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时间分辨紫外脉冲荧光法测定锆矿中的铀 被引量:3
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作者 范增伟 丁楠 +2 位作者 谢胜凯 王铁健 李伯平 《铀矿地质》 CAS CSCD 2019年第2期95-100,共6页
基于前人研究工作,开展时间分辨紫外脉冲荧光法测定天然伴生放射性锆矿样品中铀含量的方法研究。与电感耦合等离子体质谱法相比,该法正确度好、精密度高、抗干扰能力强、适应性强。实验表明体系酸碱度影响荧光强度显著,但当pH值在6.85~... 基于前人研究工作,开展时间分辨紫外脉冲荧光法测定天然伴生放射性锆矿样品中铀含量的方法研究。与电感耦合等离子体质谱法相比,该法正确度好、精密度高、抗干扰能力强、适应性强。实验表明体系酸碱度影响荧光强度显著,但当pH值在6.85~9.10范围时,荧光强度较高且相对稳定。对31种阳离子干扰进行实验,结果表明Sn、Cr、Sb、Tl、Rh、Mn、Ag、Bi等阳离子可使荧光强度显著降低;溶液中Zr元素质量浓度低于200μg·mL^(-1)时,对荧光强度影响不明显,Zr元素质量浓度为200~500μg·mL^(-1)时,荧光强度随Zr元素质量浓度的增加而逐渐减弱。采用过氧化钠碱熔-硝酸提取天然伴生放射性锆矿样品,样品能够消解完全。采用标准加入法,用紫外脉冲荧光法测定铀含量,检出限为0.05μg·g^(-1),测定范围为0.15~4500μg·g^(-1);铀含量在40~735μg·g^(-1)时,RSD为2.1%~7.7%;铀含量为288μg·g^(-1)的锆矿样品,正确度为5.2%。 展开更多
关键词 时间分辨紫外脉冲荧光法 锆矿 伴生铀
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时间分辨紫外脉冲荧光法测定镓回收工艺中的微量铀 被引量:3
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作者 李伯平 郭冬发 +8 位作者 董红军 许家伟 崔建勇 张正林 邓文军 谢胜凯 王铁健 王志龙 董晨 《铀矿地质》 CAS CSCD 2017年第5期308-313,共6页
镓回收工艺流程中的液体样品经预处理后采用时间分辨紫外脉冲荧光标准加入法测定铀含量。方法最低检出限为0.1μg·mL-1,测定结果相对标准偏差为2.7%,与ICP-MS法比对结果吻合。方法响应速度快,操作简单,适合镓回收工艺流程中微量铀... 镓回收工艺流程中的液体样品经预处理后采用时间分辨紫外脉冲荧光标准加入法测定铀含量。方法最低检出限为0.1μg·mL-1,测定结果相对标准偏差为2.7%,与ICP-MS法比对结果吻合。方法响应速度快,操作简单,适合镓回收工艺流程中微量铀的快速检测。 展开更多
关键词 时间分辨 紫外脉冲 荧光
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微秒时间分辨的工况电化学紫外可见吸收光谱测量系统 被引量:1
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作者 尉瑞芳 李东峰 +2 位作者 尹恒 王秀丽 李灿 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第2期93-99,共7页
工况光谱表征技术是深入理解电催化反应机理的有效手段,但是目前所使用的大多数工况表征技术都是基于(准)稳态的光谱技术,对发生在毫微秒时间尺度的瞬态变化过程很难直接进行观测。本研究通过在时间分辨紫外可见吸收光谱系统中引入电压... 工况光谱表征技术是深入理解电催化反应机理的有效手段,但是目前所使用的大多数工况表征技术都是基于(准)稳态的光谱技术,对发生在毫微秒时间尺度的瞬态变化过程很难直接进行观测。本研究通过在时间分辨紫外可见吸收光谱系统中引入电压脉冲,并在时间上同步电脉冲信号与光谱信号,实现了时间分辨率高达3μs的工况电化学紫外可见吸收光谱测量系统。利用此光谱系统和方法研究了水合铁等电催化剂的水氧化动力学机理,直接揭示了电催化剂表面水氧化中间物种在毫微秒时间尺度的形成、转化和反应动力学。微秒时间分辨的工况电化学紫外可见吸收光谱,可以促进电催化反应动力学机理的研究和认识,指导新型高效电催化剂的设计合成。 展开更多
关键词 电催化 工况电化学 紫外可见吸收光谱 脉冲 时间分辨
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Use of photoelectron energy spectrum transfer equation for the measurement of a narrowband XUV pulse
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作者 GE YuCheng HE HaiPing 《Chinese Science Bulletin》 SCIE CAS 2012年第8期843-848,共6页
To study the time evolution of a molecular state in an ultra-fast chemical reaction,the use of shorter pulses with higher photon energy and narrower bandwidth for both pump and probe is necessary.However,quick and pre... To study the time evolution of a molecular state in an ultra-fast chemical reaction,the use of shorter pulses with higher photon energy and narrower bandwidth for both pump and probe is necessary.However,quick and precise measurement of their detailed time structures is a challenge.Over the last decade,great efforts have been made to measure an attosecond extreme ultraviolet (XUV) pulse.To date,several methods have been developed to measure the pulse duration and completely reconstruct it.The attosecond spectral phase interferometry for direct electric field reconstruction (SPIDER) and attosecond frequency-resolved optical gating (FROG) techniques are often used.However,these methods use state-of-the-art experimental set-ups and complicated data analysis procedures.To develop attosecond metrology for practical use (e.g.timing,measurement,evaluation,calibration,optimization,pumping,probing),we propose a quick and analytical method to precisely observe an attosecond XUV pulse with laser-assisted photo-ionization.The method is based on determining the laser-related phase of each streaked electron and using a transfer equation for one-step pulse reconstruction without any time-resolved measurements,iterative calculations,or data fitting procedures.Temporal errors of the pulse reconstruction are calculated from the XUV bandwidth.Because the transfer equation establishes a direct connection between the XUV pulse properties,the crucial laser parameters (peak intensity,phase,carrier envelope phase),the atomic ionization potential,and the measured photoelectron energy spectrum,we can use it to study any one of these properties from other known information and probe the dynamic processes of an ultra-fast reaction. 展开更多
关键词 时间分辨测量 光电子能谱 紫外线 传输方程 脉冲 窄带 超快化学反应 脉冲持续时间
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