兰州地区新生儿窒息与出生季节时辰的相关性分析

目的寻找新生儿窒息与出生季节时辰的关系,提出防范措施。方法对我院2002年1月至2006年12月,91例新生儿窒息（Apgar≤7）的资料进行回顾性分析。结果新生儿窒息有随着季节时辰变化的趋势,7月发生率明显高于11、12、1月,有显著性差异（P〈0.05）。全天5个时段中,8∶00-12∶00和18∶00-2∶00时发生率明显高于其它时段,有显著性差异（P〈0.05）。新生儿性别男性占49例,女性42例,无显著性差异（P〉0.05）。结论新生儿窒息与季节时辰变化有关,要有预见性防范措施。

不稳定型心绞痛发作的时辰节律性分析

目的 :探讨不稳定型心绞痛 (UAP)发作的时辰节律性。方法 :选取 3 12例UAP病人 ,按照胸痛发作的时间分为 4个时间段 ,分别为 0 0 :0 0～ 0 6:0 0、0 7:0 0～ 12 :0 0、13 :0 0～ 18:0 0和19 :0 0～ 2 4:0 0。结果 :UAP胸痛发作高峰期时间段为 0 7:0 0～12 :0 0 ,根据性别、年龄和既往病史亚组分析也有相同的发作时间分布规律。结论 :UAP发作具有明显的时辰节律性。

时辰药理学与临床药学

参考有关文献和资料,结合国营新洋农场医院临床实际,简述时辰药理学与临床药学相关知识,分析人体的生物节律和药物作用的时辰节律性对青霉素类、抗结核药、利尿药、抗高血压药、糖皮质激素类、强心苷类、抗癌类、降糖类、解热镇痛抗风湿类等药物代谢的时辰节律特点。结论临床用药可以依据人体的生物节律和药物作用的时辰节律来选择最佳给药时间,确定给药方案,既可提高疗效,还可减少药物用量,并最大限度地减少不良反应的产生。

吉非替尼时辰给药Lewis肺癌荷瘤小鼠的药效学研究

目的探讨吉非替尼按时辰给药荷瘤小鼠的药效学特点。方法利用C57BL/6小鼠建立Lewis肺癌小鼠模型,将荷瘤小鼠随机分成7组,每组8只,分别为对照组,8:00、12:00、16:00、20:00、24:00和次日4:00时给药的实验组(A、B、C、D、E、F组)。ig给药50 mg/kg,对照组给予相同剂量含有羧甲基纤维素钠的蒸馏水。每天观察小鼠的生存质量和肛周红肿的数量;每3天测定小鼠肿瘤的直径,计算小鼠的肿瘤体积。经过3周的给药,小鼠进行眼眶取血,处死小鼠并剥离肿瘤,称定质量,计算抑瘤率。取部分肿瘤组织做病理切片,观察肿瘤组织坏死情况;同时取小鼠皮肤组织进行扫描电镜观察。运用ELISA技术检测血液中IL-6的水平。结果吉非替尼可以明显地抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长。与其他实验组比较,A组(8:00时给药)小鼠肿瘤体积增长最缓慢,其抑瘤率最高,F组(次日4:00给药)次之。病理学分析显示A组(8:00时给药)的肿瘤组织坏死情况最严重。通过扫描电镜观察上皮细胞发现,A组(8:00时给药)和F组(次日4:00时给药)的上皮细胞损伤较轻,其肛周红肿发生率和IL-6水平较其他实验组低。结论吉非替尼对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用和毒副作用存在一定的时辰节律性,8:00和4:00时疗效较好。

吉非替尼不同给药时间对肺癌模型小鼠不良反应及表皮生长因子受体、基质金属蛋白酶-9表达的影响

目的探讨吉非替尼不同时间用药对肺癌模型小鼠不良反应及表皮生长因子受体(EGFR)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响。方法70只肺癌模型小鼠简单随机抽样法分为对照组、4 h组、8 h组、12 h组、16 h组、20 h组、24 h组,对照组给予等量含羧甲基纤维素钠的蒸馏水,其余均给予50 mg/kg吉非替尼悬浮液灌喂,连续给药21 d。比较各组抑瘤效果、血清白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量、肿瘤组织EGFR与MMP-9基因相对表达量。采用单因素方差进行统计学分析。结果8 h组抑瘤效果[(59.42±7.54)%]高于4 h组[(50.54±7.12)%]、12 h组[(44.20±6.45)%]、16 h组[(35.87±5.36)%]、20 h组[(31.52±5.24)%]、24 h组[(40.94±5.32)%,P<0.05,F=81.64]。对照组血清IL-6、TNF-α含量[(30.12±4.34)、(15.43±2.78)ng/L]低于4 h组[(41.20±5.24)、(22.45±3.12)ng/L]、8 h组[(37.45±5.41)、(18.36±2.45)ng/L]、12 h组[(62.32±7.43)、(38.45±5.12)ng/L]、16 h组[(92.45±12.14)、(45.36±5.34)ng/L]、20 h组[(131.21±7.65)、(51.14±6.20)ng/L]、24 h组[(68.12±8.24)、(40.12±4.54)ng/L,F=114.29、98.38,P<0.05]。对照组EGFR、MMP-9基因相对表达量[(1.32±0.56)、(1.23±0.02)ng/L]高于4 h组[(0.48±0.09)、(0.54±0.04)ng/L]、8 h组[(0.29±0.04)、(0.32±0.07)ng/L]、12 h组[(0.56±0.07)、(0.78±0.12)ng/L]、16 h组[(0.78±0.10)、(0.83±0.05)ng/L]、20 h组[(0.89±0.08)、(0.86±0.08)ng/L]、24 h组[(0.96±0.12)、(0.98±0.06)ng/L,F=105.45、92.72,P<0.05]。结论吉非替尼4、8 h给药抑瘤效果最好,不良反应较轻。