时间分辨傅立叶变换红外发射光谱技术研究叔丁基亚硝酸酯的光解动力学

利用时间分辨傅立叶变换红外(TR-FTIR)发射光谱技术对叔丁基亚硝酸酯355nm激光光解动力学进行研究.通过对实验观测到的光解产物NO的时间分辨红外发射谱进行分析,获得了NO的转动温度和相对振动布居,并发现了振动布居的反转现象.结合前人的工作,我们确认了光解产物NO的最大振动布居量子数υ与光解光激发的母体分子N=O伸缩振动的泛频跃迁所涉及的振动量子数υ*之间的关系为υ=υ*-1.

分子光解截面模拟的劈裂算符-傅立叶变换方案

采用含时量子方法中的劈裂算符-傅立叶变换方案研究了IBr分子从初始态X1Σ+(0+)3个振动能级上跃迁到激发态C1Π(1)的光解离吸收截面,研究表明在计算光解总的吸收截面时,各势能面间的耦合对吸收截面峰值基本没有影响,从初始态不同的振动能级跃迁到激发态上光解截面的吸收谱峰值存在振荡现象.在计算中劈裂算符-傅立叶变换方案的时间演化算符的幺正性保证了波函数在传播过程中的规范性.同时,计算时可以根据实际情况选择一定个数的格点,在一定程度上提高了计算效率.

锥形核广义类时-频分布及其对语音的描述

语音的传统短时傅立叶分析方法不仅要假设语音具有准稳定性,而且其时间分辨率和频率分辨率存在着折衷。本文采用具有锥形核的广义类时-频分布(CK-GTFD)描述方法,并重点考察了它的瞬态响应和压缩交叉项的能力,结果表明,它不仅能同时获得好的时间分辨率和频率分辨率,对多分量信号也能精确地描述。最后,通过对语音的爆破音-元音转换段,以及元音-鼻辅音转换段的描述,表明了它在语音共振峰频谱描述、声门关闭时间确定,以及辅音-元音划分等方面的优势,为语音特征提取和识别打下了基础。

高分辨率单脉冲测量雷达接收机的设计

根据某些测量雷达提出的较高分辨率的要求 ,详细介绍高分辨率单脉冲测量雷达接收系统的理论分析和方案论证 ,并给出具体的实施方案。

高效液相色谱-质谱法检测乳及乳制品中青霉素类残留及其代谢产物的研究进展

综述了近年来高效液相色谱-串联质谱、超高效液相色谱-串联质谱法、超高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱法、基质辅助激光解吸电离-傅里叶变换离子回旋共振质谱,在乳及乳制品中青霉素类残留及其主要酶解代谢产物、体内代谢产物等方面检测中的应用。从样品的提取、净化、色谱分离方式和质谱检测方式四方面进行了分析。

高分辨质谱技术在兽药残留检测中的应用进展

近年来,高分辨质谱技术在兽药残留检测中展现出了巨大的应用前景。本文介绍了目前常用的两种高分辨质谱技术,即飞行时间质谱法(Time-Of-Flight Mass Spectrometry,TOF-MS)和静电场轨道阱质谱(Orbitrap Mass Spectrometry,Orbitrap-MS)在兽药残留检测方面的应用,并对其未来的发展趋势进行了预测。

OH自由基与CO反应的研究

用时间分辨-傅立叶变换红外发射光谱法研究了OH自由基与CO的反应.OH自由基由248nm的激光光解硝酸得到.在实验中首次观测到了产物CO2的非对称伸缩振动（v3）的激发态.对CO2发射光谱的拟合结果显示,其振动态的布居在量子数v=2时最大,而最高振动量子数达到v=6.由实验得到的CO2振动布居与Schatz等人用全量子化计算该反应的中间物HOCO解离动力学得到的CO2布居结果能很好地吻合.

HHT在Lamb波检测信号分析中的应用

将一种新的超声信号处理技术用于Lamb波波形中多个模式到达时间的提取。通过将希尔伯特-黄变换(Hilbert-Huang transform,简称HHT)与快速傅里叶变换(fast Fourier transform,简称FFT)、小波变换(wavelettransform,简称WT)在时频分辨率方面的比较,表明HHT能够精确识别信号中两种频率分量突变的时刻,显示了HHT方法的优越性。将HHT方法的特性用于Lamb波模式到达时间的提取,从HHT的能量-时间图上可以看出,能量峰值时刻对应着各Lamb波模式的到达时间。试验结果与理论值具有较好的一致性。

自适应短时傅立叶变换算法的研究

详细分析了窗函数选择对短时傅立叶变换的影响,提出了一种窗长自适应的短时傅立叶变换算法,并给出了快速算法,进行了算法复杂度分析,最后给出了仿真实验。

双原子分子光解离截面的含时理论研究

采用含时波包理论中劈裂算符-傅立叶变换方案研究了双原子分子在强场下的光解离吸收截面.得到了与实验相同的结果.在这种方案中,时间演化算符的幺正性保证了波函数在传播过程中的规范性.另外,可以根据实际情况选择一定个数的格点,在一定程度上提高了计算效率.

热氢原子碰撞导致的CO_2(ν_3)的高振动激发(英文)

用时间分辨 傅里叶变换红外发射光谱研究了热的氢原子与CO2 分子间高效率的平动 振动 (T V)能传递 .热的氢原子由ArF激光光解H2 S得到 ,这种氢原子的平动能为 2 2 3kJ/mol .实验中观察到了从 2 130cm-1到2 4 0 0cm-1的红外发射谱带 ,它归属于高振动激发的CO2 分子的非对称伸缩振动 (ν3 ) .对这一发射谱带的光谱拟合显示CO2 的非对称伸缩振动被激发到了较高的振动态 ,振动量子数达到了v =7.并且有 5 5 80cm-1的能量经传能过程由氢原子到达了CO2 的ν3 模 .实验条件下氢原子与CO2 的T V传能效率为 0 .30 .实验结果与Schatz等人的用 3D半经典计算预测的碰撞截面符合的很好 .

一种新型分数阶小波变换及其应用

小波变换和分数Fourier变换是应用非常广泛的信号处理工具.但是,小波变换仅局限于时频域分析信号;分数Fourier变换虽突破了时频域局限能够在分数域分析信号,却无法表征信号局部特征.为此,提出了一种新型分数阶小波变换,该变换不但继承了小波变换多分辨分析的优点,而且具有分数Fourier变换分数域表征功能.与现有分数阶小波变换相比,新型分数阶小波变换可以实现对信号在时间-分数频域的多分辨分析.此外,该变换具有物理意义明确和计算复杂度低的优点,更有利于满足实际应用需求.最后,通过仿真实验验证了所提理论的有效性.

高分辨质谱在食品农药残留分析领域的应用进展

高分辨质谱技术在农药残留分析领域的研究已经显示出极大的发展潜力。本文对目前应用于农药残留分析的两种高分辨质谱技术,飞行时间质谱法(TOF-MS)和傅里叶变换静电场轨道阱质谱(FT Orbitrap-MS)在食品农药残留分析领域的应用进行了综述,并简要阐述了高分辨质谱技术较低分辨质谱技术在痕量分析中的优势,同时对高分辨质谱技术在农药残留分析研究领域的发展前景进行了展望。

Reaction of CH radical with O2 by time-resolved FTIR spectroscopy

The reaction of CH radical with O2 has been experimentally investigated by time-resolved Fourier transform IR emission spectroscopy. CH radicals were generated by multi-photon UV laser photolysis of bromoform (CHBr3) in gaseous phase. Highly vibrationally excited product CO (v =1-12) with a near Boltzmann distribution was observed after the reaction. The vibrational temperature of CO is estimated as high as 14400(1400 K and the averaged vibrational energy is about 25.8 kcal(mol-1. The emission intensity of CO is not sensitive to the quenching gas, which indicates that there is no early barrier in the reaction of CH+O2. However, the theoretically predicted product CO2 has not been found in the experiment.