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早发性牙周炎的遗传学研究 被引量:1
1
作者 贾晓真 樊明文 陈智 《国外医学(口腔医学分册)》 2001年第4期227-229,共3页
早发性牙周炎(ECP)的家族聚集性早已引起人们的注意。越来越多的研究表明了其有明显的遗传倾向,近年来,国外对EOP进行了大量的遗传学研究和相关基因染色体定位工作,本文就该领域的最新进展作一综述。
关键词 早发性牙周炎 遗传 基因 家族 遗传异质性
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影响早发性牙周炎易感性的相关免疫因素
2
作者 程岚 束蓉 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2003年第8期474-477,共4页
宿主免疫功能在早发性牙周炎 (early -onsetperiodontitis,EOP)发病中的作用一直备受关注。近年许多研究发现EOP常呈家族性发病 ,且多数患者对细菌感染有异常的外周血中性粒细胞或单核细胞反应。但与疾病相关的宿主易感因素的研究仍众... 宿主免疫功能在早发性牙周炎 (early -onsetperiodontitis,EOP)发病中的作用一直备受关注。近年许多研究发现EOP常呈家族性发病 ,且多数患者对细菌感染有异常的外周血中性粒细胞或单核细胞反应。但与疾病相关的宿主易感因素的研究仍众说纷纭 。 展开更多
关键词 早发性牙周炎 人类白细胞抗原 中性多形核白细胞
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早发性牙周炎1例报告
3
作者 杜芹 周村 杨小民 《实用医院临床杂志》 2009年第2期131-131,共1页
患儿男,3岁11个月。因“多个牙松动1^+年,脱落2^+月”于2007年7月13日来我院就诊。现病史:患儿1^+年前出现牙反复疼痛、松动,近2^+月加重。
关键词 早发性牙周炎 牙松动 患儿
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龈下药物治疗早发性牙周炎(附69例报告)
4
作者 张秀华 《温州医学院学报》 CAS 1997年第4期232-233,共2页
龈下药物治疗早发性牙周炎(附69例报告)温州医学院附属第二医院(325027)张秀华温州医学院育英儿童医院早发性牙周炎(early-onsetperiodontitis,EOP)的治疗,不少学者主张全身用抗菌素或进行... 龈下药物治疗早发性牙周炎(附69例报告)温州医学院附属第二医院(325027)张秀华温州医学院育英儿童医院早发性牙周炎(early-onsetperiodontitis,EOP)的治疗,不少学者主张全身用抗菌素或进行翻瓣手术,消灭牙周组织中的微生物(... 展开更多
关键词 牙周炎 早发性牙周炎 药物疗法 龈下给药
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早发性牙周炎病因研究进展 被引量:1
5
作者 高令羽 《国外医学(口腔医学分册)》 2003年第2期138-139,142,共3页
早发性牙周炎分类界限模糊,病因至今尚未完全明了,目前被认为是一种人类复杂性疾病。本文综述近年宿主遗传易感基因与组织解剖异常两方面的病因研究进展,旨在进一步阐明这种牙周炎的复杂病因,提高临床诊断防治水平。
关键词 早发性牙周炎 病因 侵袭性牙周炎 遗传易感基因
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早发性牙周炎的临床特征
6
作者 Albandar JM Brawn LJ +2 位作者 Loe H 陈铁楼 吕玉麟 《海军医学杂志》 1998年第2期147-147,共1页
早发性牙周炎(EOP)是发生于少年儿童的破坏性疾病,其发病年龄小为其典型特征。但如何从人群中分辨出 EOP,了解其特征很重要。从美国174所学校中选择13~17岁的14013名学生,由12位牙医对学生的龋病、牙周病进行检查。牙周检查包括对恒牙... 早发性牙周炎(EOP)是发生于少年儿童的破坏性疾病,其发病年龄小为其典型特征。但如何从人群中分辨出 EOP,了解其特征很重要。从美国174所学校中选择13~17岁的14013名学生,由12位牙医对学生的龋病、牙周病进行检查。牙周检查包括对恒牙近颊和中颊面附着丧失测定、记录探针出血指数。 展开更多
关键词 早发性牙周炎 少年儿童 牙周附着丧失 牙周 发病年龄 典型特征 龋病 出血指数 学生 临床特征
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牙周炎易感基因的研究进展 被引量:1
7
作者 林融 《蛇志》 2005年第3期180-184,共5页
关键词 牙周炎患者 易感基因 口腔卫生状况 早发性牙周炎 牙周疾病 口腔常见病 多因素疾病 心血管疾病 家族聚集性
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掌跖角化—牙周破坏综合征 被引量:2
8
作者 杨媛 俞畅 +1 位作者 张笋 葛立宏 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期219-220,共2页
关键词 掌跖角化-牙周破坏综合征 常染色体隐性遗传性疾病 syndrome Papillon 早发性牙周炎 皮肤角化 法国人 牙槽骨
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掌跖角化-牙周破坏综合征十年追踪一例 被引量:2
9
作者 杨媛 葛立宏 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期383-384,共2页
掌跖角化-牙周破坏综合征(Papillon-Lefèvre syndrome,PLS)是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,疾病表现为发生在乳牙列和恒牙列的早发性牙周炎和掌跖皮肤过度角化,由法国Papillon和Lefèvre于1924年首次报道并命名.该病发... 掌跖角化-牙周破坏综合征(Papillon-Lefèvre syndrome,PLS)是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,疾病表现为发生在乳牙列和恒牙列的早发性牙周炎和掌跖皮肤过度角化,由法国Papillon和Lefèvre于1924年首次报道并命名.该病发病率约百万分之1到4,1/3~ 2/3的家系是近亲结婚,男女发病几率相同[1].北京大学口腔医学院·口腔医院儿童口腔科于2004年收治1例,追踪10年,现报道如下. 展开更多
关键词 掌跖角化-牙周破坏综合征 常染色体隐性遗传性疾病 追踪 Papillon 儿童口腔科 皮肤过度角化 早发性牙周炎 口腔医学院
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