海昆肾喜胶囊对早期DN患者血清胱抑素C及尿蛋白的影响

40例明确诊断为早期DN患者,在基础治疗基础上给予海昆肾喜胶囊,于治疗前8周分别检测血清胱抑素、尿蛋白、尿素氮、肌酐的变化。结果海昆肾喜胶囊可明显降低早期DN患者的血清胱抑素及尿蛋白水平(P<0.05)。结论海昆肾喜胶囊可改善早期DN患者的肾功能,早期应用有利于延缓早期DN的进展。

尿液mALB、α1-MG、NAG联合检测评估DN早期损伤价值分析

目的分析尿液尿微量白蛋白(m ALB)、尿α1-微球蛋白(α1-MG)、尿N-酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)联合检测评估DN早期损伤的应用价值。方法将2013年7月至2015年7月经鄢陵县中医院诊断为DN患者80例设为观察组,选择同期于鄢陵县中医院行常规体检健康者80例为对照组。根据血糖控制情况将观察组患者分为甲、乙两组,甲组为血糖控制良好者42例;乙组为血糖控制较差者38例。对比观察组与对照组、甲组与乙组之间尿液m ALB、α1-MG、NAG水平。结果观察组m ALB、α1-MG、NAG水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);甲组m ALB、α1-MG、NAG水平均明显低于乙组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿液m ALB、α1-MG、NAG联合检测评估DN早期损伤效果佳,诊断价值显著,值得应用。

血清胱抑素C、β-2微球蛋白和尿微量白蛋白/肌酐比值在早期2型糖尿病肾病中的诊断价值

目的:探讨血清胱抑素C(CysC)、β-2微球蛋白(β-2MG)和尿微量白蛋白/肌酐比值(ACR)在早期2型糖尿病肾病(DN)中的诊断价值。方法:选取2013年9月-2016年6月我院收治的100例早期DN患者作为DN组,同期100例早期2型糖尿病(DM)患者作为DNM组,100例健康人员作为健康组。分析比较三组受检人员的CysC、β-2MG、ACR水平和CysC、β-2MG、ACR对DN的诊断价值。结果:三组人员的CysC、β-2MG和ACR水平比较为健康组<DNM组<DN组,差异均有统计学意义(P<0.05);单项CysC诊断的灵敏度、特异度、阴性预测值最低;单项β-2MG诊断的有效性、阳性预测值最低;联合诊断CysC+β-2MG+ACR的灵敏度、特异度、有效性、阳性预测值、阴性预测值最高。结论:CysC、β-2MG和ACR都是诊断早期DN的敏感指标,且三项指标联合检测能显著提高检测的灵敏度、特异度、有效性等。

罗格列酮钠与美卡素对糖尿病早期肾病的疗效观察

目的观察太罗(罗格列酮钠)对糖尿病早期肾病尿微量清蛋白排泄的影响。方法将80例糖尿病肾病Ⅲ期患者随机分两组。美卡素治疗组40例在给予糖尿病常规治疗基础上加用80mg/日口服,太罗组40例给予在常规治疗基础上加用太罗4mg/日口服,疗程3个月。治疗前后进行相关指标检查。结果两组均可降低糖尿病肾病Ⅲ期患者尿微量清蛋白排泄,两组治疗后尿微量清蛋白排泄率差异无统计学意义。结论应用太罗治疗能有效减低糖尿病早期肾病尿蛋白排泄。

中性粒细胞与淋巴细胞比值与早期糖尿病肾病的关系研究

目的探讨中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)与早期糖尿病肾病(DN)的相关性。方法回顾性分析2016年3月至2017年6月132例糖尿病(DM)患者,依据Mogensen分类标准分为DN组、早期DN组和无肾病DM组,并选取60例门诊体检的健康者为对照组,对比NLR在各组之间的差异,分析NLR与早期DN的相关性,Logistic回归分析早期DN的危险指标。结果 NLR在早期DN组患者中显著高于无肾病DM组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);NLR与早期DN呈正相关(r=0.668,P<0.05);NLR是早期DN的危险因素[OR=6.97(95%CI:6.294～53.842),P=0.001]。结论 NLR与早期DN的发生有密切关系,且可以作为糖尿病早期肾功能损害的有效指标。

厄贝沙坦对老年早期糖尿病肾病的干预作用

目的 观察厄贝沙坦对老年早期糖尿病肾病(DN)的干预作用.方法 随机选取60例老年Ⅱ型糖尿病(DM)早期肾病住院患者,在维持原DM治疗不变的前提下,使空腹血糖(FBG)≤7.0mmol/L、2 h血糖(2hPG)≤10.0 mmol/L;分为A组(血压正常未用厄贝沙坦),B组(血压正常应用厄贝沙坦150μg/d)、C组(伴高血压应用厄贝沙坦150～300 μg/d),治疗12周后,分别观察3组患者平均动脉压(MAP)、尿微量白蛋白(MA)、糖化血红蛋白(HbA1c)、内生肌酐清除率(Ccr)、尿酸(UA)等指标变化,并比较厄贝沙坦对老年糖尿病患者的肾功能及血压的影响.结果 A组无明显变化;B组MA由68(30～149)μg/ml降至43(18～89)μg/ml(P＜0.05);C组MA由67(32～160)μg/ml降至45(21～86)μg/ml(P＜0.05),与血压变化无相关性.结论 厄贝沙坦可以降低老年早期DN的蛋白尿,其肾脏保护作用与降压作用无关.

格列奎酮联合甘精胰岛素治疗早期糖尿病肾病

将63例早期DN患者随机分为格列奎酮联合甘精胰岛素治疗组、常规胰岛素治疗组,比较12周前后的FPG达标时间、HbA1c、UAE的变化及低血糖发生率。结果:联合组血糖达标时间3.4±0.7d,HbA1c 6.5±0.8%;胰岛素组达标时间3.1±0.9d,HbA1c 6.7±1.1%比较没统计学差异。联合组UAE 133±32μg/min,低血糖发生率18.2%,胰岛素组UAE167±37μg/min,低血糖发生率40.6%,有明显差异(P<0.001)。结论:格列奎酮联合甘精胰岛素治疗早期糖尿病肾病,同样有效地控制患者血糖,可降低UAE,且低血糖发生率低。

缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效研究

选取我院门诊60例早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组,治疗1组和治疗2组分别给予缬沙坦80mg和160mg,疗程为8周。结果缬沙坦80mg和160mg组除较对照组可降低血压、糖化血红蛋白外,还可显著降低尿微量白蛋白,并且160mg组优于80mg组。结论缬沙坦可降低尿蛋白保护早期糖尿病肾病,延缓糖尿病肾病的进展。

健脾益肾祛瘀汤改善早期糖尿病肾病患者肾功能的临床观察

目的评价健脾益肾祛瘀汤改善早期糖尿病肾病(DN)患者肾功能的效果。方法选取早期DN患者90例,随机分为2组,每组45例,对照组西医基础治疗,观察组在对照组基础上联合健脾益肾祛瘀汤治疗,对比2组患者肾功能变化。结果观察组治疗总有效率95. 56%高于对照组总有效率73. 33%,治疗后UAER、SCr、BUN、24hUPQ低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论健脾益肾祛瘀汤能够改善早期DN患者肾功能,效果显著。

尿联合检测对早期糖尿病肾病的诊断价值

目的:评价尿联合检测对早期糖尿病肾病(DN)的诊断价值。方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)对20例早期糖尿病肾病的尿微量白蛋白(mALB)、球蛋白G(IgG)、尿转铁蛋白(TRF)的测定。结果:与糖尿病非糖尿病肾病者相比差异显著(P<0.01)。结论:尿联合检测对早期糖尿病肾病的诊断、治疗和预后比单项检测更有价值。

肾络安方治疗肥胖型早期糖尿病肾病的临床研究

目的对肾络安方治疗肥胖型早期糖尿病肾病(DN)的临床效果进行研究分析。方法选取该院自2012年5月—2016年3月门诊及住院部收治的80例肥胖型早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,每组40例,对照组给予格列喹酮口服常规治疗,治疗组在对照组基础上加用肾络安方治疗,治疗期为6个月。治疗后,比较两组治疗前后血清总胆固醇(TC)、尿肌酐(UCr)、空腹血糖(FBG)、血清肌酐(SCr)、甘油三酯(TG)和血尿素氮(BUN)。结果治疗组的观察指标均优于对照组差异有统计学意义(P<0.05),总有效率高于对照组。结论该方法可明显改善患者临床症状,提高疗效。

小剂量雷公藤多甙对早期糖尿病肾病患者的临床疗效观察

早期DN患者200例,平分为治疗组给予小剂量雷公藤多甙(0.5mg/kg/d),6个月为1个疗程。观察治疗前、后两组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、糖化血红蛋白A1c(HbA1c)的变化。结果治疗组治疗后24 h尿总蛋白由(0.49±0.12) g/24 h降至(0.21±0.11) g/24 h,白蛋白(ALB)由(225.91±41.50) mg/24 h降至(88.84±32.80) mg/24 h,(t值分别为17.2003,25.9126,均P <0.05),对照组24 h尿总蛋白和ALB也均下降(t值分别为6.1430,13.9103,均P <0.05),但治疗组下降更明显(均P <0.05)。治疗组治疗后血超敏C反应蛋白(hs-CRP)由(5.66±1.89) mg/L降至(3.30±1.13) mg/L,尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)由(19.01±7.43) U/L降至(11.10±5.22) U/L,β2-微球蛋白(β2-M G)由(0.54±0.19) mg/L降至(0.30±0.16) mg/L,视黄醇结合蛋白(RBP)由(2.32±1.30) mg/L降至(0.87±0.43) mg/L,较治疗前明显下降,(t值分别为10.7173,8.7111,9.6620,10.5896,均P <0.05),而对照组治疗前、后无明显变化(P> 0.05)。小剂量雷公藤多甙治疗前后肝功能和血常规比较,(均P> 0.05)。结论小剂量雷公藤多甙对肾小球、肾小管损伤有临床疗效,未见明显不良影响。

消渴保肾汤治疗早期糖尿病肾病的临床研究

收集2型糖尿病DN患者共120例,随机分为中西结合治疗组(60例),西药对照组(60例),两组均采用严格血糖控制及口服洛汀新治疗,治疗组加服中药。结果:治疗组在降低尿微量白蛋白(UAER)、ET、hs-CRP及提高血清NO水平方面取得较好的疗效,(P<0.05);两组治疗前后空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和血压无统计学意义(P>0.05)。结论:加用中药消渴保肾汤治疗,能进一步降低尿VAER。

银杏达莫治疗早期糖尿病肾病疗效观察

80例早期DN患者,随机分为银杏达莫治疗组40例;予香丹治疗对照组40例4周。结果:与治疗前相比,治疗组尿白蛋白排泄率(UAER)明显降低(P<0.01),疗效明显优于对照组,差异有显著性意义(P<0.01)。结论:银杏达莫治疗早期DN疗效显著。

缬沙坦对早期糖尿病肾病患者凝血功能及尿微量白蛋白排泄率的影响

选择2017年10月-2018年12月早期PN患者90例,随机平分为对照组采用胰激肽原酶治疗,观察组联合缬沙坦治疗,结果:与对照组相比较,观察组治疗总有效率较高,(P<0.05);治疗后观察组凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)比对照组长,mAlb、尿微量白蛋白排泄率(UAER)水平比对照组低,(P<0.05)。结论:缬沙坦对早期IN的临床疗效显著,能改善患者凝血功能,降低尿微量白蛋白排泄率。

早期糖尿病肾病患者血清CysC、sICAM-1、Hcy水平的表达意义

选2018年1月至2019年10月52例糖尿病患者为对照组,53例早期DN为成观察组。检测血清CysC、s ICAM-1、Hcy水平。结果:与对照组相比,观察组CysC、s ICAM-1、Hcy水平(P<0.05)。结论:检测CysC、sICAM-1、Hcy水平对早期DN患者有一定诊断作用。

羟苯磺酸钙联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN) 的临床疗效

探究羟苯磺酸钙联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN) 的临床疗效。方法 选取2022年2月至2023年2月于我院早期糖尿病肾病患者100例,患者糖尿病肾病分期以及一般资料无显著性差异的情况下将其分为观察组与对照组,各50例,观察组采用羟苯磺酸钙联合替米沙坦治疗,对照组单使用替米沙坦治疗,对两组患者的治疗效果进行比较。结果 (1)两组患者治疗有效率比较:羟苯磺酸钙联合替米沙坦治疗治疗有效率相对更高;(2)两组患者治疗后肾功能比较:羟苯磺酸钙联合替米沙坦治疗24 h尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、β2-微球蛋白(β2-MG) 显著降低;(3)两组患者血糖指标比较:观察组患者空腹血糖(FBG)、餐后 2 h 血糖(2 hPG)以及HbA1C水平显著降低,以上结论与单用替米沙坦相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 羟苯磺酸钙联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)有效改善患者肾功能以及血糖指标,利于患者糖尿病肾病的可控发展,值得临床应用。

黄葵胶囊联合贝前列腺素钠和雷公藤多苷对早期糖尿病肾病的临床疗效

目的观察实施早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者治疗的过程中黄葵胶囊联合贝前列素钠和雷公藤多苷的临床疗效以及对血流变、炎症因子造成的影响.方法研究对象的纳入方法为随机抽取,时间介于2019年8月-2022年8月之间,共包括于天津市第三中心医院接受早期DN治疗的患者68例,患者的分组方式为随机数字表法,其中34例患者为对比组,所运用的治疗药物为贝前列腺素钠+雷公藤多苷,另外34例患者为实验组,所运用的治疗方案为在对比组基础上加用黄葵胶囊.结果实验组患者治疗效果与对比组患者相比存在显著优势,P<0.05.统计学分析后可知,两组患者治疗前临床证候积分、血流变指标以及炎症因子指标水平均无显著差异,P>0.05;治疗后实验组患者上述指标显著差别于对比组患者,P<0.05.结论在实施早期DN患者治疗的过程中,黄葵胶囊联合贝前列腺素钠和雷公藤多苷属于相对较为理想的一种用药方案,在提高治疗效果的同时有效改善了患者的临床证候积分与血流变指标、炎症因子指标水平.

探讨早期糖尿病肾病的全自动血液检测的临床意义

检测糖尿病肾病(DN)患者四项指标水平,探讨其水平在早期ND的诊断价值。方法 检测并分析早期DN(ADN组)患者、单纯DM (BDM组) 患者和健康(JK组)体检者四项指标的水平。结果 ADN组四项指标的检测水平高于BDM组和JK组,BDM组四项指标的检测水平高于JK组。ADN组四项指标单项和联合检测的阳性检出率、AUC、灵敏度以及特异度等评估指标,均高于BDM组。结论 早期DN诊断中四项指标均可作为有效指标,联合检测在DN患者的阳性检出率和早期DN诊断方面有较高的应用价值。

补脾益肾汤治疗早期糖尿病肾病的效果

分析补脾益肾汤治疗早期DN疾病的效果。方法:入组本院2019年2月-2020年1月收治的早期DN疾病病患共70例,随机分组,西药组的病患用药处方是常规西药干预,补脾益肾组则在西药组的基础上增加补脾益肾汤。比较两组治疗前后病患肾脏状况情况、炎症因子水平、治疗总有效率、不良反应。结果:治疗前二组病患肾脏状况情况、炎症因子水平比较,P>0.05,而治疗后补脾益肾组肾脏状况情况、炎症因子水平降低幅度大于西药组降低幅度,P<0.05。补脾益肾组治疗总有效率均优于西药组,P<0.05。两组的不良反应比较则不存在明显差异P>0.05。结论:补脾益肾汤对于早期DN疾病的效果确切,可更好控制炎症,改善肾功能,且安全性高。