旱莲胶囊、NB-UVB照射联合心理干预治疗白癜风的临床研究

目的探讨旱莲胶囊、NB-UVB联合心理干预治疗白癜风的临床效果。方法将180例白癜风患者随机分为对照组90例和治疗组90例,对照组采用口服旱莲胶囊、NB-UVB照射;治疗组在对照组的基础上加心理干预治疗。通过评价患者治疗前后心理健康状况:皮肤病生活质量指数(DLQI)、症状自评量表(SCL-90)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、临床白斑数量及复色情况评定疗效。结果治疗组总显效率及总有效率均明显优于对照组(P<0.05),治疗组治疗后DLQI、SCL-90、SDS、SAS评价均优于对照组(P<0.05)。结论旱莲胶囊、NB-UVB联合心理干预治疗白癜风起效快、疗程短,患者的生活质量得到明显提高。

HPLC测定旱莲胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立测定旱莲胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Thermo C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(50:50),流速为0.6 ml·min^(-1),检测波长为295 nm。结果:补骨脂素的线性范围为0.2～0.6μg,r=0.999 8(n=5),平均回收率为99.2%,RSD为1.01%;异补骨脂素的线性范围为0.2～0.6μg,r=0.999 9(n =5),平均回收率为100.3%,RSD为2.22%。结论:该方法操作简便,准确,精密度高,可用于控制旱莲胶囊的质量。

复方旱莲胶囊的制备及疗效观察

目的:研究复方旱莲胶囊的制备工艺与质量控制方法,并观察其临床疗效。方法:采用薄层色谱法进行质量控制,用复方旱莲胶囊和对照组进行临床疗效观察。结果:复方旱莲胶囊治疗白癜风的总有效率为89%,对照组总有效率为47%,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论:复方旱莲胶囊制备方法简单,质量控制方法可靠,临床疗效满意。

旱莲胶囊联合NB-UVB治疗白癜风临床疗效分析

目的:观察旱莲胶囊联合NB-UVB治疗白癜风的临床疗效。方法:112例患者随机分为3组,A组:口服旱莲胶囊组37例;B组:NB-UVB照射组37例;C组:口服旱莲胶囊联合NB-UVB照射组38例。3组治疗期间均每2周随访1次,治疗3个月后判定疗效。结果:A组痊愈3例,显效8例,有效率59.46%;B组痊愈4例,显效8例,有效率64.86%;C组痊愈6例,显效15例,有效率76.32%。C组与A组、B组治疗结果相比均有显著性差异(P<0.05)。结论:旱莲胶囊联合NB-UVB治疗白癜风明显增强疗效,缩短疗程。

旱莲胶囊的制备工艺研究

目的研究旱莲胶囊的生产工艺,以便制备质量稳定的制剂。方法以本制剂中补骨脂素的含量为指标,用正交试验优选提取工艺,以干浸膏作为考察指标。结果补骨脂素含量高、稳定性好。结论用水提和醇提制备的胶囊剂质量稳定、临床疗效好。

复方旱莲胶囊的制备及疗效观察

目的:研究复方旱莲胶囊的制备工艺与质量控制方法,并观察其临床疗效。方法:采用薄层色谱法进行质量控制,用复方旱莲胶囊和对照组进行临床疗效观察。结果:复方旱莲胶囊治疗白癜风的总有效率为82%,对照组总有效率为47%,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论:复方旱莲胶囊制备方法简单,质量控制方法可靠,临床疗效满意。