诊断超声照射后人早孕绒毛细胞Fasm RNA FasL mRNA表达的改变

目的 探讨诊断超声与人早孕绒毛Fas/FasLmRNA表达的关系。方法 对拟进行人工流产的 2 4例早孕 (4 5～ 6 0d)妇女随机分为 4组 :Ⅰ组 (对照组 )、Ⅱ组 (10min组 )、Ⅲ组 (2 0min组 )和Ⅳ组 (30min组 )。应用HP 85 0 0彩色多普勒超声诊断仪 ,对孕囊进行不同时间的持续照射 ,照射后 2 4h取材。用原位杂交技术检测上述各组绒毛滋养层细胞Fas/FasLmRNA表达情况。结果 超声照射后 10min组绒毛滋养层细胞Fas/FasLmRNA表达率与对照组差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,2 0min组和 30min组滋养层细胞表达率明显增加 ,显著大于对照组和10min组 (P <0 0 0 1)。结论 诊断超声持续照射早孕孕囊组织 >10min可引起绒毛滋养层细胞Fas/FasLmRNA表达率增加 。

持续阴道超声辐射后人胚早孕绒毛细胞超微结构的变化研究

目的探究持续阴道超声辐射后人胚早孕绒毛细胞超微结构的变化。方法选取我院2010年9月至2012年3月期间进行人流的早孕患者80例，将其均分为两组，试验组患者阴道超声照射10min，而对照组患者则照射5min，然后在照射后24-30h进行人流并取绒毛组织进行检测，比较两组患者照射后绒毛组织DNA及其超微结构的变化情况。结果经过检测得到，试验组患者的绒毛组织单链DNA量为（0．19±0．06）μg／μl，双链DNA量为（0．15±0．09）μg／μl，明显低于对照组患者的（0．23±0．07）μg／μl和（0．19±0．07）μg／μl，差异均具有统计学意义（P〈0．05），试验组患者的绒毛组织超微结构发生异常者40．00％，对照组为10．00％，差异也具有统计学意义（P〈0．05）。结论降低患者进行阴道超声辐射的时间可以减少患者绒毛细胞超微结构的改变。

早孕绒毛细胞直接制备染色体方法的改进

自Ｓｉｍｏｎｉ［１］于１９８３年首先报道应用绒毛滋养层细胞直接制备染色体的技术，对胎儿染色体疾病进行早期、快速的产前诊断。然而，在实际工作中往往存在染色体分裂相少，分散差，形态及带型不理想等技术难题。我室对直接制片的方法进行了改进，并对２０例早孕绒毛...

吸烟对早孕绒毛细胞SCE的影响

作者分析了100例随机获取的早孕绒毛细胞SCE,发现SCE频率与孕妇吸烟量及被动吸烟时间存在相关关系。正常对照组与被动吸烟组的孕妇绒毛细胞SCE经统计学分析有显著性差异。孕妇不论是主动还是被动吸烟,均对其胎儿产生潜在的不利影响。

低分子肝素对不同氧浓度下早孕绒毛滋养层细胞侵袭力的影响作用

目的:研究低分子肝素(LMWH)对不同氧浓度下早孕绒毛滋养层细胞侵袭力的影响。方法:取妊娠8~10周正常绒毛组织,酶消化法分离人早孕绒毛滋养层细胞,分别置2%和20%O_2分压的细胞培养箱培养。用不同浓度LMWH(0、0.1、5、10IU/ml)处理滋养细胞,观察滋养层细胞侵袭力的改变,检测细胞中HIF-1α、MMP-2、MMP-9、TIMP-2、TIMP-3表达。结果:低氧浓度下,早孕绒毛滋养层细胞的侵袭能力随着LMWH浓度(0,0.1,5IU/ml)升高而增强,但高浓度的LMWH(10IU/ml)对其有抑制作用;随着LMWH浓度增加,HIF-1α和MMP-2表达呈先上升后下降的趋势;TIMP-2、TIMP-3表达改变的趋势与MMP-2相同。正常氧浓度下的滋养层细胞,其侵袭能力未见显著增强,各细胞因子的表达无上调。结论:低氧环境下,一定浓度的LMWH可提高早孕绒毛滋养层细胞的侵袭能力,其发生机制可能是通过诱导、增强滋养层细胞HIF-1α和MMP-2基因表达。

两种人早孕绒毛滋养层细胞的原代培养方法

目的:比较两种不同方法进行人早孕绒毛滋养层细胞原代培养的异同。方法:分别用组织块培养法和3种酶联合消化法(Ⅳ型胶原酶、低浓度胰酶及DNaseⅠ)、Ficoll 400梯度密度离心法对人早孕绒毛滋养层细胞培养。结果:两种方法进行早孕滋养层细胞的培养均获得成功,其生长率比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论:组织块培养法简单易行,但细胞数量少,生长缓慢,难以完成后续实验;3酶联合消化、Ficoll 400梯度密度离心法相比较而言,可获得数量更多的活力好、纯度较高的具有不同分化功能的滋养层细胞,为进一步研究其侵袭、增殖能力等生理、病理作用提供了坚实的基础。

早孕绒毛滋养细胞FasL表达异常与自然流产的关系

通过比较正常早孕与自然流产者滋养细胞表面FasL表达 ,进一步从分子免疫学角度探讨自然流产的发病机理。方法 :用特异性的FasL抗体进行免疫组化染色 ,并通过高清晰彩色病理免疫组化测量系统对其定量分析 ,SSPS对两组进行比较。结果 :自然流产组滋养细胞表面FasL表达面积及强度均明显低于正常早孕组 ,两者间差异有显著性意义。结论 :滋养细胞表面FasL表达减少 ,引起母胎间的免疫耐受的破坏 ,是导致自然流产的一重要免疫病因 ,诱导FasL的产生或调节母胎间的免疫耐受将为临床治疗自然流产提供新的方向。

孕早期绒毛细胞高分辨染色体直接和短期培养制备法的比较研究

孕早期利用绒毛细胞进行产前诊断,可通过直接和短期培养法制备高辨染色体,这两种方法不仅实验方法不同,所得分裂相数目和质量也存在差异,临床上应如何选择使用,尚未见系统报道。

正常妊娠

流式细胞仪分离人早孕绒毛滋养细胞亚型及鉴定；妊娠期uNK细胞与pNK细胞的生物学特性研究；妊娠中的子宫收缩调控；超排卵对小鼠胚胎着床潜能的影响;

衣原体感染

无症状沙眼衣原体和解脲支原体感染对早孕绒毛滋养细胞侵蚀力的影响；肺炎衣原体感染与老年急性冠脉综合征；肺炎衣原体感染对慢性阻塞性肺疾病患者细胞免疫功能的影响；表皮生长因子及红霉素对小鼠生殖道沙眼衣原体感染的抑制作用；沙眼衣原体感染男性精子活率分析。

转化生长因子β1及其受体与体外受精-胚胎移植后流产关系的研究

目的 了解转化生长因子β1(TGF- β1)及其受体(TβR)在绒毛及蜕膜组织中的表达,初步探讨TGF- β1与体外受精胚胎移植(IVF- ET)后流产及自然流产的关系。方法 应用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白过氧化物酶(SP)连接法,检测10例IVF -ET后流产患者(IVF- ET组)和20例早期自然流产患者(自然流产组)的绒毛及蜕膜组织中的TGF -β1及TβR(Ⅰ、Ⅱ型)表达情况,其表达水平以阳性染色部位的吸光度(A)值表示,并与20例人工流产者(对照组)进行比较。结果 TGF- β1及TβR在早孕绒毛滋养细胞、蜕膜组织腺体及间质细胞中均有阳性染色, 3组表达部位相同。TGF β1在IVF ET组蜕膜及绒毛组织中表达水平(A值,中位数,下同)分别为0 167、0 .199,自然流产组为0 .198、0 .201,对照组为0 .277、0 .274;TβR Ⅰ在IVF- ET组蜕膜及绒毛组织中表达水平为0 144、0 150,自然流产组为0 .202、0. 201,对照组为0 .238、0 .281;TβR Ⅱ在IVF ET组蜕膜及绒毛组织中的表达水平为0 .199、0 .145,自然流产组为0. 153、0 .156,对照组为0 .300、0 .301。上述指标,IVF -ET、自然流产组分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0. 01)。结论 TGF -β1及TβR在IVF- ET后流产及自然流产患者绒毛及蜕膜组织中的表达下降,在IVF- ET后流产发病中起重要作用,?