早期注射胰岛素对妊娠期糖尿病患者血糖水平、妊娠结局的影响

目的:探讨早期注射胰岛素对妊娠期糖尿病患者血糖水平、妊娠结局的影响。方法:选择2015年12月-2016年10月在我院治疗的60例妊娠期糖尿病患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,各30例。两组均使用4~6 UI胰岛素按比例分配注射于三餐之前和入睡前。对照组实行晚期治疗(起始孕周>32周),观察组实行早期治疗(起始孕周≤32周)。比较两组患者血糖水平、妊娠结局。结果 :分娩前,观察组空腹血糖(FPG)、2 h餐后血糖(2h PBG)、血糖升高值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);分娩后,观察组巨大儿、胎儿窘迫发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :针对妊娠期糖尿病患者早期注射胰岛素能够有效控制血糖水平,改善妊娠结局,促进产妇和新生儿的健康。

早期静脉注射人免疫球蛋白治疗对重症手足口病患儿临床症状及病程的改善作用

目的探讨早期静脉注射人免疫球蛋白治疗对重症手足口病患儿临床症状及病程的改善作用.方法随机选取安康市中心医院2014年4月至2016年4月收治的重症手足口病患儿124例,依据治疗方法将这些患儿分为人免疫球蛋治疗组(n=62)和常规治疗组(n=62)2组,对2组患儿的临床症状及病程进行统计分析.结果人免疫球蛋白治疗组患儿治疗的总有效率93.5%(58/62)显著高于常规治疗组80.6%(50/62),P<0.05.热程、惊跳、皮疹消退时间、体温消退时间、口腔溃疡愈合时间、食欲改善时间、神志改善时间、病程、住院时间均显著短于常规治疗组(P<0.05),病情加重比例0显著低于常规治疗组19.4%(12/62),P<0.05.结论早期静脉注射人免疫球蛋白治疗能够有效改善重症手足口病患儿临床症状,缩短患儿病程.

早期静脉注射特布他林对大鼠急性肺损伤的影响

目的观察早期静脉注射特布他林注射液对大鼠急性肺损伤(ALI)的影响。方法将40只SD大鼠随机分为4组:生理盐水对照组(A组)、ALI组(B组)、ALI+特布他林治疗组(C组)、ALI+特布他林+哇巴因干预组(D组),每组10只。各组大鼠分别以10%水合氯醛3.5μL.g-1腹腔麻醉。麻醉成功后,A组大鼠采用尾静脉注射生理盐水5mg.kg-1,1h内注完;B组大鼠采用尾静脉注射脂多糖(LPS)5mg.kg-1(融于1mL生理盐水中),分4次给药,1h内注完;C、D2组大鼠采用尾静脉注射LPS5mg.kg-1(融于1mL生理盐水中),分4次给药,1h内注射完后,再注射硫酸特布他林注射液5.0μL.g-1体质量,1h内注射完后。然后将大鼠头部抬高45°,光源照射颈部直视下行气管插管,插管成功后,A、B、C3组气管内滴注林格氏液1mL.kg-1,D组气管内滴注含哇巴因10-3mol.L-1的林格氏液1mL.kg-1。通过建立LPS诱导的大鼠急性肺损伤模型,对各组大鼠肺组织病理学评分,观察各组大鼠的肺湿干重比(W/D)、肺组织Na+-K+-ATP酶的活性,并测定各组大鼠肺泡灌洗液中的细胞数、中性粒细胞计数及蛋白含量。结果A组肺组织病理学评分值、W/D值、细胞计数、中性粒细胞百分比、蛋白含量均明显低于B、C、D3组(均P<0.05),B、D2组上述指标均明显高于C组(均P<0.05),B组上述指标与D组比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组肺组织Na+-K+-ATP酶的活性明显高于B、C、D3组(P<0.05),B、D2组均明显低于C组(均P<0.05),B组与D组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论早期静脉注射特布他林可通过上调肺组织Na+-K+-ATP酶的活性来促进肺泡上皮细胞对液体重吸收,从而控制大鼠急性肺损伤的进展。

早期静脉注射丙种球蛋白治疗新生儿溶血病的临床观察

目的探讨在早期给予新生儿溶血病患儿进行静脉注射丙种球蛋白的临床治疗效果。方法该文利用回顾性分析的方法方便选取了2014年6月—2015年6月在该院的进行治疗的新生儿溶血病90例患儿,并随机分为观察组和对照组各45例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予静脉注射两种球蛋白,记录并比较观察组和对照组的患儿治疗前后血清总胆红素含量、光疗时间、住院的时间、黄疸消退的时间及血红蛋白量。结果在治疗24 h和治疗72 h时,观察组患者的血清总胆红素含量(11.176±0.496)mg/d L和(11.105±1.213)mg/d L显著低于对照组的血清总胆红素含量(12.172±0.863)mg/d L和(11.875±1.455)mg/d L,比较后差异有统计学的意义(P<0.05)。结论新生儿溶血病患儿通过静脉注射丙种球蛋白后取得了较好的治疗效果,明显缩短了患儿的光疗时间、住院的时间和黄消退的时间。

早期静脉注射人免疫球蛋白治疗对重症手足口病患儿的改善作用

目的:研究早期静脉注射人免疫球蛋白治疗对重症手足口病患儿的改善作用。方法:本次研究纳入的对象为2016年1~12月我院收治的重症手足口病患儿110例,采用抽签法分为对照组和研究组,对照组55例,采用常规方式治疗,研究组55例,采用早期静脉注射人免疫球蛋白治疗,分析两种治疗方式对病情的改善作用。结果:研究组临床症状改善时间低于对照组,研究组病情加重率低于对照组,两组比较存在显著差异(P<0.05),但两组在死亡率上比较无显著差异(P>0.05)。结论:重症手足口病患儿采用早期静脉注射人免疫球蛋白治疗,临床症状改善明显,治疗时间缩短。

早期补救卵胞浆内单精子注射妊娠结局及新生儿出生结局评估

目的:对常规体外受精(IVF)失败的周期行早期补救性卵胞浆内单精子注射(ICSI)后的妊娠结局及新生儿出生情况进行探讨和分析。方法:常规IVF后6小时未发现明确双极体者判断为完全受精失败,予以早期补救ICSI,纳入早期补救ICSI组(204个周期),随机选择与早期补救ICSI组患者同一日或前一日因男性因素而直接进行ICSI的204例患者纳入ICSI组(204个周期)。回顾性分析两组患者的累计临床妊娠率、流产率、异位妊娠率、累计活产率、分娩孕周及新生儿的单双胎比例、男女性别比例、出生体质量、出生缺陷等指标的差异性。结果:早期补救ICSI组与ICSI组的累计临床妊娠率、流产率、异位妊娠率、累计活产率、新生儿性别比例、新生儿出生体质量等指标的比较差异均无统计学意义(P>0. 05)。早期补救ICSI组产妇的分娩孕周较ICSI组略长,双胎比率较ICSI组少,差异有统计学意义(P<0. 05)。将分娩孕周分为单胎和双胎分别进行比较,则发现两组间差异无统计学意义(P>0. 05)。早期补救ICSI组的活婴中出现1例先天性心脏病出生缺陷,ICSI组的活婴中未发现出生缺陷。结论:早期补救ICSI没有增加胎儿流产及新生儿出生缺陷的风险,双胎率明显下降,怀孕周期略长,可作为常规IVF失败时的一种安全有效的补救方法。

早期静脉注射人免疫球蛋白治疗儿童重症手足口病效果分析

目的观察重症手足口病儿童早期静脉注射人免疫球蛋白治疗的效果。方法选取2017年1月至2019年2月于某医院治疗的重症手足口病患儿116例,采用随机数字表法分为常规组和实验组,每组58例。常规组行常规治疗,实验组加用人免疫球蛋白治疗。比较两组疗效、病情加重和死亡情况及治疗前后白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-8(IL-8)的水平。结果治疗后,实验组临床疗效高于常规组,病情加重例数小于常规组(P<0.05);实验组IL-6、IL-8水平低于常规组(P<0.05)。结论对患重症手足口病儿童行早期静脉注射人免疫球蛋白治疗能有效改善患儿的临床症状和炎症反应,且临床疗效高。

早期关节腔注射BMSC对创伤性骨关节炎的影响

目的:探究骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)早期关节腔注射通过免疫调节对创伤性膝关节炎症的抑制及远期保护作用。方法:将48只新西兰大白兔随机分为BMSCs治疗组和对照组,采用Hulth法造模,治疗组于造模后第1天、第3天、第5天注射BMSC,对照组则注射等量的磷酸盐缓冲液(phosphate-buffered saline,PBS)。分别于第3周和第12周进行膝关节X线检查,取膝关节标本进行大体观察,番红-固绿染色后行组织学观察,取滑膜组织进行炎症因子检测。结果:与对照组相比,MSC治疗组,大体观上软骨磨损明显减少,色泽较光亮,骨赘形成较少;X线显示关节间隙存在变窄,但较对照组轻,软骨下骨硬化不明显;番红-固绿染色中,细胞排列较好,染色深,软骨表面破坏少;在对滑膜组织进行炎症因子检测中,白介素(interleukin,IL)-1、IL-6、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的表达也明显降低。结论:BMSC早期关节腔注射对创伤性膝关节在大体观察上有良好的改善;在膝关节X线检查中,关节间隙好于对照组;在番红-固绿染色中,软骨有着明显改善;在对软骨和滑膜组织进行炎症因子检测中,炎症因子的表达也明显降低。

短时受精结合早期补救单精子卵胞浆注射技术的新生儿结局

目的观察短时受精结合早期补救单精子卵胞浆注射技术(Early-RICSI)的新生儿结局。方法回顾性分析2015年1月1日—2020年12月31日于华中科技大学同济医学院附属同济医院行常规体外受精(IVF)或Early-RICSI治疗并成功分娩活产儿患者的新生儿结局,包括性别比、孕周、出生体重、早产、早早产、低出生体重、极低出生体重、巨大儿。根据助孕方式,将患者分为IVF组和Early-RICSI组,其中IVF组共纳入单胎4927例,双胎2477例;Early-RICSI组纳入单胎369例,双胎161例。结果单胎活产儿中,两组剖宫产率、新生儿性别比、孕周、早产率、早早产率、出生体重、低体重率、极低出生体重率和巨大儿率差异均无统计学意义。而在双胎活产儿中,IVF组的平均出生体重显著低于Early-RICSI组[调整后平均差及95%可信区间:52.3(13.8~90.9)g,P=0.008],但是两组剖宫产率、新生儿性别比、孕周、早产率、早早产率、低体重率、极低出生体重率和巨大儿率在调整混杂因素后,差异均无统计学意义。结论短时受精结合早期补救单精子卵胞浆注射技术并未对患者的新生儿结局造成额外风险。

早期补救性卵胞浆内单精子显微注射在可疑受精障碍患者中的应用

目的对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗周期中可疑受精障碍患者采用早期补救性卵胞浆内单精子显微注射(Intracytoplasmic Sperm Injection,ICSI)和部分卵母细胞单精子卵胞浆内显微注射(Half-ICSI)授精,比较两种不同授精方式的临床应用效果。方法回顾性分析2013年1—12月在我院进行IVF-ET治疗的患者,对可疑受精障碍者采用早期补救性ICSI和Half-ICSI授精,比较两种授精方式受精率、正常受精率、卵裂率、可利用胚胎率、优质胚胎率、胚胎种植率及临床妊娠率,探讨两种授精方式在可疑受精障碍患者中的临床应用价值。结果早期补救性ICSI组受精率、正常受精率、可利用胚胎率以及优质胚胎率明显较Half-ICSI组高,差异有显著性(P<0.05);而两组在卵裂率、正常卵裂率、胚胎种植率以及临床妊娠率方面差异无显著性(P>0.05)。早期补救性ICSI组临床妊娠率较Half-ICSI组高4.11%。结论 IVF-ET常规授精失败后行早期补救性ICSI可明显提高受精率,是可疑受精障碍患者的最佳授精方式。

早期静脉注射人免疫球蛋白治疗对重症手足口病患儿临床症状及病程的改善作用探讨

目的研究早期使用静脉注射人免疫球蛋白对重症手足口病患儿临床症状及病程的改善作用。方法选取我科诊治的重症手足口病患儿76例,按治疗方法不同分为2组。研究组患儿予以早期静脉注射人免疫球蛋治疗,对照组患儿予以常规治疗,观察对比2组患儿治疗后临床症状及病程改善情况。结果研究组患儿近期临床治疗总有效率为92.11%,高于对照组的78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿体温消退时间、发热峰值、出疹到消疹时间、口腔内溃疡愈合时间、神经系统症状改善时间、食欲好转时间、住院时间均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上对重症手足口病患儿尽早静脉使用人免疫球蛋白进行治疗,能够明显提高治疗效果,改善症状,明显缩短病程,具有重要的临床应用价值。

短时受精联合早期补救卵泡浆内单精子注射在非男性不孕治疗中的临床结局

目的探讨短时受精联合早期补救卵泡浆内单精子注射(ICSI)在非男性不孕治疗中的临床应用价值。方法回顾性分析2014年1月至2017年1月在安徽医科大学第一附属医院妇产科生殖医学中心行助孕治疗的患者,选择其中首次体外受精(IVF)中卵子完全不受精,行早期补救ICSI的患者,共197例,为A组;因第1周期行IVF或补救ICSI未妊娠、第2周期行直接ICSI的患者,共201例,为B组;以同期因单纯男性不育因素行直接ICSI的患者,共408例,为对照组(C组)。分析比较各组的正常受精率、卵裂率、优质胚胎率和累计妊娠率等情况。结果 A、B、C 3组在正常受精率(80.33%、80.49%、80.59%)、卵裂率(96.09%、96.57%、96.08%)上差异无统计学意义(P>0.05);A、B组的优质胚胎率(44.86%、45.09%)、累计妊娠率(69.54%、69.65%)低于C组(57.30%,80.14%),差异有统计学意义(P<0.05),而A、B组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论短时受精联合早期补救ICSI可以降低受精失败的发生,并与重复周期行ICSI有相似的妊娠结局,值得临床推广。

早期补救卵胞浆内单精子注射在常规受精失败周期中的应用

目的评估早期补救卵胞浆内单精子注射(r-ICSI)在常规体外受精(IVF)失败(低下)中的有效性。方法对59周期因全部受精失败或受精率低下进行早期r-ICSI受精(部分受精失败38周期,全部受精失败21周期)的不孕患者资料进行回顾性分析,统计其受精率、卵裂率、胚胎质量、妊娠率及种植率,与同期常规ICSI周期的数据进行比较。结果与同期299ICSI周期相比,早期r-ICSI组受精率、2PN率、胚胎率、优质胚胎率、临床妊娠率和胚胎种植率均无明显差异,3PN率r-ICSI组明显升高。结论对常规IVF失败(低下)患者进行早期-rICSI受精可以得到正常受精、胚胎发育及妊娠,为患者提供了更多的妊娠机会,可以考虑作为IVF实验室的常规操作。

早期关节腔内注射透明质酸对老年关节创伤患者软骨细胞凋亡的影响

目的分析早期关节腔内注射透明质酸对老年关节创伤后患者软骨细胞凋亡的影响。方法选取2014年11月至2016年5月内乡县人民医院收治的86例老年关节创伤患者,根据关节腔是否注射透明质酸分为两组,各43例。对照组行常规手术及抗感染治疗,观察组在此基础上给予关节腔内注射透明质酸治疗。对比观察两组软骨细胞凋亡率、细胞周期细胞比例及增殖指数。结果观察组细胞凋亡率、细胞周期细胞比例、细胞增殖指数均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对创伤性关节炎患者早期进行关节腔内注射透明质酸,可有效降低患者关节软骨细胞凋亡率,增加细胞增殖指数,临床疗效显著,值得推广应用。

超早期颈内动脉注射尿激酶溶栓治疗脑梗塞探讨

脑梗塞的溶栓治疗目前仍处于试验阶段.理想的溶拴剂和最佳溶拴方案还未明确建立,对最适宜的时机和给药途径尚有不同看法,我们通过对采用超早期颈内动脉溶栓、扩容和解痉等方法治疗急性脑梗塞36例的观察,发现超早期颈内动脉注射尿激酶溶栓治疗脑梗塞效果显著.现报告如下.

超早期应用尿激酶对高血压脑出血微创术后患者疗效及预后的影响

目的探讨超早期应用尿激酶对高血压脑出血微创术后患者疗效及预后的影响。方法以2018年1月~2020年6月收治的46例高血压脑出血微创手术患者为研究对象,随机分为试验组(微创颅内血肿清除术+超早期血肿腔内注射尿激酶,23例)和对照组(单纯微创颅内血肿清除术,23例)。术后复查两组颅内血肿清除情况,评价临床疗效,统计并发症,另随访评价两组治疗后神经功能与生活能力,评价预后。结果试验组治疗显效率(82.61%)与总有效率(96.65%)均高于对照组(χ^(2)=7.558,4.213;P<0.05)。试验组末次随访神经功能NIHSS评分(10.71±2.54)分,Barthel指数(82.96±10.15)分,均优于对照组(t=6.874,3.051;P<0.05)。试验组再出血发生率(4.35%)与对照组差异无统计学意义(χ^(2)=1.022;P>0.05)。结论高血压脑出血微创术后超早期应用尿激酶,可以增强血肿清除效果,提高临床疗效,更好地改善患者神经功能与生活能力,且不明显增加再出血风险,应用安全有效。

短时IVF联合早期补救ICSI与half-ICSI预防初次助孕周期受精低下的比较

目的对比分析短时体外受精(IVF)或短时IVF联合早期补救卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)与部分卵胞浆内单精子显微注射(half-ICSI)两种授精方式在首次助孕周期对预防IVF受精率低下的疗效。方法回顾性分析2015年5月1日—2016年12月31日初次助孕周期中因存在精卵结合障碍高危因素而接受短时IVF(或短时IVF联合联合早期补救ICSI)或half-ICSI预防IVF受精率低下患者的病例资料。根据授精方式分为短时IVF助孕组(A组,n=192)和half-ICSI助孕组(B组,n=85),比较两组患者的一般情况、受精情况、胚胎发育以及接受新鲜胚胎移植后的妊娠结局。为进一步分析受精情况,筛选A、B两组中IVF受精率低下周期(受精率≤30%)的患者,分别设为A1组(n=20)和B1组(n=9),比较A1、B1两组的卵子受精情况。结果与B组相比,A组不存在过度ICSI(0.0%vs89.8%,χ~2=479.888,P<0.01)。A组正常受精率低于B组(73.3%vs 79.6%,χ~2=14.780,P<0.01),但两组可用胚胎率、优质胚胎率、囊胚形成率以及接受新鲜胚胎移植后临床妊娠率、胚胎着床率、流产率差异均无统计学意义(P均>0.05)。IVF受精率低下周期中,短时IVF联合早期补救ICSI可提高正常受精率(A1组77.9%,B1组49.4%,χ~2=28.833,P<0.01)。结论相比half-ICSI,短时IVF联合早期补救ICSI可避免过度ICSI、提高IVF受精率低下周期的正常受精率,预防IVF受精率低下更加精确、有效。

原发性不孕患者行早期补救ICSI和常规ICSI的临床应用分析

目的探讨早期补救卵胞浆内单精子注射(r-ICSI)和常规卵胞浆内单精子注射(ICSI)对原发性不孕患者临床结局的影响。方法回顾性分析2017年12月至2021年6月于山西医科大学第一医院生殖医学中心行常规ICSI治疗或因IVF全部/部分受精失败行早期r-ICSI治疗、年龄<35岁的原发性不孕患者的临床资料,共479个周期。根据授精方式的不同,分为r-ICSI组(行早期r-ICSI,共77个周期)和常规ICSI组(共402个周期);再根据患者的精液质量,将常规ICSI组分为精液参数正常的ICSI-1组(共144个周期)和精液参数异常的ICSI-2组(共258个周期)。比较3组患者的一般资料、实验室指标及妊娠结局。结果3组患者间女方年龄、男方年龄、体质量指数(BMI)、不孕年限、基础FSH水平比较均无显著性差异(P>0.05)。r-ICSI组的MⅡ卵母细胞率、受精率、2PN率、可利用胚胎率、优质胚胎率显著高于ICSI-1组(P<0.05),而周期取消率显著低于ICSI-1组(P<0.001);r-ICSI组的MⅡ卵母细胞率、受精率、可利用胚胎率显著高于ICSI-2组(P<0.05),而周期取消率、胚胎种植率显著低于ICSI-2组(P<0.05);ICSI-1组的MⅡ卵母细胞率显著高于ICSI-2组(P<0.001),受精率、2PN率、可利用胚胎率及优质胚胎率显著低于ICSI-2组(P<0.05)。3组间生化妊娠率、临床妊娠率、活产率、早期流产率及异位妊娠率比较均无显著性差异(P>0.05)。结论对于<35岁的原发性不孕患者,短时授精联合早期r-ICSI不失为一种安全有效的治疗方式,其可以显著改善患者的受精率和优质胚胎率,有效避免周期取消。

获卵数结合精子DNA碎片指数及精液参数对R-ICSI的预判价值

目的探讨短时体外受精(IVF)受精时受精失败的影响因素,为选择恰当的助孕方式提供依据。方法回顾性分析株洲市妇幼保健院生殖中心2021年1月至2023年9月短时受精的IVF周期数据,根据受精结果分为早期补救卵胞质内单精子注射(R-ICSI)组(n=49例)和短时IVF组(n=402例),比较不孕不育夫妇各项数据资料,包括双方年龄、不孕类型、不孕年限、促性腺激素(Gn)天数、Gn总量、获卵数、女方体重指数(BMI)、促卵泡激素(FSH)、抗米勒管激素(AMH)和精液体积、精子浓度、前向运动(PR)精子、正常精子形态和精子DNA碎片指数(DFI)。结果R-ICSI组获卵数、精子浓度、正常精子形态、DFI与短时IVF组比较差异有统计学意义(P<0.05),而双方年龄、不孕类型、不孕年限、Gn天数、Gn总量、女方BMI、FSH、AMH、精液体积、PR级精子与短时IVF组比较差异无统计学意义(P>0.05)。R-ICSI组获卵数<5枚和≥30枚的比例异于短时IVF组,同时轻度少精子症和中度畸形精子症比例也高于短时IVF组(P<0.05)。结论当获卵数<5枚或者≥30枚时,遇到精子浓度异常、精子正常形态率异常、DFI异常的情况,尤其是在这几项指标同时出现异常时,提示患者存在受精障碍的概率较大,可尽早实行R-ICSI,提高卵子利用率。

NGF治疗兔骨筋膜室综合征神经损伤的作用研究

目的制作家兔小腿骨筋膜室综合征动物模型,早期使用神经生长因子(nerve growth factor,NGF)进行神经保护和修复,来实现对骨筋膜室综合征神经损伤的早期治疗。方法实验于2016年9月至2017年12月在南通大学动物实验室完成。24只家兔分为三组:对照组8只,损伤未注射NGF组8只,损伤注射NGF组8只。采用止血带法制作筋膜室综合征动物模型,用止血带紧密包扎家兔一侧小腿8h后松解。测量松开止血带后4h、8h、1d、3d、5d、7d、2周、4周的兔腿间隔筋膜室内压力。通过蛋白印迹试验,了解兔骨筋膜室综合征神经损伤后的神经细胞增殖变化。损伤注射组在模型制作成功后立即局部注射神经生长因子,2mL生理盐水溶解后肌肉注射,每次30μg,一天一次,连续4周。采集实验兔(对照组)、损伤后5d(损伤未注射组)、损伤后5d(损伤注射组)的兔后腿神经标本,分别进行免疫荧光实验,HE染色分析。结果松开止血带后,伤侧小腿迅速肿胀,在4h后筋膜室内压已达到(2.0±0.2)kPa以上.并在1d后达到峰值,之后逐渐下降。Western blot显示,PCNA在对照组呈现出低表达,在兔骨筋膜室综合征4h后开始上调,5d时表达达到最高峰(P<0.05),然后,PCNA逐渐下降。HE染色发现:未注射NGF组在损伤后5d,可见神经纤维断裂、水肿、空泡、形状不规则的组织形态,而给予NGF注射的实验组在同一时间点的组织形态要明显好于未注射组。荧光双标显示结果表明兔骨筋膜室综合征后注射NGF可促进神经的恢复,可以通过增加早期施旺细胞增殖来实现。结论该模型能较好的模拟临床实际,病理指标的变化能客观地反映病情严重程度,证明骨筋膜室综合征早期即可发生神经损伤。早期局部应用NGF对骨筋膜室综合征神经损伤的治疗具有明显作用。