金天格胶囊治疗早期糖尿病肾病合并骨质疏松症的临床观察

目的:探究在治疗早期糖尿病肾病合并骨质疏松症时应用金天格胶囊的效果。方法:以2017-01~2017-07于我院治疗早期糖尿病肾病合并骨质疏松症的136例患者为研究对象,采用计算机随机分组方法将患者等分为实验组和对照组,每组68例。给予对照组患者常规治疗办法,实验组患者在对照组治疗基础上加金天格胶囊治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:两组患者均未出现不良反应,实验组患者的治疗有效性(95.6%)明显高于对照组患者的治疗有效性(82.4%),两组比较差异显著(P<0.05),有统计学意义;两组患者的骨密度都实现了增长,实验组患者的骨密度明显优于对照组患者的骨密度,两组比较差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:在治疗早期糖尿病肾病合并骨质疏松症患者时,金天格胶囊辅助治疗能够发挥出较好的效果,患者的治疗有效性和骨密度明显提高,给治疗早期糖尿病肾病合并骨质疏松症提供了新的治疗方法。

依那普利联合氯沙坦治疗早期2型糖尿病肾病合并高血压的疗效

目的:探讨依那普利联合氯沙坦治疗早期2型糖尿病肾病合并高血压的临床效果。方法:将78例早期2型糖尿病肾病合并高血压患者随机分为两组,标记为对照组、实验组,每组各39例。对照组患者使用氯沙坦单药治疗,实验组患者使用依那普利联合氯沙坦治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:经过治疗,实验组与对照组患者的收缩压及舒张压较前明显降低,两者差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的收缩压、舒张压差异无统计学意义(P>0.05)。实验组患者治疗后24h微量白蛋白量为(73.58±25.45)μg/min,对照组患者治疗后24h微量白蛋白量为(90.35±29.87)μg/min,两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:依那普利联合氯沙坦治疗早期2型糖尿病肾病合并高血压的疗效确切,安全,且该疗法可保护患者的肾功能,明显降低其血压。

依那普利联合氯沙坦治疗早期2型糖尿病肾病合并高血压的疗效与安全性

目的讨论研究依那普利联合氯沙坦共同治疗早期二型糖尿病肾病合并高血压的临床疗效及其安全性。方法选取我院内科早期二型糖尿病肾病合并高血压患者100例。随机分为单一组与联合组各50例。单一组患者仅适用氯沙坦进行治疗;联合组在单一组基础上联合依那普利共同治疗。比较两组患者治疗前后血压控制情况、24h尿蛋白定量指标以及总有效率等。结果两组患者治疗前后血压值比较显示治疗后联合用药组血压控制情况显著优于单一组患者(P<0.05),治疗效果比较显示联合组患者治疗后总有效率98.0%显著高于单一组84%(P<0.05)。治疗后联合组24h尿微量白蛋白指标(67.2±11.3)μg/min显著优于单一组(92.3±25.6)μg/min且联合组不良反应发生率显著低于单一组(P<0.05)。结论临床应用依那普利联合氯沙坦治疗早期二型糖尿病肾病合并高血压疗效显著。可通过阻断血管紧张素与受体结合达到降压目的,同时有效改善身血流动力学,降低分子通透性以减少蛋白尿。联合使用能够有效提高疾病治疗效率,可降低蛋白尿及血尿酸指标且不良反应少,安全系数高。

川芎嗪注射液配伍黄芪注射液治疗早期糖尿病合并肾病的临床疗效

目的：观察川芎嗪注射液配伍黄芪注射液治疗早期糖尿病合并肾病的临床疗效。方法选取2013年10月-2015年10月在我院接受川芎嗪注射液配伍黄芪注射液治疗的早期糖尿病合并肾病患者140例，采用随机抽取法将选取的患者随机分为对照组和观察组各70例，采用西药治疗法给予对照组川芎嗪注射液治疗，给予观察组川芎嗪注射液配伍黄芪注射液治疗，观察患者的临床症状和各项生理指标。结果观察组的治疗总有效率为91.43%，高于对照组的74.29%，数据差异明显（P<0.05），具有统计学意义，同时，两组患者的血浆黏度、肾功能指标、24小时内尿蛋白定量和红细胞聚集指数均有所下降，但观察组明显优于对照组，组间数据差异明显（P<0.05），具有统计学意义。结论川芎嗪注射液配伍黄芪注射液治疗早期糖尿病合并肾病的临床疗效显著，值得推广。

冠心宁片联合阿利沙坦治疗T_(2)DM合并早期CKD的疗效观察

目的探讨冠心宁片与阿利沙坦联合治疗2型糖尿病(T_(2)DM)合并早期慢性肾病(CKD)的疗效。方法收集2023年1月至2024年6月本院T_2DM合并早期CKD患者82例,随机分为2组,观察组为阿利沙坦联合冠心宁片组,对照组为阿利沙坦组,疗程为12周,观察治疗前后尿微量白蛋白排泄率(UAER)、24 h尿蛋白含量(UPRO)、血清胱抑素C(CysC)的变化。结果治疗后,两组UAER、UPRO、CysC水平均低于治疗前,且观察组各指标水平均优于对照组(P<0.05);治疗后,两组舒张压与收缩压水平均低于治疗前(P<0.05);且观察组治疗后收缩压及舒张压均低于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率(73.17%)高于对照组(58.53%)(P<0.05)。结论T_(2)DM合并早期CKD患者,加用冠心宁片比单用阿利沙坦对改善或逆转早期CKD具有增效作用。

六味地黄丸对肾阴亏虚型早期糖尿病肾病患者UAER及血清Cyc C的影响

随着我国经济水平的发展,人民生活水平的不断提高,糖尿病(DM)的发病率也在逐年增高,目前我国导致糖尿病患者死亡的主要原因是糖尿病的各种并发症。糖尿病肾病(DN)是DM常见且严重的并发症,糖尿病肾病常以肾小球硬化、肾小球系膜基质增生、肾小球毛细血管基底膜增厚为其基本病理改变[1]。糖尿病肾病的预后较差,常较快进展为肾功不全、尿毒症[2]。因此,对糖尿病肾病的早期防治越来越受到重视。《小儿药证直诀》之六味地黄丸治疗糖尿病具有改善糖耐量和降低血糖、抗氧化损伤、改善胰岛素抵抗、抑制胰岛细胞凋亡、改善糖尿病合并症等作用,而且在糖尿病肾病的治疗方面也有一定应用[3]。笔者2016年10月—2018年5月采用西医常规治疗基础上加服六味地黄丸方案治疗早期糖尿病肾病证属肾阴亏虚型患者49例,并对患者24 h尿微量白蛋白排泄率(UAER)及血清CycC进行对比观察,现将结果报道如下。

厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察及护理

目的:探讨厄贝沙坦对早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:60例DN患者,其中20例合并高血压,分为A、B、C 3组,每组各20例。其中A、B组为单纯DN组,C组为合并高血压组。B组仅给予降糖、饮食控制、运动等糖尿病基本治疗,A、C两组在基本治疗的基础上加用厄贝沙坦150～300 mg/d,共观察12周。监测3组治疗前、后的尿白蛋白排泄率(UAER)及血压。结果:A、C两组尿UAER较治疗前明显降低(P<0.01)。且C组血压较治疗前下降明显(P<0.01)。结论:厄贝沙坦能减少早期DN患者的尿白蛋白排泄,延缓DN患者的肾脏损害。对于高血压患者,厄贝沙坦降压效果确切。

β2-微球蛋白测定对判断糖尿病早期肾损害的价值

糖尿病肾病是糖尿病最常见的慢性并发症之一，Ⅰ型糖尿病发病率为30—4％，Ⅱ型糖尿病发病率为15％。糖尿病病人一旦合并临床肾脏病变，肾功能会呈进行性恶化，直至终末期肾病，因此糖尿病肾病的早期诊断对其治疗及愈后均具有重要意义。近年来有人认为尿白蛋白排泄率作为糖尿病肾病早期诊断指标有其局限性，因为它不能敏感地反映肾小管功能的损害，有报道，在尿白蛋白正常的糖尿病患者中，

微量白蛋白尿检测在糖尿病性肾病中的价值

糖尿病并不可怕，可怕的是合并症，其心、脑、肾合并症已经成为糖尿病患者的主要死亡原因，其中糖尿病肾小球硬化症引起的糖尿病肾病是其主要合并症之一。而微量白蛋白尿是糖尿病肾病最早期的临床表现，更是判断糖尿病性肾病发生的条件之一，对糖尿病性肾病早期治疗及病情转归有着非常重要的意义。