伏立康唑和氟康唑早期经验性治疗真菌感染的疗效比较

目的比较伏立康唑和氟康唑在早期经验性抗真菌治疗的疗效和安全性。方法对我院应用伏立康唑和氟康唑早期治疗具有真菌感染高危因素的48例患者进行分析。结果伏立康唑组和氟康唑组总有效率和不良反应发生率差异均无显著性。在控制发热方面,伏立康唑组明显优于氟康唑组,差异有统计学意义。结论伏立康唑和氟康唑均可作为急诊ICU患者早期经验性抗真菌治疗的一线用药,但伏立康唑效果更好。

氟康唑早期经验性治疗ICU真菌感染的临床效果

目的评价氟康唑早期经验性治疗ICU真菌感染的临床效果。方法回顾性分析解放军第二六一医院2010年1月~2012年12月收治的真菌感染患者67例的临床资料,将患者分为对照组和观察组。对照组患者在临床证据证明为真菌感染后给予氟康唑行抗真菌治疗,观察组患者在真菌感染早期即行抗真菌治疗。两组患者治疗均应用氟康唑,时间为14 d,治疗过程中根据患者肾功能情况调整用药剂量。对两组患者治疗的总有效率进行比较。结果对照组、观察组的抗真菌感染总有效率分别为59.38%、91.43%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用氟康唑对ICU真菌感染患者进行早期经验性治疗有助于提高抗真菌感染治疗有效率,值得临床推广。

探析氟康唑早期经验性治疗ICU真菌感染的临床效果

目的:观察氟康唑早期经验性治疗ICU真菌感染的临床效果。方法:本次选取我院2015年1月~2016年1月收治的ICU真菌感染患者80例,将其按照不同的治疗方式分为两组,观察组40例(给予氟康唑早期治疗),对照组40例(给予伏立康唑治疗);观察临床总有效率、临床症状评分。结果:观察组临床总有效率97.50%、临床症状评分(咯血0.38±0.02分、呼吸困难0.36±0.03分、发热0.24±0.02分)均优于对照组的临床总有效率62.50%、临床症状评分(咯血0.91±0.04分、呼吸困难0.82±0.07分、发热0.45±0.04分)(P<0.05)。结论:ICU真菌感染应用氟康唑早期经验性治疗疗效显著,可以有效改善临床表现,临床上值得推广。

伊曲康唑与氟康唑在重症监护室早期经验性治疗真菌感染的疗效比较

目的比较伊曲康唑和氟康唑在重症监护室早期经验性治疗中的有效性和安全性。方法采取随机、对照、开放的临床试验，入选的40例患者具有真菌感染的高危因素，均出现不明原因发热，广谱抗生素治疗3～7d无效。将入选患者随机分配为伊曲康唑治疗组和氟康唑治疗组各20例。伊曲康唑治疗组给予伊曲康唑注射液200mg，q12h，先治疗2d，随后给予200mg，qd，共5d，再改用伊曲康唑口服液口服，每次200mg，bid，治疗14d；氟康唑治疗组给予氟康唑注射液400mg静脉滴注，qd，共治疗21d。观察患者体温变化、真菌感染情况、药物相关的不良反应和疗效。结果伊曲康唑组总有效率65.0％，不良反应率30．0％；氟康唑组总有效率50．0％，不良反应率5.0％，但两组总有效率和不良反应发生率均差异无显著性（均P〉0．05）。治疗过程中，氟康唑组出现2例深部真菌感染。结论伊曲康唑和氟康唑均可作为现阶段重症监护室早期经验性治疗的一线药物，但伊曲康唑疗效更佳。

伏立康唑和氟康唑早期经验性治疗真菌感染的疗效比较

目的比较伏立康唑和氟康唑在早期经验性抗真菌治疗的疗效和安全性。方法对我:应用伏立康唑和氟康唑早期治疗具有真菌感染高危因素的恶性肿瘤患者及血液病患者50例进行分析。选取拟诊的严重肺部真菌感染患者50例,随机均分为两组。给予注射用伏立康唑(美国辉瑞制药公司)6mg∕kg,每12h给药1次,第2d改为静脉注射4mg∕kg,每12h给药1次,疗程共21d。氟康唑组,静脉注射氟康唑注射液(美国辉瑞制药公司)400mg/次,1次/d,疗程共21d。两组患者均接受治疗首日直至热退(持续3d以上)为止或达到21d的总疗程。观察两组患者的疗效和不良反应。结果伏立康唑组及氟康唑组在总有效率方面:分别为88.0豫64%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);在真菌清除率方面:分别为76.0豫48%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组平均退热时间、存活率比较,两组比较差异差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率差异均无显著性(P>0.05)。结论伏立康唑和氟康唑均可作为恶性肿瘤患者及血液病患者早期经验性抗真菌治疗的一线用药,但伏立康唑效果更佳。

氟康唑早期经验性治疗ICU真菌感染的有效性

目的对氟康唑早期经验性治疗ICU真菌感染的有效性进行分析和探讨。方法运用随机抽样的方法选择2012年12月至2014年12月在本院进行治疗的患者100例,随机将其分为观察组和对照组,两组50例。两组均行氟康唑治疗。对照组患者在临床证明为真菌感染后开始抗真菌治疗,观察组在真菌干扰早期开始抗真菌治疗。根据患者的肾功能情况调整用药,治疗14 d后,观察两组的治疗效果。结果观察组总有效率82.0%,对照组总有效率58.0%,总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于ICU真菌感染的治疗,氟康唑早期经验性治疗的效果更好,能提升治疗的有效率,值得推广。

氟康唑早期经验性治疗 ICU 真菌感染的可行性分析与研究

研究氟康唑早期经验性治疗 ICU 真菌感染的可行性。方法:此次研究纳入的对象为 2014 年 2 月-2015 年 12 月 我院收治 ICU 真菌感染患者中随机抽取的 83 例。将上述 83 例 ICU 真菌感染患者随机分为甲组 41 例和乙组 42 例。甲组在确 诊后给予氟康唑治疗,乙组给予氟康唑早期经验性治疗。比较抗真菌治疗效果、ICU 住院时间、医疗费用。结果:乙组较之 甲组抗真菌治疗效果、ICU 住院时间、医疗费用均有优势,P<0.05。结论:氟康唑早期经验性治疗 ICU 真菌感染的可行性高, 可有效提高治疗效果,缩短患者 ICU 住院时间,减轻医疗负担,值得推广。

氟康唑早期经验性治疗ICU真菌感染的临床效果分析

目的:分析氟康唑早期经验性治疗ICU真菌感染的临床效果。方法:择本院2016年10月到2017年10月收治79例ICU中真菌感染患者资料,划分成研究组(49例),对照组(30例);研究组为氟康唑的早期经验疗法,对照组确诊是真菌感染之后再以氟康唑实施抗真菌疗法,比对两组治疗整体效果。结果:研究组总有效率是97.96%(48/49)比对照组80.00%(24/30)高(P<0.05)。结论:ICU真菌感染运用氟康唑的早期经验性治疗,可提升真菌的清除率。