米非司酮及米索前列醇加量用于早孕引产临床效果观察

观察米非司酮及米索前列醇加量用于早孕引产临床效果。方法:随机选取我院2014年5月至2016年5月收治的早孕引产患者80例,依据治疗方法将这些患者分为米非司酮及米索前列醇常量组(常量组,n=40)和米非司酮及米索前列醇加量组(加量组,n=40)两组,对两组患者的临床疗效、不良反应发生情况进行统计分析。结果 加量组患者的完全流产率显著高于常量组(P<0.05),不完全流产率显著低于常量组(P<0.05),但两组患者的不良反应发生率5.0%(2/40)、7.5%(3/40)之间的差异不显著(P>0.05)。结论 米非司酮及米索前列醇加量用于早孕引产临床效果较常量好,更能促进患者的完全流产率的有效提升和不完全流产率的有效降低,安全有效,值得推广。

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕不良反应分析

目的:观察探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果及不良反应,总结其临床应用价值。方法:选取我院2009年4月至2011年4月自愿要求终止妊娠的孕妇180例,随机分为观察组(米非司酮配伍米索前列醇治疗)和对照组(人工钳刮术)各90例,观察对比两组终止妊娠的效果及不良反应情况。结果:两组流产时间、阴道流血量、妊娠物排除时间对比,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。两组孕妇的完全流产率、清宫率、流产后感染发生率及不良反应率对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于计划生育终止早孕的临床效果确切,操作简便、不良反应小,安全可靠、值得在临床上广泛推广。