COHB与早期新生儿高胆红素血症病因的相关性分析

目的探讨碳氧血红蛋白(COHB)与早期新生儿高胆红素血症不同病因的相关性。方法选择2016年1月至2018年8月金华市人民医院新生儿科收治的生后3~7天且符合入选标准的足月新生儿高胆红素血症患儿共1 426例,根据病因分为:新生儿ABO溶血病组226例,葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷病组16例,感染组128例,体内出血组59例,单纯高胆红素血症组997例。对照组为同期收治的非高胆红素血症足月儿病例120例。采用回顾性分析方法,对动脉血血气中的COHB水平进行统计分析。结果新生儿ABO溶血病组和G6PD缺陷病组的血COHB水平均明显高于其他组,与对照组比较差异均有统计学意义(t值分别为6.915、7.710,均P<0.05);同时G6PD缺陷病组的COHB水平明显高于新生儿ABO溶血病组,差异有统计学意义(t=14.614,P<0.05)。体内出血组、感染组及单纯高胆红素血症组两两之间比较,COHB水平均无显著性差异(t体内出血组-感染组=0.319,t感染组-单纯高胆红素血症组=1.419,t体内出血组-单纯高胆红素血症组=1.402,均P>0.05)。结论在新生儿ABO溶血病及G6PD缺陷病所致的新生儿高胆红素血症中COHB水平明显偏高,新生儿高胆红素血症的COHB水平偏高提示可能存在溶血性疾病,COHB水平可以作为新生儿溶血性疾病临床诊断参考。

丽珠肠乐治疗早期新生儿高胆红素血症的临床效果观察

通过随机抽样,将92例早期新生儿高胆红素血症的病人分为治疗组49例,对照组43例。治疗组使用丽珠肠乐配以蓝光照射治疗,显效率77.6%。对照组以酶诱导剂及蓝光照射治疗,显效率44.2%。两组存在明显差异,说明丽珠肠乐对治疗早期新生儿高胆红素血症优于酶诱导剂。

妈咪爱治疗早期新生儿高胆红素血症的临床观察

目的:探讨微生态制剂妈咪爱对早期新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:通过随机抽样,将100例早期新生儿高胆红素血症的病人分为两组,每组50例,治疗组使用妈咪爱配以蓝光照射治疗,对照组以酶诱导剂及蓝光照射治疗。结果:治疗组胆红素日均下降值为(65.32±25.47)μmom/L,明显高于对照组(43.58±23.71)μmom/L(P<0.01)。结论:妈咪爱用于治疗早期新生儿高胆红素血症,可迅速降低血胆红素水平,明显缩短治疗时间。

早期新生儿高胆红素血症病因分析

黄疸在新生儿期很常见，大约有60％的足月儿和80％的早产儿可在生后第1周观察到黄疸。新生儿期黄疸大多数属生理性，可自行消退，不需治疗；也有少数新生儿黄疸可成为高胆红素血症，甚至胆红素脑病，

胎膜早破与早期新生儿高胆红素血症的关系探讨

目的探讨胎膜早破与早期新生儿高胆红素血症的关系。方法回顾分析近半年出生的资料详实的足月新生儿207例,其中胎膜早破组28例,随机选取28例非胎膜早破者为对照组,比较两组间早期新生儿高胆红素血症发生率及脐血血常规和肝功能全套各项指标,对胎膜早破导致早期新生儿高胆红素血症的病因进行分析。结果两组间早期新生儿高胆红素血症发生率及脐血DBIL、TP、ALB、GLD、A/G、ADA值比较有统计学意义(P<0.05)。胎膜早破患儿中早期新生儿高胆红素血症组PLT、TBIL、IBIL较高,与非早期新生儿高胆红素血症组差异有统计学意义(P<0.05)。结论胎膜早破组早期新生儿高胆红素血症发生率较高可能与其引起隐匿的新生儿感染及缺氧、肝功能受损有关。

早期新生儿高胆红素血症病因探讨

通过57例住院早期新生儿临床资料分析,探讨本地区早期新生儿高胆红素血症的病因,其中感染因素占66.7%,围生因素占14%,溶血因素占12.3%,原因不明者占7%。可见感染因素和围生因素是导致早期新生儿高胆红素血症的重要因素,而这些因素是完全可以预防的,并提出预防措施。

四磨汤联合蒙脱石散治疗早期新生儿高胆红素血症

目的观察四磨汤联合蒙脱石散与传统治疗结合治疗早期新生儿高胆红素血症治疗效果。方法将早期新生儿高胆红素血症患儿80例随机分为两组,治疗组(A组)40例,采用口服四磨汤联合蒙脱石散与传统治疗结合治疗;对照组(B组)40例仅采用传统治疗。结果试验组总有效率90%(36/40),对照组总有效率75%(30/40)。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论四磨汤联合蒙脱石散与传统治疗结合治疗早期新生儿高胆红素血症效果确定,是一种可靠的治疗方法。

丽珠肠乐治疗早期新生儿高胆红素血症49例

目的探讨丽珠肠乐(双歧杆菌活菌制剂)在治疗早期新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法将49例早期新生儿高胆红素血症的病儿以丽珠肠乐(双歧杆菌活菌制剂350mg/d)配以蓝光照射治疗;并与43例以酶诱导剂鲁米那5mg·kg-·1d-1,尼可刹米100mg·kg-·1d-1,并配以蓝光照射者对照,总疗程5天。结果治疗组显效率(77.6%)高于对照组(44.2%),P<0.01,结论双歧杆菌活菌制剂治疗早期新生儿高胆红素血症优于酶诱导剂,值得推广使用。

早期新生儿高胆红素血症诊断价值初探

目的 :探讨 1996年黄德珉提出早期新生儿高胆红素血症诊断的价值。方法 :对 2 0 0 0年间 G- 6 - PD缺乏在新生儿期发生高胆红素血症无胆红素脑病足月儿 31例与 1991年～ 2 0 0 0年间患 G- 6 - PD缺乏在新生儿期发生胆红素脑病足月儿 31例进行比较 ,比较两组发病时间、开始治疗时间等与胆红素脑病的关系。结果 :G- 6 - PD缺乏足月儿高胆红素血症以早发为主 ,开始治疗时间 >4 8h,胆红素脑病发生机率大 ,远期预后差。结论 :早期新生儿高胆红素血症诊断临床运用可预防 G- 6 - PD缺乏足月儿胆红素脑病 。

丽珠肠乐治疗早期新生儿高胆红素血症57例

目的探讨丽珠肠乐(双歧杆菌活菌制剂)治疗早期新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法将57例早期新生儿高胆红素血症的病儿以丽珠肠乐(双歧杆菌活菌制剂350mg/d)配以蓝光照射治疗;并与54例以酶诱导剂鲁米那5mg/kg.d配以蓝光照射者对照;3天后测定血清胆红素浓度作比较。结果治疗组显效率(80.7%)高于对照组(53.7%),两组经统计学处理,χ2=9.22,P<0.01,有非常显著差异。结论双歧杆菌活菌制剂治疗早期新生儿高胆红素血症优于酶诱导剂,值得临床推广使用。

双歧杆菌活菌制剂对早期新生儿高胆红素血症的疗效观察

目的 探讨双歧杆菌活菌制剂在治疗早期新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法 将 92例早期新生儿高胆红素血症的新生儿随机分为治疗组 49例 ,以双歧杆菌活菌制剂 35 0 mg/次 ,配以蓝光照射治疗 ;对照组 43例单纯以蓝光照射 ,总疗程 5 d。结果 治疗组显效率 ( 77.6% )高于对照组 ( 4 4.2 % ) ,具有显著性差异 ( P <0 .0 1 )。结论 双歧杆菌活菌剂联合蓝光治疗早期新生儿高胆红素血症优于单蓝光治疗。

关于早期新生儿高胆红素血症的诊疗探讨

目的 :为了降低早期新生儿高胆红素血症的发病率及致残率 ,对其诊断及治疗进行探讨。方法 :作者在日本研修期间 ,对 3 40例早期新生儿高胆进行了研究。采用的高胆标准是以血清胆红素值结合出生体重 ,日龄及高危因素等综合评定 ,有利于早期诊断及早期干预。全部采用光疗 ,其中 4例换血。结果 :全部治愈。早期高胆的诊断标准应以血清胆红素值并且结合日龄 ,出生体重及高危因素等制定出每日的标准。光疗是治疗高胆的主要方法 ,药物疗法应当放弃。结论 :我国目前采用的早期新生儿高胆标准中 ,早产儿高胆值为 15 mg/dl,高于足月儿高胆值 12 mg/dl,没有考虑到早产儿这一高危因素 。

酪酸梭菌二联活菌联合苯巴比妥结合蓝光治疗早期新生儿高胆红素血症疗效评估

目的观察酪酸梭菌二联活菌联合苯巴比妥结合蓝光治疗在早期新生儿高胆红素血症中的疗效,探讨其是否更优于其各自单独联合光疗的治疗效果。方法收集2018年12月至2019年7月间在皖南医学院弋矶山医院新生儿科收治的确诊为新生儿高胆红素血症需要光疗的病儿150例,通过随机数字表法分为试验组:酪酸梭菌二联活联合苯巴比妥结合光疗组,对照组:苯巴比妥结合光疗组(苯巴比妥组)及酪酸梭菌二联活菌结合光疗组(常乐康组),每组各50例。疗程5~7 d。分别观察各组中病儿经皮胆红素值的水平变化。结果治疗第3天苯巴比妥组经皮胆红素为(177.2±35.1)μmol/L,常乐康组为(176.6±34.0)μmol/L,试验组为(178.7±46.9)μmol/L,差异无统计学意义(F=0.033,P=0.967);治疗第5天苯巴比妥组经皮胆红素为(136.1±39.0)μmol/L,常乐康组为(136.1±38.3)μmol/L,试验组为(112.3±38.6)μmol/L,差异有统计学意义(F=5.367,P=0.006);治疗第7天苯巴比妥组经皮胆红素为(131.2±21.0)μmol/L,常乐康组为(127.4±23.9)μmol/L,试验组为(108.1±34.7)μmol/L,差异有统计学意义(F=3.394,P=0.036),其中试验组降低胆红素的疗效明显优于两个对照组。试验组光疗的不良反应总发生率明显低于两个对照组(P<0.05),疗效明显优于两个对照组(P<0.05)。结论酪酸梭菌二联活菌联合苯巴比妥结合蓝光治疗在早期新生儿高胆红素血症中的疗效肯定,更优于其各自单独联合光疗的治疗效果。

早期新生儿高胆红素血症病因分析

目的:通过对72例早期新生儿高胆红素血症发生原因分析,以期降低该病发生率。方法:选取72例早期新生儿高胆红素血症者且对其诱发高胆红素血症的原因进行观察与相关数据的统计分析。结果:导致早期新生儿高胆红素血症发生的主要原因包括围生期因素24例(33.33%),ABO溶血因素12例(16.67%),母乳性黄疸因素14例(19.44%),感染因素16例(22.22%),其他因素6例(8.33%)。结论:加强早期新生儿高胆红素血症发生原因调查与分析对预防和控制该病的发生具有十分重要的临床价值,同时能够达到优生优育的目的。

不同剂量茵栀黄颗粒治疗早期新生儿高胆红素血症的效果观察

目的观察不同剂量茵栀黄颗粒治疗早期新生儿高胆红素血症的临床疗效及安全性。方法选取200例高胆红素血症新生儿为研究对象,采用随机数字表法将所有患儿分为A组、B组、C组、D组,每组50例,分别给予茵栀黄颗粒0.50g/次、0.75g/次、1.0g/次、1.25g/次治疗。治疗7d后,观察4组患儿的临床疗效、胆红素下降值;比较4组患儿胆红素下降至正常值的天数,行双面光疗治疗率及不良反应发生率(行光疗治疗前)。结果 C组、D组总有效率均明显高于A组、B组(均P<0.05);但C组与D组,以及A组与B组总有效率比较,差异均不具有统计学意义(均P>0.05)。治疗前,4组患儿总胆红素水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d后,4组患儿胆红素水平明显下降,均低于治疗前,差异显著(均P<0.05);C组、D组患儿胆红素值均明显低于A组、B组(均P<0.05)。(C组、D组患儿胆红素恢复正常值天数明显少于A组、B组(均P<0.05);但C组与D组,以及A组与B组患儿治疗7 d胆红素值及恢复正常值天数比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。D组不良反应发生率明显高于其余3组(均P<0.05)。结论采用剂量为1.0g/次茵栀黄颗粒干预早期新生儿高胆红素血症效果较为显著,安全性较高,有助于降低患儿行光疗治疗率,可作为临床治疗的首选剂量。

思密达、妈咪爱联合治疗早期新生儿高胆红素血症48例疗效观察

目的比较思密达、妈咪爱与酶诱导剂治疗早期新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法96例早期新生儿高胆红素血症患儿随机分为2组，48例用思密达、妈咪爱配蓝光治疗，另外48例子酶诱导剂和蓝光治疗。结果治疗组显效率（79．2％）高于对照组（43．8％），P〈0．01。结论思密达与妈咪爱联合治疗早期新生儿高胆红素血症优于酶诱导剂。

异常分娩致早期新生儿高胆红素血症的临床研究

目的探讨异常分娩与新生儿高胆红素血症之间的关系，为临床防治高胆红素血症提供依据。方法对我院产科2004年3月～2005年11月期间有异常分娩史的足月新生儿91例与同期正常足月分娩的新生儿进行早期胆红素跟踪监测及对照。结果足月异常分娩的新生儿较正常足月分娩的新生儿的黄疸发生时间及峰值出现时间明显提前，发生高胆红素血症患儿比例明显增高．经统计学处理有显著差异，而黄疸消退时间无明显差异。结论异常分娩也是引发新生儿高胆红素血症的原因之一。