综合护理在瘢痕子宫早期妊娠药物流产中的应用价值

目的研究瘢痕子宫早期妊娠药物流产的护理效果。方法选取本院于2021年1月至2022年12月收治的瘢痕子宫早期妊娠药物流产患者117例,对照组(50例,行常规药物指导)和观察组(67例,行综合护理)。结果观察组瘢痕子宫早期妊娠药物流产患者阴道流血时间、β-HCG恢复时间、月经来潮时间分别为(9.60±1.45)d、(12.94±2.63)d、(35.82±3.46)d,短于对照组,对比结果差异有统计学意义(P<0.05)。观察组瘢痕子宫早期妊娠药物流产患者流产后1 d、流产后2 d、流产后3 d的VAS评分分别为(3.26±0.52)分、(2.65±0.42)分、(2.03±0.30)分,低于对照组,对比结果差异有统计学意义(P<0.05)。观察组瘢痕子宫早期妊娠药物流产患者护理技能、护理态度、护理效果分别为(92.17±2.38)分、(95.28±1.85)分、(87.60±3.24)分,高于对照组(t=6.657、8.049、6.801,P<0.05)。观察组瘢痕子宫早期妊娠药物流产患者睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍评分分别为(0.82±0.21)分、(0.70±0.15)分、(0.54±0.14)分、(0.61±0.17)分,低于对照组,对比结果差异有统计学意义(P<0.05)。观察组瘢痕子宫早期妊娠药物流产患者情绪管理、饮食管理、生活管理评分分别为(87.25±1.62)分、(82.25±1.48)分、(85.37±1.25)分,高于对照组,对比结果差异有统计学意义(P<0.05)。观察组瘢痕子宫早期妊娠药物流产患者感染、流产不全、子宫穿孔总发生率为4.48%,低于对照组,对比结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论瘢痕子宫早期妊娠药物流产应用综合护理的效果显著优于常规药物指导。

新生化颗粒改善米非司酮联合米索前列醇用于早期妊娠药物流产效果的系统评价

目的:系统评价新生化颗粒对米非司酮联合米索前列醇用于早期妊娠药物流产的干预效果,为临床早期药物流产提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBase、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据库和维普数据库等,收集新生化颗粒(研究组)对比空白组(对照组)干预米非司酮联合米索前列醇用于早期妊娠药物流产的随机对照试验,检索时限均为建库至2020年3月。使用Cochrane手册指南中的标准评价纳入文献的质量,同时对纳入文献采用RevMan 5.3软件进行荟萃分析(Meta分析)。结果:最终纳入15项研究,共2513例患者(研究组患者1272例,对照组患者1241例)。Meta分析结果显示,与对照组比较,研究组治疗方案可显著提高患者的完全流产率(RR=1.14,95%CI=1.11~1.18,P<0.00001)、阴道出血持续时间正常率(≤7 d)(RR=2.19,95%CI=1.34~3.56,P=0.002)和阴道出血量正常率(≤平素月经量)(RR=1.37,95%CI=1.30~1.44,P<0.00001),缩短患者的阴道出血持续时间(WMD=-4.24,95%CI=-4.48~-4.00,P<0.00001)、月经复潮时间(WMD=-3.44,95%CI=-4.22~-2.65,P<0.00001)和孕囊排出时间(WMD=-2.48,95%CI=-2.70~-2.25,P<0.00001),差异均有统计学意义。结论:新生化颗粒能有效改善米非司酮联合米索前列醇用于早期妊娠药物流产的效果,提高完全流产率,缩短阴道出血持续时间、月经复潮时间及孕囊排出时间,减少阴道出血量。未来需要质量更高、方法学更完备的多中心、大样本的随机对照试验,进一步验证新生化颗粒对早期药物流产效果的干预作用。

三种给药方式对早期妊娠药物流产的效果比较

目的比较米索前列醇三种不同给药方式对早期妊娠药物流产的临床效果。方法回顾性分析120例早期妊娠药物流产患者的临床资料,按照给药方式分为三组,即A、B、C组,每组40例,均给予米索前列醇治疗,A组给予口服,B组给予舌下含服,C组给予阴道放置,比较三组治疗效果。结果流产成功率:A组75.00%、B组85.00%、C组92.50%,三组比较差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应率:A组52.50%、B组35.00%、C组25.00%,三组比较差异有统计学意义(P<0.05);三组完全流产患者孕囊排出时间、阴道出血量比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阴道放置与舌下含服米索前列醇对早期妊娠药物流产的效果优于口服米索前列醇的效果,不良反应少,值得临床推广应用。

灵龟八法联合下胎穴对瘢痕子宫早期妊娠药物流产的临床疗效

目的:分析对临床收治的瘢痕子宫早期妊娠药物流产孕妇采取灵龟八法联合下胎穴治疗的临床效果。方法:本次研究随机选取2019年4月—2020年3月到院治疗的孕妇60例进行研究,根据治疗方式分为常规组与研究组,各30例。常规组采用米非司酮与米索前列醇治疗,研究组在常规组基础上加入灵龟八法联合下胎穴治疗。对比两组临床治疗情况。结果:治疗前,两组VAS评分有可比性(P>0.05);治疗后与研究组VAS评分、阴道流血量和月经恢复正常时间对比,常规组VAS评分、月经恢复正常时间和阴道流血量显著偏高(P<0.05);治疗后与研究组对比,常规组完全流产率显著偏低(P<0.05)。结论:灵龟八法联合下胎穴治疗临床收治的瘢痕子宫早期妊娠药物流产,不仅可显著减少产妇月经恢复时间和阴道流血量,还能缓解腹痛,提升流产完全成功率。

米索前列醇不同给药途径用于早期妊娠药物流产分析

目的探讨米索前列醇不同给药途径用于早期妊娠流产的临床效果。方法 240例自愿要求终止早期妊娠者,按给药途径不同分为口服组、舌下组及阴道组,每组80例。分别予以米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,对比三组流产效果、孕囊排出时间、出血量以及不良反应发生率。结果阴道组和舌下组有效率均显著高于口服组(P<0.05);阴道组不良反应发生率显著低于舌下组和口服组(P<0.05);阴道组与舌下组孕囊排出时间比较差异无统计学意义(P>0.05),但均显著少于口服组(P<0.05)。阴道组与口服组出血量比较差异无统计学意义(P>0.05),但均显著少于舌下组(P<0.05)。结论采用阴道给药方式应用米索前列醇进行早期妊娠终止,其效果优于舌下含服及口服给药,值得临床推广。

试析高危早期妊娠药物流产中复方米非司酮的临床应用观察

目的研究高危早期妊娠药物流产中复方米非司酮的临床应用观察。方法选取高危早期妊娠药物流产患者一共90例作为本文研究内容中的选取对象,收取时间(2015年2月1日~2017年10月15日),电脑随机分为观察组一组(45例高危早期妊娠药物流产患者)、对照组一组(45例高危早期妊娠药物流产患者),对照组行米非司酮片配伍米索前列醇药物流产和观察组行复方米非司酮配伍米索前列醇药物流产,对比其两组各项指标和不良反应发生率。结果观察组高危早期妊娠药物流产患者流产出血量、出血时间、转经时间与对照组具有差异(P<0.05);观察组高危早期妊娠药物流产患者中,恶心呕吐患者有1例、百分比为2.22%低于对照组患者,P<0.05。结论高危早期妊娠药物流产中应用复方米非司酮配伍米索前列醇药物流产,能够起到显著效果,且安全性较高,值得研究。