基于生长时间光谱法的大肠菌群单管定量检测技术研究

通过研究大肠菌群初始接种浓度与达到0.2吸光度所需时间的关系,建立基于生长时间光谱法的大肠菌群单管定量检测技术。通过与多管发酵法比较发现单管定量检测技术的相对标准偏差小于传统的多管发酵法,而且反应所需的时间短,当初始菌浓为101.3cfu/mL时反应时间仅需9h,可以作为大肠菌群快速检测的方法,具有良好的应用前景。

基于生长时间光谱法的大肠菌群快速检测仪器的设计

针对微生物快速检测的需求,基于生长时间光谱法设计了大肠菌群快速检测仪器.根据大肠菌群指数生长期与大肠菌群浓度的关系来计算大肠菌群初始浓度;采用分光光度法对大肠菌群的指数生长时间进行检测;通过实验确定了625 nm作为分光光度检测波长;设计了基于双积分球的仪器光路结构,提高了仪器对透过率的测量稳定性,采用样品从实验开始时的初始透过率降低至初始透过率的70%时所需时间作为生长时间,显著降低了检测所需时间,对大肠菌群100 cfu/m L的检测,只需要276 min.建立了大肠菌群的生长时间与大肠菌群初始浓度的数学模型.设计实验评价了本方案平行样标准偏差小于12. 61%;与滤膜法进行比对,相关系数0. 979.

血细胞悬液时间光谱复杂度研究

用时间光谱扫描方法 ,得到血细胞悬液动态光谱的时间序列 ;本文利用Lempel-Ziv所定义的随机序列的“复杂性”对这个时间序列进行了分析研究 .结果显示 。

超快吸附过程太赫兹时间分辨光谱表征与评价

挥发性有机物(VOCs)污染防治是国家环境保护和人群健康防护的迫切需求,吸附法被认为是最有效的VOCs处理方法之一。当前吸附机理认知存在局限性,阻碍了其工业应用,探明微观吸附机理是实现高效处理VOCs急需解决的关键问题。现有常规微观吸附特征表征方法无法直接实时监测超快吸附现象,需要不断发展新理论、新技术。近年来,太赫兹波在表征吸附过程方面展现出巨大潜力:吸附过程中弱相互作用(范德华力、氢键)的振动模式均在太赫兹波段,化学键断裂与生成引起的表界面移动载流子变化随浓度不同太赫兹响应特征不同,利用太赫兹波谱光学参量(吸收峰、幅值、波形等)在表征吸附特征方面取得了重要进展。吸附过程中化学键的断裂、生成均在皮秒量级,太赫兹波因时间分辨率局限性无法直接获取亚飞秒时间尺度下的有效信息。太赫兹时间分辨光谱在超快过程监测领域的不断突破,在时间尺度上满足了探究超快吸附过程的需求,为揭示微观吸附机理奠定了基础。详细介绍了吸附特征太赫兹波谱表征与评价的研究进展,总结了近几年太赫兹时间分辨光谱在表征超快过程方面的突破性研究,最后提出了太赫兹时间分辨光谱在超快吸附领域的发展方向和面临的主要挑战。

爆炸性物质太赫兹时间分辨光谱测量

利用自由空间电光取样方法,研究了四种炸药在太赫兹（THz）频段的光学特性。通过太赫兹时间分辨光谱测量,作者得到了四种炸药DNT（2,4-二硝基甲苯）、钝化的RDX（黑索今）、HMX（奥克托金）和TNT（2,4,6-三硝基甲苯）的透射光谱,进而计算得出它们在0.2-2.5 THz频段的吸收系数和折射率。作者发现,2,4-DNT在1.08 THz,HMX在1.82 THz存在显著的吸收尖峰,RDX在此频段存在多个吸收峰,TNT的吸收谱线相对其他三种样品比较平缓,这种共振吸收一般认为是由分子间相互作用或声子共振模式引起的。四种炸药对太赫兹波独特的吸收性质说明,太赫兹时间分辨光谱测量技术在炸药特征识别及安全检测领域具有潜在应用价值。作者对致癌物质偶氮苯进行了太赫兹光谱研究,发现了国产偶氮苯和进口偶氮苯在太赫兹波段均存在特征吸收峰,可用于物质鉴别。

槲皮素-铝配合物合成过程中紫外-可见时间分辨吸收光谱

用氘灯光源室提供连续光,采用增强型光谱探测器ICCD拍摄光谱,利用DG535脉冲发生器对测量系统进行同步控制,实时测得了槲皮素与Al3+反应形成配合物过程中的紫外-可见时间分辨吸收光谱。光谱的曝光时间为1μs,每隔20ms拍摄1幅光谱,一次连续拍摄50幅。所拍光谱图清楚地显示出当反应进行到40ms时,槲皮素的两个特征峰254和374nm已消失,但在384nm处出现一过渡产物的吸收峰,而Al3+在300nm左右的特征吸收带仍存在;随着反应的进一步进行,过渡产物及Al3+在消失,槲皮素-铝配合物的特征峰267和436nm产生并逐渐增强;反应进行到980ms时,Al3+的特征吸收带完全消失,槲皮素-铝配合物的两特征吸收峰增至最强。整个反应过程在1s内已完成。文章结果提供了槲皮素具有清除Al3+的实验依据。

稀土配合物的荧光衰减动力学特性和时间分辨光谱分析研究

研究了稀土配合物的荧光衰减动力学特性及其影响因素,拟定出长寿命组份存在下测定短寿命组份及短寿命组份存在下测定长寿命组份的2种时间分辨荧光光谱分析方法。用于纯稀土氧化物及合成水样中痕量铕和镝的测定,获得了满意的结果。

时间分辨红外光谱研究Cr价态在La,Cr共掺杂SrTiO_3光催化剂中的作用(英文)

使用时间分辨红外光谱研究了经H2和O2处理的La和Cr共掺杂SrTiO3的光生电子动力学.X射线光电子能谱和Raman光谱结果表明,H2处理后样品中的Cr均是+3价,而O2处理后Cr为+3和+6价.使用355和532 nm激光激发样品所得时间分辨红外光谱表明,相比在Cr6+存在时,光生电子衰减速率在Cr3+存在的情况下要慢,这说明Cr3+更有利于抑制光生电子空穴的复合,从而增加光催化产氢的活性.

三维光谱学——二维红外光谱和时间分辨光谱

本文介绍了一类重要的光谱学分析方法—三维光谱学方法 ,对其中的时间分辨光谱和二维红外光谱作了详细的介绍 ,包括它们的基本原理、获取谱图的方法、谱图的性质等。介绍了二维红外光谱方法在光谱学分析中的一些应用领域。三维光谱分析方法已经成为光谱分析中重要的研究方法之一。

时间分辨激光荧光光谱技术在免疫分析中的应用

本研究以时间分辨激发荧光光谱分析技术为基础 ,进行稀土离子标记的激光激发的时间分辨荧光免疫分析 (TRFIA)研究。实验以自行合成的二乙三胺五醋酸酐 (DTPAA)为双功能螯合剂。用 Eu3+标记兔抗人 (RAH) Ig G抗体 ,依据解离增强原理 (DEL FIA) ,研究了 Eu3+ -β萘甲酰三氟丙酮 (β- NTA)的荧光分辨体系 ,测定了荧光光谱和荧光寿命 ,建立了铕离子分析检出方法 ,其工作曲线范围为 1× 10 - 7～ 1× 10 - 1 1g· m L- 1 ,检测限为 1× 10 - 1 3g· m L- 1 ,相对标准偏差为 6 .4%。结合 TRFIA方法学研究 ,进行了人血清丙型肝炎病毒抗体 (Anti- HCV)检测。并同酶联免疫法 (EL ISA)对比。取得 TRFIA法阳性检测率明显高于EL ISA法的结果。

两种新的时间分辨光谱技术

时间分辨光谱（Ｔｉｍｅ Ｒｅｓｏｌｖｅｄ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ， ＴＲＳ）是研究物质光物理、光化学性质的基本手段。本文简要介绍了这一领域中较新的两种光谱技术：相调制法测定荧光寿命（Ｐｈａｓｅ－ｓｈｉｆｔ ａｎｄ Ｄｅｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ Ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ ｏｆＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ Ｌｉｆｅｔｉｍｅ）和利用步进扫描（Ｓｔｅｐ－Ｓｃａｎ）技术测量瞬态红外吸收光谱。

铕的时间分辨激光荧光光谱分析──Ⅱ样品测定

本文应用时间分辨激光荧光光谱分析技术，利用Ｅｕ－ＴＴＡ－ＥｔｏＨ液体荧光体系，完成了混合稀土中铕的测定。其结果与已知样品数据对照，与其他分析方法比较，有较好的一致性。回收率为９０．０～１１２．５％。该法操作简便，灵敏度高，可以省去样品前处理的分离过程。结合实际样品的分析进行了一些条件和共存元素影响的实验。

基于PCA的时间分辨油荧光光谱分析及优化

激光诱导荧光技术可广泛应用于油污染的监测中,然而普通的油荧光光谱技术只能实现油污染监测的粗分类,无法区分原油与燃料油的荧光特征。本文基于主成分分析方法(PCA)的时间分辨油荧光分类方法,实验测量了20种油样本的时间分辨荧光光谱特征,给出了对应的荧光寿命和时间分辨油荧光光谱的时序特征。在此基础上,利用前三个主成分构成的三维特征矢量空间,通过分析不同采集时刻下油样本矢量间相关距离的变化,对油样本的时间分辨荧光光谱进行聚类分析。为了体现油荧光变化的时序性,引入矢量距离的离散度参量,提出基于PCA进行时间分辨油荧光光谱分析的优化方法。实验结果表明,基于时间分辨油荧光光谱识别可实现原油与燃料油的光谱时序特征区分,具备良好的油荧光分类效果。

色散介质中啁啾高斯脉冲的时间和光谱特性

对啁啾高斯脉冲光束在色散介质中的时间和光谱特性作了研究.给出了远场光谱蓝移和脉冲展宽的解析式.结果表明:通过选择适当的啁啾参量,啁啾高斯脉冲光束沿轴上传输色散长度时,脉冲可恢复到初始值.随啁啾参量增加,谱线宽度展宽,轴上光谱蓝移增加,在远场蓝移趋于一渐近值.随啁啾参量增加,离轴光谱红移增加.

时间分辨光谱技术研究亚甲基蓝与小牛胸腺DNA的相互作用

采用时间分辨光谱技术研究了亚甲基蓝(MB)与小牛胸腺DNA(ctDNA)在重水混合体系中MB敏化单态氧(1O2)动力学过程,并探讨了MB与DNA的相互作用方式.结果表明,低浓度ctDNA和高浓度ctDNA的单态氧磷光动力学曲线存在明显不同,这些差异被归结为MB与DNA之间结合方式和作用机制的不同.在低浓度ctDNA条件下,MB分子和ctDNA形成离子型结合物,MB的吸收带出现显著的减色效应,敏化1O2产量随ctDNA浓度的增加而急剧下降,但ctDNA与1O2未发生明显的相互作用;而在高浓度ctDNA时,MB分子与ctDNA之间的作用方式以嵌插式结合为主,激发态MB与ctDNA间的能量转移和介质的黏度效应改变了1O2的动力学特性,大大降低了光敏剂MB敏化1O2的产量,但1O2不为ctDNA所猝灭.以上结果表明,在MB和DNA的混合体系中,敏化单态氧损坏DNA的Ⅱ型反应不是主要的光动力疗法(PDT)作用机制.

吲哚啉螺萘并吡喃的合成和时间分辩光谱研究

螺萘并吡喃类化合物是一类重要的有机光致变色化合物，因可用作光敏、光信息和光记录材料，而引起人们的研究兴趣．其中对螺苯并吡喃和螺嗪两类化合物的开环机理有较多的文献报道［１，２］，而对螺萘并吡喃的研究则少得多．我们合成了３个螺萘并吡喃化合物（其中ＳＰ１...

血啉甲醚的时间分辨荧光光谱研究

实验研究了用于肿瘤光动力学诊断的第二代新型光敏剂血啉甲醚(HMME)分别在不同血型人血清和生理盐水环境中的时间分辨光谱,同时还研究了在不同荧光发射峰处的荧光寿命以及光敏剂浓度对荧光寿命的影响。结果表明:HMME在625和690nm处的荧光寿命基本相同,无显著差异。HMME在生理盐水和人血清环境中的荧光寿命具有显著差异,分别为14.6和16.6ns,同时实验结果还表明光敏剂浓度对荧光寿命没有影响。结论对于开展肿瘤的时间分辨药物荧光光谱诊断与成像技术具有重要的指导意义。

时间分辨荧光免疫分析方法的光谱研究

时间分辨荧光免疫分析法是用三价稀土离子及其螯合剂作为示踪物 ,标记蛋白质、激素、抗体、核酸探针或生物活性细胞 ,待反应体系 (如 :抗原抗体免疫反应、生物素亲合反应、核酸探针杂交反应、靶细胞与效应细胞的杀伤反应等 )发生后 ,用时间分辨荧光技术测定反应体系中分析物的浓度 ,达到定量分析的目的。它之所以能够继放射性同位素标记、酶标记、化学发光、电化学发光后成为一种更新、更灵敏的检测方法 ,主要取决于它所用标记物三价稀土离子螯合物独一无二的物理及化学性质。主要报导了对使用的长寿命荧光团Eu3 + 螯合物的光谱研究结果 ,时间分辨技术及荧光增强技术的原理。实验表明 :选择 336～ 337nm的激发波长 ,有利于Eu3 + 的配位二酮体的激发及能量转移。

时间分辨发射光谱的应用研究进展

时间分辨荧光技术是研究超分子组装微环境变化的主要手段之一。荧光体与蛋白质、内膜及胶束等相互作用引起最大荧光强度和量子效率急剧变化反映了激发态反应情况,激发态过程通常用时间分辨发射光谱(TRES)测定。国内在这一领域的研究虽有成果,但与国外相比仍有一定差距。本文对时间分辨荧光光谱的应用研究进展进行了综述,阐述了其历史、原理、检测方法及近几年国内外的应用研究进展情况。

光纤延迟多道分析测量脉冲激光激发时间分辨光谱

报道应用多通道光纤延时耦合结合二维CCD阵列探测，实现瞬态脉冲激光激发光谱时间分辨测量的方法和技术。多光纤延时耦合器由五条不同长度的石英光纤组成，每一光纤之问的长度差为1～2m（相对延时为5～10ns），光学多道分析器为OMA-4。使用上述方法和装置实现了脉冲激光激发R6G染料激光光谱、脉冲激光激发丙酮（Acetone）的受激拉曼散射光谱以及脉冲激光激发金属样品所产生的等离子体光谱的时间分辨多道测量，时间分辨率达到5ns。