昆仑雪菊醇提物对不同模拟体系晚期糖基化终产物生成活性的影响

为了探讨昆仑雪菊醇提物对美拉德反应晚期糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)生成的抑制作用,建立乳糖-酪蛋白和葡萄糖-赖氨酸-亚油酸两种模拟体系,以不同浓度昆仑雪菊醇提物作为抑制剂,研究其对AGEs生成的抑制作用。通过分析昆仑雪菊醇提物中总黄酮含量以及反应体系在热处理条件下荧光性AGEs的生成、酪蛋白羰基化程度、赖氨酸相对含量与葡萄糖余量,阐明昆仑雪菊醇提物对AGEs生成的抑制作用程度。结果表明:昆仑雪菊醇提物对AGEs具有显著的抑制作用,0.5 mg/mL醇提物在140℃条件下对AGEs的抑制率可达70.44%;昆仑雪菊醇提物处理后,反应体系中赖氨酸和葡萄糖余量显著高于对照组(P<0.05)。该研究证明,昆仑雪菊醇提物在食品加工过程中能够有效减少AGEs的生成,可为开发食品级的AGEs抑制剂提供数据参考和理论依据,使慢性病患者受益。

昆仑雪菊提取物对STZ诱导糖尿病大鼠血清SOD、MDA、GSH-PX的影响

目的:观察昆仑雪菊提取物对STZ诱导的糖尿病大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量的影响。方法:将造模成功的35只雄性STZ诱导的糖尿病Wistar大鼠随机分为模型对照组,昆仑雪菊提取物低、中、高剂量组和吡咯列酮组5组,每组7只;另选7只SPF级雄性Wistar大鼠为正常对照组。正常对照组和模型对照组灌服生理盐水,昆仑雪菊低、中、高剂量组分别按100,200,400μg/(g·d)剂量灌胃,吡咯列酮组灌服吡咯列酮10μg/(g·d)。连续4周。4周后,心包外抽血,离心取血清。检测大鼠血清空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(P2h PG)、胰岛素(INS)、SOD、MDA、GSH-PX含量。结果:与模型对照组对比,昆仑雪菊提取物各剂量组大鼠体质量降低不明显(P>0.05),但FPG和P2h PG降低,INS增高,其中昆仑雪菊提取物高剂量组作用明显,差别有统计学意义(P<0.05)。与模型对照组对比,昆仑雪菊提取物组和吡咯列酮组大鼠MDA水平降低,SOD、GSH-PX水平升高,差别有统计学意义(P<0.05),其中昆仑雪菊提取物高剂量组与吡咯列酮组接近。结论:昆仑雪菊提取物在一定程度上具有降低2型糖尿病大鼠血糖、MDA水平,升高抗氧化酶SOD、GSH-PX水平,促进胰岛素分泌,改善胰岛素抵抗的作用,其作用机制可能与其抗氧化应激反应有关。

昆仑雪菊提取物对STZ诱导的糖尿病大鼠胰岛素抵抗的作用研究

目的:观察昆仑雪菊提取物对STZ诱导的糖尿病大鼠胰岛素抵抗的作用。方法:将35只雄性STZ诱导的糖尿病Wistar大鼠随机分为模型对照组,昆仑雪菊提取物低、中、高剂量组,吡咯列酮组5组,每组7只;另选7只SPF级雄性Wistar大鼠为正常对照组。正常对照组和模型对照组灌服生理盐水,昆仑雪菊低、中、高剂量组分别按100,200,400μg/(g·d)剂量灌胃,吡咯列酮组灌服吡咯列酮10μg/(g·d),连续4周。实验室检测大鼠空腹血糖、餐后2 h血糖及血脂水平,采用ELISA法检测大鼠胰岛素分泌水平(INS)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1(IL-1)、白介素6(IL-6)、细胞间黏附分子1(ICAM1)、纤溶酶原激活物抑制剂(PAI1)、单核细胞趋化因子1(MCP1),HE染色胰腺组织并光镜下观察胰岛结构。结果:昆仑雪菊提取物对降低糖尿病大鼠体质量作用不明显(P>0.05),但对空腹血糖、餐后2 h血糖具有降低作用,并在一定程度上能够促进胰岛素分泌,下调炎症因子ICAMI、PAI1、MCP1、IL-6的表达,与模型对照组对比,差别有统计学意义(P<0.05)。HE染色显示各药物组具有保护胰岛β细胞、延缓胰岛衰竭的作用。结论:昆仑雪菊提取物在一定程度上具有降低2型糖尿病大鼠血糖、促进胰岛素分泌、改善胰岛素抵抗的作用,其作用机制可能与下调炎症因子表达有关。

昆仑雪菊水溶性黄酮提取物对D-半乳糖致衰老小鼠学习记忆障碍的改善作用

为探讨昆仑雪菊水溶性黄酮提取物(water soluble flavonoids from Coreopsis tinctoria flowers,CTWF)对D-半乳糖致衰老小鼠学习记忆障碍的影响,以SPF级昆明种小鼠为实验对象,随机分为正常组、衰老模型组、VE组(50 mg/(kg·d))和CTWF低、高剂量组(150、600 mg/(kg·d))。除正常组皮下注射生理盐水外,其余各组均注射D-半乳糖(300 mg/(kg·d)),连续42 d造模,注射1 h后,药物组分别灌胃VE和不同剂量CTWF,正常组和模型组灌胃等量生理盐水。采用Morris水迷宫测试各组小鼠学习记忆能力,并测定小鼠脑组织乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)含量,乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AchE)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathioneperoxidase,GSH-Px)活力和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量。结果表明:CTWF能够显著提升衰老模型小鼠的学习记忆能力(P<0.05),并显著提高脑组织SOD、GSH-Px活力和Ach含量(P<0.05),降低AchE活力和MDA含量(P<0.05)。因此,CTWF具有明显改善衰老模型小鼠学习记忆障碍的作用,其机制可能与提高脑组织胆碱能系统功能和减少自由基损伤有关。

昆仑雪菊提取物对大鼠体重及血常规指标的影响

采用昆仑雪菊水提物与醇提物灌胃SD大鼠,以探讨其对体重及血常规指标的影响。将75只雄性健康SD大鼠随机分成5组,每组15只,分别为对照组(CON),昆仑雪菊水提物高剂量组(CTF-AH)、低剂量组(CTF-AL),昆仑雪菊醇提物高剂量组(CTF-EH)、低剂量组(CTF-EL)进行28d灌胃试验。4个处理组大鼠每天灌胃高、低两个剂量的昆仑雪菊水提物和醇提物一次,对照组灌胃同等体积蒸馏水。每周测定体重一次。试验结束后测定血压及血常规指标。结果表明,试验结束时CTF-EH和CTF-EL大鼠体重较CON大鼠显著下降(P<0.05),而CTF-AH和CTF-AL大鼠体重与CON大鼠体重无差异。各雪菊处理组对大鼠血压无影响;CTF-AH大鼠的白细胞数量与CON组大鼠比较显著升高(P<0.05),各雪菊处理组与对照组相比,红细胞、血小板相关指标均差异不显著(P>0.05)。结果提示昆仑雪菊水提物和醇提物对大鼠体重、部分血常规指标作用有一定差异,这可能与两种不同提取方法造成的有效成分差异有关,但其具体作用机制还有待研究。

昆仑雪菊中黄酮类化合物的提取分离及抗氧化活性评价

通过正交试验优化提取条件,利用大孔树脂、反相硅胶等柱层析手段对昆仑雪菊的粗提液进行分离,并采用DPPH法对各分离部位进行抗氧化活性评价。结果表明:正交优化分析得到最优提取条件是料液比为1∶20(g∶m L),用体积分数70%的乙醇浸泡、提取昆仑雪菊2次,温度为80℃,时间为1 h,得到最佳昆仑雪菊总黄酮提取率为9.92%;从粗提物中分离得到1个单体化合物,采用核磁共振(NMR)和电喷雾质谱(ESI-MS)鉴定其化学结构为金鸡查尔酮;DPPH活性测定结果表明此化合物的抗氧化活性强于阳性对照芦丁,其IC50为10.21μg/m L。

昆仑雪菊中黄酮类化合物提取与纯化

用超声法提取昆仑雪菊中黄酮类化合物,通过大孔树脂对提取液进行纯化,纯化物经聚酰胺层析柱梯度洗脱得到初步分离物,通过颜色反应和紫外光谱扫描进行定性分析。设计正交实验得到超声法提取的最佳工艺条件是65%乙醇、料液比为1∶40、超声时间60 min,此条件下提取3次,总黄酮得率可达132.6 mg/g。通过聚酰胺柱层析法分离出五个组分,初步判断它们属于不同的黄酮类物质。超声法提取总黄酮,提取率较高,聚酰胺树脂对黄酮类化合物的分离效果较好。

响应曲面法优化昆仑雪菊皂苷提取

以昆仑雪菊为原料,对超声辅助提取昆仑雪菊皂苷的工艺进行优化研究。利用Box-Behnken的中心组合设计原理及响应面法(RSM)分析建立二次回归模型,对水料比、提取时间和提取温度3因素进行优化组合。确定超声辅助提取昆仑雪菊皂苷的最佳工艺条件为水料比21∶1(mL∶g)、超声温度61℃、超声时间29min,在该最佳工艺条件下,雪菊皂苷的提取率为7.57%。

超声提取-高效液相色谱法测定新疆昆仑雪菊中绿原酸的含量

以新疆昆仑雪菊为研究对象,以绿原酸为考察指标,以甲醇浓度、超声功率、超声时间和料液比为考察单因素,应用L9（34）正交试验优化超声提取工艺,并用高效液相色谱法（HPLC）测定雪菊中绿原酸的含量。最佳提取工艺条件是：80%甲醇溶液,超声时间为60min,超声功率为300 W,料液比为1∶25,在此条件下绿原酸的提取量为9.9810mg/g。采用Agilent TC-C18色谱柱（150×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%冰乙酸溶液（40∶60,V/V）,流速为1.0mL/min,检测波长326nm。结果表明,绿原酸在0.01728-0.1210μg线性关系良好,平均加标回收率为108.16%,相对标准偏差（RSD）为1.10%（n=5）。

Box-Behnken响应面法优化昆仑雪菊总黄酮提取工艺及抗氧化研究

目的 优化新疆昆仑雪菊总黄酮的提取工艺,并对其抗氧化活性进行研究。方法 以单因素试验结果为依据,以雪菊总黄酮含量与浸膏得率为综合指标,采用响应面法,考察乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取温度的影响。通过测定总黄酮清除DPPH自由基能力、还原力及抑制自发性脂质过氧化的作用研究其抗氧化作用。结果 雪菊总黄酮最佳提取工艺为:乙醇体积分数为60%,料液比为1∶67,提取温度为80℃,提取时间为21min。雪菊总黄酮清除DPPH自由基的IC50为7.16μg/ml,雪菊总黄酮浓度为100μg/ml时吸光度为1.75,雪菊总黄酮浓度为200μg/ml时脂质过氧化抑制率为25.13%。结论 优选的提取工艺稳定可行,可以用于雪菊总黄酮的提取,体外抗氧化试验证明雪菊总黄酮具有较好的抗氧化性。

昆仑雪菊中总黄酮提取工艺研究

本文对昆仑雪菊中总黄酮的提取进行研究，以得到较佳的提取工艺条件。在提取过程中通过单因素实验，分析了乙醇浓度、料液比、提取时间及回流温度等四个因素对提取率的影响并在此基础上建立正交实验，优化了总黄酮提取工艺条件。实验结果表明在最佳吸收波长510nm处，昆仑雪菊最佳提取工艺条件为：乙醇浓度60％，料液比1：60，回流温度80℃，提取时间4h，最佳黄酮含量为c=21．94％。以芦丁为对照品，用紫外可见分光光度法测定昆仑雪菊中总黄酮含量，方法简单，稳定，准确度较高。

昆仑雪菊中活性成分提取条件的探究

昆仑雪菊,作为一种维族药材,具有清热解毒、活血化瘀和开胃健脾的功效。分别探究了水、酒精溶液在西藏高原环境条件下对昆仑雪菊中有机活性成分的提取条件,为今后的深入研究作前期准备。

昆仑雪菊总黄酮的提取及含量测定

采用紫外分光光度法测定不同提取物中总黄酮的含量．结果表明，解析热提法效率较高，提取所用时间较短．昆仑雪菊总黄酮在浓度为0．008-0．080mg·mL-1的范围内具有良好的线性关系，操作简便，重现性好，回归方程为A=15．508C-0．0044，R2=0．9995．水煮提液中的总黄酮含量最高，平均为16．62％；而乙醇回流提取液中总黄酮含量较低，为9．04％．稳定性实验结果表明，昆仑雪菊总黄酮在一个小时之内稳定性良好．昆仑雪菊中水溶性总黄酮含量高，有较好的应用前景．

昆仑雪菊不同溶剂萃取物抗氧化活性研究

用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼((1,1 diphenyl-2-trinitrobenzene hydrazine,DPPH)法分别测定4个提取部位的抗氧化活性,结果表明,正丁醇部位的抗氧化活性最强,绝对清除率达到96.97%,其次是乙酸乙酯部位,绝对清除率达到93.86%。用水杨酸法进行了其清除·OH的测定,结果表明,乙酸乙酯部位对羟基自由基清除能力最强。采用铁离子还原能力测定法测定各提取部位的总还原能力,乙酸乙酯部位总还原能力最强。对乙酸乙酯部位进行进一步的分离,得到一个苯丙酸类化合物,用1H-NMR初步鉴定了化合物的结构。

雪菊提取物药用价值研究进展

雪菊提取物具有众多药用价值,本文综述了近五年雪菊提取物药用价值的相关研究;介绍了雪菊提取物对肠道菌群的调节功能、对肝肾功能的影响、降血糖降血脂、抗肿瘤、抗凝血、抗血小板聚集、抗氧化等药用价值,以期对雪菊提取物药用价值的研究进展做出较为全面的总结,为今后雪菊提取物药用价值的深入研究和推广提供一定参考。

昆仑雪菊中水溶性总黄酮的提取工艺研究

目的:研究雪菊中水溶性总黄酮的提取工艺。方法:采用水提取法,并正交实验法确定最佳提取工艺。结果:雪菊中水溶性总黄酮最佳提取工艺为:提取温度80℃、提取3次、提取时间每次45min、料液比为:1∶10。结论:所确定提取工艺简便有效,为实际生产提供了科学依据.

雪菊提取物提高耐缺氧能力的实验研究

目的:探讨雪菊提取物耐缺氧作用及可能机制。方法:采用常压耐缺氧实验、亚硝酸钠中毒存活实验和急性脑缺血性缺氧实验测定小鼠存活时间,并检测全血中红细胞及血红蛋白含量。结果:雪菊提取物低、中、高剂量组能不同程度延长小鼠密闭缺氧条件下、亚硝酸钠中毒后的存活时间以及急性脑缺血性缺氧时小鼠的张口喘气时间,尤其以高剂量组的耐缺氧效果最为显著(P<0.05,P<0.01)。雪菊提取物各剂量组的红细胞和血红蛋白含量与空白对照组相比均有所增加(P<0.05,P<0.01),且具有一定的剂量-效应关系。结论:雪菊提取物具有良好的提高耐缺氧能力的作用,其作用机制可能与促进小鼠血红蛋白的合成,降低总耗氧量有关。

昆仑雪菊的研究进展

目的较全面地论述近年来国内外昆仑雪菊的研究进展。方法采用文献查阅法,对昆仑雪菊在化学成分、提取分离及检测技术、药理作用等方面的有关文献进行综述。结果昆仑雪菊是维吾尔民族特色药用植物,各种药理学研究表明其药用价值很高而具有广阔的市场前景。结论昆仑雪菊研究及运用仍有较广阔的开发空间。

昆仑雪菊水溶性黄酮的制备及初步鉴定

目的:考察昆仑雪菊水溶性总黄酮的制备及初步定性分析方法。方法:经热水提取并以正丁醇萃取法制备总黄酮提取物;利用薄层色谱法和化学定性分析法进行初步的色谱和化学鉴定。结果:以正丁醇-醋酸-水(4∶1∶5)为展开剂的薄层色谱结果显示,水提物经正丁醇萃取后,大部分黄酮类成分被转移至正丁醇层;化学定性分析结果显示,雪菊花水溶性黄酮主要包括黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、查耳酮及异黄酮类化合物。结论:本研究的实验方法可用于昆仑雪菊水溶性总黄酮的制备、化学结构分析及质量标准研究。

分光光度法检测昆仑雪菊总黄酮络合显色体系适应性研究

本研究以选择最适合的分光光度络合显色体系检测昆仑雪菊总黄酮(Coreopsis tinctoria flavonoids,CTFs)含量为目标,采用60%乙醇(v/v)回流对雪菊总黄酮进行提取,依次采用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇对雪菊总黄酮提取物进行萃取,得石油醚、乙酸乙酯(EAE)、正丁醇(n-BuOH-E)萃取物。分别以芦丁、槲皮素、表儿茶素(EC)为对照品,采用经典络合显色体系包括NaNO2-Al(NO3)3/AlCl3-NaOH和KAc-Al(NO3)3/AlCl3对EAE、n-BuOH-E中黄酮含量进行检测。为确定最佳对照品种类及络合显色体系,实验同时采用高效液相色谱(HPLC)对EAE、n-BuOH-E中黄酮含量进行测定。HPLC法结果表明EAE和n-BuOH-E中黄酮含量分别为48.43%和43.19%,经筛选,分光光度法中采用芦丁KAc-AlCl3体系测得EAE和n-BuOH-E黄酮含量与HPLC法最为接近。因此,确定该方法为测雪菊乙酸乙酯、正丁醇萃取物及雪菊总黄酮提取液黄酮含量的最佳方法,采用该方法对雪菊总黄酮提取液中黄酮含量进行检测,结果为10.65%。