阿加曲班治疗早期进展性脑卒中的效果研究

目的:探讨阿加曲班注射液静滴治疗早期进展性脑卒中(PIS)的效果。方法:将2019年5月至2020年6月在泉州市光前医院神经内科治疗的156例早期PIS患者随机分为对照组和观察组两组,每组78例。对照组仅使用传统抗凝、抗血小板治疗,观察组在对照组基础上,在发病48 h内开始规范使用阿加曲班治疗,比较两组的临床疗效、美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分及巴氏指数(BI)评分变化、凝血指标变化、C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平变化。结果:观察组治疗总有效率为94.87%,明显高于对照组的79.49%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后NIHSS评分明显低于对照组,BI评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(FIB)水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),但两组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)相比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后CRP、Hcy水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿加曲班注射液静滴治疗早期PIS的效果显著,能有效抗凝,促进血栓溶解,保护脑神经功能,促进受损神经功能的修复,提高生活自理能力,且对凝血功能影响较小。

阿加曲班治疗早期进展性脑卒中的疗效观察

分析早期进展性脑卒中患者使用阿加曲班进行治疗产生的效果。方法 从我院中选择100例早期进展性脑卒中患者作研究样本,选择时间阶段为2020.12~2022.12。样本随机平均分组后,对照组实施常规药物治疗,观察组在对照组基础上加用阿加曲班。不同用药方式下对产生的各方面效果进行分析评价。结果 治疗前两组患者NIHSS、ADL以及MRS评分差异不显著(P>0.05);治疗后观察组NIHSS评分以及MRS评分较对照组低,ADL评分高于对照组(P<0.05)。治疗前两组各项实验室指标对比无较大差别(P>0.05);两组不良反应发生概率观察组较低但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 早期进展性脑卒中患者使用阿加曲班进行治疗能有效改善病情,缓解神经功能受损情况,提升生活能力,帮助患者在疾病方面获得较好的干预效果,且用药安全性突出具备应用价值。

早期缺血性进展性脑卒中患者血清同型半胱氨酸和hs-CRP的相关研究

目的研究早期缺血性进展性脑卒中患者血清同型半胱氨酸与超敏C反应蛋白的变化。方法回顾分析我院226例缺血性进展性脑卒中患者和197例完全性脑卒中患者早期的同型半胱氨酸和超敏C反应蛋白资料。并比较不同大小梗死灶组的血清同型半胱氨酸与超敏C反应蛋白差异。结果缺血性进展性脑卒中组的同型半胱氨酸(17.89±2.98,20.39±3.34,23.12±4.76,25.44±3.89,24.39±3.69,22.76±4.09,21.99±5.93)高于完全性脑卒中组。而缺血性进展性脑卒中组的超敏C反应蛋白含量在各个测量时间也高于完全性脑卒中组(P<0.05)。且梗死灶越大,同型半胱氨酸及超敏C反应蛋白水平越高。结论血清同型半胱氨酸和超敏C反应蛋白可作缺血性进展性脑卒中的重要早期诊断指标之一。