检测可能非常合算。

新疆维吾尔族和汉族早发性乳腺癌中乳腺癌易感基因1相互作用蛋白1基因外显子共有突变位点的分析

目的 检测新疆地区维吾尔族（简称维族）和汉族妇女早发性乳腺癌患者乳腺癌易感基因1相互作用蛋白1（BACH1）基因外显子突变情况,探讨维、汉族共有的突变位点与临床病理特征的相关性.方法 直接测序法检测新疆地区维吾尔族与汉族妇女早发性乳腺癌（年龄30 ～ 40岁,各80例）BACHI基因外显子区域的突变情况.结果 （1）维族、汉族共检测出4个共有的突变位点,包括2个错义突变、2个同义突变,分别位于外显子（EXON）6、EXON19和EXON20.Polyphen和SIFT软件预测蛋白质功能,结果表明维、汉早发性乳腺癌患者共有的突变位点rs4986764可能为有害突变,可能影响BACH1蛋白质的功能.（2）在汉族人群中,c.587A→G、rs4986765、rs49867654、rs4986763位点的野生型与突变型在三阴性、非三阴性乳腺癌中的差异均无统计学意义（P＞0.05）.但rs49867654、rs4986763位点的野生型与突变型在组织学分级Ⅰ＋Ⅱ、Ⅲ级中的差异有统计学意义（P＜0.05）,与野生型基因型比较,突变型基因型可降低病理组织学分级[比值比（OR）=0.063、0.015].在维族人群中,上述3个位点的野生型与突变型在三阴性、非三阴性乳腺癌及组织学分级Ⅰ＋Ⅱ、Ⅲ级中的差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 在汉族人群中,rs49867654、rs4986763位点的突变型基因型可降低病理组织学分级,但在维族人群中未见统计学差异.