经典干细胞标志物CD34、PDGF-βR、VEGF-R_2在早孕蜕膜组织中的表达研究

目的研究经典干细胞标志物CD34、PDGF-βR、VEGF-R_2在早孕6～8周蜕膜组织中的表达。方法提取6～8周早孕期人工流产术蜕膜组织(n=16),消化后选用CD34、PDGF-βR、VEGF-R_2单克隆抗体进行荧光染色,分别采用单染、双染及三染法,应用流式细胞仪技术分析上述经典干细胞标志物的表达及其相互关系。结果 6～8周早孕期蜕膜组织细胞中,(1)单染法证实CD34^+细胞为(0.81±1.07)%,PDGF-βR^+细胞为(9.94±7.36)%,VEGF-R_2^+细胞为(0.90±1.19)%;(2)双染法证实CD34^+/VEGFR2^-细胞(0.59±0.61)%,CD34^+/VEGF-R2^+细胞(0.16±0.10)%;(3)三染法证实CD34^+/VEGFR2^+/PDGF-βR^+细胞(0.09±0.06)%,CD34^+/VEGFR2^-/PDGF-βR^+细胞(0.15±0.13)%。结论早孕6～8周蜕膜组织中存在经典干细胞标志物CD34、PDGF-βR、VEGF-R_2阳性表达的细胞,存在少量的双阳性表达及三阳性表达的细胞。早孕蜕膜组织中存在干细胞参与其发育过程。

人早孕蜕膜组织淋巴细胞的免疫组化研究

从免疫角度观察,妊娠是一种特殊的同种移植。人体最基本的免疫功能在于识别和排斥“非已”物质。妊娠发生时,带有父亲遗传物质的胚胎实际是同种移植物。而这种同种移植体不但不被排斥反而能在母体内顺得成长,原因何在?探索这一问题不仅具有重要的理论价值,而且对避孕,不孕,习惯性流产都有一定实际意义。本研究是用淋巴细胞的单克隆抗体,用免疫组化法进行染色,观察早孕蜕膜组织淋巴细胞的分布及抗原表达,从淋巴细胞免疫的角度,研究妊娠后,蜕膜局部免疫机能的变化,探索维持正常妊娠的免疫机理。

米非司酮配伍米索前列醇对早孕蜕膜组织转化生长因子表达的影响

目的观察米非司酮配伍米索前列醇对早孕蜕膜组织转化生长因子表达的具体影响。方法以2015年1月至2016年1月在我站自愿要求流产的健康早孕妇女60例为研究对象,结合其流产方法的不同分为两组。测定观察组(米非司酮+米索前列醇流产30例)、对照组(常规负压吸引手术流产30例)患者排除的蜕膜组织中TGF-β(转化生长因子)的表达差异。结果两组患者对比显示观察组患者TGF-β表达等级与对照组患者相比存在显著性差异,且观察组低于对照组(t=8.152,P<0.05)。同时观察组患者中TGF-β表达等级为2级者(16.7%)与对照组患者(86.7%)相比存在显著性差异,且观察组低于对照组(χ~2=30.612,P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇能有效抑制早孕蜕膜组织中转化生长因子的表达,通过免疫效应有效达到终止患者早期妊娠的目的。

人早孕蜕膜组织及蜕膜基质细胞趋化因子受体及配体的转录特征

妊娠后，蜕膜化的子宫内膜（蜕膜，decidua）和发育的滋养细胞共同构成了母．胎界面。同种异体移植物的胎儿，能够在母体内存活直至足月分娩，这其中涉及母．胎界面极为复杂的免疫调节机制。蜕膜主要由蜕膜基质细胞（decidual stromal cell，DSC）（75％）和淋巴细胞构成，能分泌多种细胞因子，具有广泛的生物学功能，是母．胎界面来自母体的重要成分。