昆布多糖的复合酶法提取工艺优化及其对α-葡萄糖苷酶的抑制活性

优化复合酶提取昆布多糖的工艺参数,并考察其抑制α-葡萄糖苷酶的能力。以昆布多糖得率为评价指标,通过正交试验确定复合酶配比,采用响应面法评价酶解时间、pH、液料比和温度对昆布多糖得率的影响。采用体外酶抑制实验测定昆布多糖对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。结果表明,复合酶最佳添加量为纤维素酶100 mg、果胶酶90 mg、木瓜蛋白酶55 mg,最佳酶法提取工艺为酶解时间1.8 h、酶解温度49.4℃、pH6.1、液料比59:1 mL/g,最佳工艺条件下昆布多糖预测得率18.183%,实测多糖得率18.19%±1.04%,其中性糖、酸性糖、蛋白质及硫酸根含量分别52.72%、11.76%、2.66%、19.49%;在1~5 mg/mL范围内其对α-葡萄糖苷酶的抑制作用随浓度增加而升高,最大抑制率为79.04%±3.17%,IC50为1.443 mg/mL。复合酶法提取的昆布多糖得率高,其对α-葡萄糖苷酶具有明显的抑制作用。

昆布香橼马齿苋固体饮料联合低脂饮食对高脂血症(痰浊内阻证)的效果研究

目的 研究昆布香橼马齿苋固体饮料对高脂血症(痰浊内阻证)的临床效果。方法 选取北京市平谷区医院于2022年10月—2023年8月收治的50例高脂血症患者为研究对象,用随机数表法分为观察组(昆布香橼马齿苋固体饮料联合低脂饮食,25例)与对照组(低脂饮食,25例),对比两组患者的血脂水平、降低胆固醇效果、不良反应发生率。结果 治疗后,观察组血清总胆固醇(Total Cholesterol,TC)低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(High Density Lipoprotein-cholesterol,HDL-C)、降低胆固醇总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 昆布香橼马齿苋固体饮料可以改善高脂血症(痰浊内阻证)的血清总胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇。

重构本草——海藻和昆布

通过对古籍文献以及中药近现代研究的进展和成果的梳理,结合中医临床和中药学领域专家学者的认知和实践经验,经讨论认为海藻与昆布:功效主要为消痰软坚,利水消肿。症靶为甲状腺肿大、淋巴结肿痛、睾丸肿痛、囊肿结节型痤疮;标靶为调节甲状腺功能异常、肿瘤。现代药理研究发现海藻、昆布及其有效成分具有抗病原微生物、抗肿瘤、抗氧化等作用;海藻不宜与甘草同用,脾胃虚寒者,不宜使用海藻及昆布;临床医家使用剂量为6~60 g。

昆布多糖-聚合氯化铝铁复配去除水中聚乙烯微塑料

以昆布多糖(LA)作为一种新型助凝剂,考察了其在使用聚合氯化铝铁(PAFC)去除聚乙烯(PE)微塑料时的强化混凝性能,通过Zeta电位、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)对混凝机理进行了研究,结果表明,添加适量的LA可提高PAFC对PE微塑料的混凝效率,当PAFC和LA的投加量分别为150 mg·L^(−1)和20 mg·L^(−1)时,单一PAFC和PAFC-LA对PE微塑料的的去除率分别达到78.4%和95.2%.PAFC和PAFC-LA对PE微塑料的混凝机理是一致的,LA的加入显著改善PAFC的电荷中和、吸附架桥和卷扫絮凝效果.不同pH、微塑料粒径、共存离子、腐殖酸共存及真实水体效果测试实验表明,PAFC-LA复配混凝系统具有较好的环境适应性.

基于谱效关系的昆布自由基清除活性成分研究

目的:在现有昆布指纹图谱研究的基础上,探讨昆布自由基清除活性的谱效关系,筛选与自由基清除活性密切相关的组分。方法:通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除法和2,2'-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS)自由基清除法测定11批昆布样品的自由基清除活性,结合指纹图谱研究,利用灰色关联度法(GRA)和偏最小二乘回归分析法(PLSR)分析相关成分,建立昆布自由基清除活性的谱效关系。结果:11批样品清除DPPH自由基的IC50为0.0392~0.1044 g/mL,清除ABTS自由基的IC50为0.0022~0.0116 g/mL。灰色关联度分析表明,清除DPPH自由基能力关联度大于0.8的特征峰有X24、X21、X22、X4、X27、X28、X23、X29、X9、X18、X17、X12、X25、X20、X10,清除ABTS自由基能力关联度大于0.8的特征峰有X18、X22、X9、X4、X24、X12、X17、X27;偏最小二乘回归分析表明,清除DPPH自由基能力VIP>1的特征峰有X28、X24、X27、X29、X30、X8、X18,清除ABTS自由基能力VIP>1的特征峰有X30、X25、X18、X24、X33、X17。上述分析结果的共有峰为X18、X24。结论:X18、X24所代表的成分可能是昆布自由基清除活性的药效物质基础。

帮身体“清垃圾” 的营养海味——昆布

昆布,是一种多年生大型褐藻,主要生长在海洋中,特别是在寒冷的海域。昆布通常呈扁平的带状形态,具有宽大的叶片。新鲜昆布的表面会有一层黏液汁,构成胶质层,而这层胶质也让它拥有了黏脆香甜的独特的口感。昆布价格低廉、营养丰富、口感独特,常出现在百姓的餐桌上。

海洋中药昆布古今应用研究

目的:探讨昆布的古今应用情况及用药经验,为昆布临床合理应用及相关产品研发提供依据。方法:基于《中医方剂大辞典》、2020年版《中华人民共和国药典》及《中华医典》等著作及中国知网数据库,收集含昆布方剂及临床研究文献,进行频数分析、关联规则分析、文献计量学分析及可视化处理。结果:共筛选出含昆布方剂342首,来自90种医籍。配伍分析发现,昆布多配伍化痰止咳平喘药、清热药、理气药等,与海藻配伍频率最高,其次为连翘、甘草、半夏等。分析主治病症发现,昆布多用于治疗瘿气、瘰疬、噎膈、疮等。1993年5月4日至2023年5月4日,中国知网共收录736篇含昆布临床文献,2000年左右,昆布多配伍夏枯草、黄药子等治疗甲状腺疾病、乳腺增生;直至2010年,昆布多糖及昆布多糖硫酸酯在治疗甲状腺疾病、乳腺增生等疾病中具有更大优势。结论:古代方剂与现代临床研究多集中于以昆布治疗瘿气,但古代含昆布方剂还可以治疗瘰疬、噎膈、咳嗽、疝、疮等病症,应用范围远超现代,且昆布解酒、瘦人等功效并未在现代临床中得到应用。

桑黄-昆布双向发酵菌质化学成分及抗肿瘤活性

该试验利用桑黄对昆布进行双向发酵处理,探究双向发酵后所得菌质有效成分含量变化及对肿瘤细胞增殖抑制作用。分别采用硫酸-蒽酮比色法、福林酚比色法对昆布水提物和桑黄-昆布双向发酵菌质中总糖、总酚的含量进行测定;采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone,PMP)柱前衍生化-高效液相色谱法对昆布水提物、桑黄-昆布双向发酵菌质中单糖组成和含量进行分析;采用磺酰罗丹明B(sulforhodamine B,SRB)比色法测定昆布水提物、桑黄-昆布双向发酵菌质对人肺癌细胞A549、人结肠癌细胞HCT-116、人肝癌细胞HepG2、人乳腺癌细胞MCF-7、人宫颈癌细胞HeLa、人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)增殖的影响。结果表明,昆布经桑黄双向发酵后,总糖和总酚含量显著升高;单糖组成中古洛糖醛酸、甘露糖醛酸、甘露糖和岩藻糖含量也显著升高;与昆布水提物相比,100μg/mL桑黄-昆布双向发酵菌质对HUVECs表现出较好的增殖抑制作用(抑制率为49.35%),对A549、HCT-116、HeLa细胞也表现出一定的增殖抑制作用,而对HepG2、MCF-7细胞未表现出增殖抑制作用。因此,桑黄-昆布双向发酵后,发酵菌质中总糖、总酚、特征单糖含量明显增加,对肿瘤细胞增殖抑制作用也进一步增强。

海洋硅藻中金藻昆布多糖提取纯化工艺和定量检测方法优化

金藻昆布多糖(Chrysolaminarin)是一种具有抗氧化、抗肿瘤、降血糖、降血脂和免疫调节等多种功效的β-1,3-葡聚糖。海洋硅藻中富含金藻昆布多糖,但提取纯化工艺和准确定量分析方法是目前研究和开发的瓶颈。该研究对海洋硅藻三角褐指藻胞内金藻昆布多糖的提取纯化工艺进行了优化,建立的最佳条件为:以Tris-EDTA缓冲液提取冻干藻粉4次后,采用终浓度为10%的三氯乙酸(Trichloroacetic Acid,TCA)除蛋白后再进行醇沉回收多糖。随后系统比较了苯胺蓝荧光检测法、苯酚-硫酸法、凝胶液相色谱法检测其含量的方法学。结果表明,苯胺蓝荧光检测法的最佳检测范围为1~40μg/mL,具有最低检测下限(4.12μg/mL)、最高精密度(相对标准偏差1.27%)和最好重现性(相对标准偏差2.49%),加样平均回收率高达100.85%,显著优于其他两种方法。该研究建立的优化工艺和检测新方法为金藻昆布多糖的开发利用提供了技术支持。

廖志峰教授运用昆布-半夏化痰药对治疗原发性肝癌的网络理学研究

原发性肝癌发病率逐年升高,病死率居高不下,给人民群众的生命健康造成重大威胁。廖志峰教授认为原发性肝癌形成不外乎毒痰瘀虚,而痰瘀相互转化是整个病程中的重要环节,痰瘀同源,痰化则瘀散。而脾为生痰之源,因此健脾化痰是治疗原发性肝癌的究源之法。临床上尤善用化痰药物,化痰药分为寒热之性,可根据患者病性,体质辨证应用;可分别与健脾和中药,行气活血药配伍,针对原发性肝癌病机进行治疗。其中昆布、半夏、贝母、瓜蒌、猫爪草、天南星为廖志峰教授治疗原发性肝癌的高频化痰药。廖志峰教授继承了传统中药配伍的原则,更从繁多的临床病例中积累经验,接受现代医学对中医学的探索和研究成果,兼容并蓄,因此,才能在立法辨证组方时灵活运用化痰药对昆布-半夏来治疗原发性肝癌,并取得了良好的疗效。文章通过网络药理学进一步验证昆布-半夏化痰药对在原发性肝癌中的作用机制,为更好地发挥传统医学在原发性肝癌治疗中的优势提供理论依据。

昆布多糖通过ERK通路对子宫内膜异位症模型大鼠异位病灶及血管新生的抑制作用

目的:探究昆布多糖(laminarin,LA)通过细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)通路对子宫内膜异位症(endometriosis,EMS)模型大鼠异位病灶及血管新生的抑制作用。方法:取45只SD大鼠,随机选择10只设为假手术组,并将EM模型大鼠32只随机分为模型组11只、昆布多糖组11只、激动剂组10只。激动剂组灌胃500μg/g LA混悬液,2 h后尾静脉注射10 ng/g表皮细胞生长因子(epidermalgrowthfactor,EGF)溶液;昆布多糖组灌胃500μg/g LA混悬液,1次/d;假手术组、模型组灌胃生理盐水10μL/g体质量,1次/d。均连续7 d。计算子宫内膜生长抑制率;免疫组织化学染色法观察微血管密度;酶联免疫吸附法检测腹腔灌洗液血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)水平;蛋白印迹法检测异位子宫内膜组织p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)、磷酸化p38 MAPK(phospho-p38 MAPK,p-p38 MAPK)、ERK1/2、磷酸化ERK(phospho-ERK,p-ERK)1/2蛋白表达。结果:与模型组对比,昆布多糖组异位子宫内膜生长抑制率升高,阳性细胞占比、腹腔灌洗液VEGF、子宫内膜组织p-p38 MAPK/p38 MAPK、p-ERK1/2/ERK1/2水平降低(P<0.05)。与昆布多糖组对比,激动剂组异位子宫内膜生长抑制率降低,阳性细胞占比、腹腔灌洗液VEGF、子宫内膜组织p-p38 MAPK/p38 MAPK、p-ERK1/2/ERK1/2水平升高(P<0.05)。结论:LA可抑制异位子宫内膜生长及内膜组织血管新生,抑制MAPK/ERK通路可能是其机制之一。

古代医家运用富碘药对“昆布-海藻”主治病证考究

昆布、海藻中含碘量较高,是现代临床运用治疗甲状腺疾病、乳腺类疾病、结节类疾病的常用药对。历代医家运用此药对经验丰富,在不同朝代各有特点,所运用的疾病、剂型也有很大的变化。作者通过整理古籍文献中含有“昆布-海藻”的复方,进行归纳、总结、分析,考究其主治病症及组方历代沿革的变化,并结合现代临床研究探讨了运用富碘药对治疗瘿病的配伍,以期为现代医家诊疗提供些许思路。研究发现,含有“昆布-海藻”药对的复方有171首,有明确方名者81首,其中高频复方有“昆布丸”“破结散”“海藻丸”等。古代医家运用此药对主要用作丸剂、散剂,清代运用汤剂逐渐增多。主治病症以“瘿病”“瘰疬”“疝气”疾病为主。治疗瘿病多配伍海蛤、半夏、松萝、龙胆草、木通、白蔹、连翘等药物,以“昆布丸”“海藻丸”“破结散”等复方运用较多。治疗疝气类疾病,多配伍行气类药物,以“橘核丸”“炼阴丹”运用较多。治疗瘰疬多配伍连翘、玄参、大黄、黄芩,以“昆布散”“木香丸”运用较多。

昆布多糖WLP5对MCF-7乳腺癌荷瘤裸鼠肿瘤的抑制作用

为探讨昆布多糖WLP5对MCF-7乳腺癌裸鼠免疫功能及肿瘤生长的影响,将MCF-7乳腺癌裸鼠随机分为模型组、阳性对照组(盐酸阿霉素,0.4μg/kg m_(b))、WLP5低剂量组(50μg/kg m_(b))和WLP5高剂量组(200μg/kg m_(b)),每组10只,隔天灌胃给药,共50 d。测定各实验组裸鼠肿瘤长径及短径、肿瘤体积、抑瘤率、血液学指标及白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、IL-6、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)4种细胞因子的质量浓度,并观察各实验组裸鼠肝脏组织及肿瘤组织的病理切片。结果表明:与模型组相比,WLP5低剂量组与高剂量组裸鼠的肿瘤长径、短径及肿瘤体积均显著或极显著减小(P<0.05,P<0.01),其抑瘤率分别为36.5%和48.9%;WLP5高剂量组的单核细胞比率显著降低(P<0.05),平均血小板体积显著增加(P<0.05),其余各项血液指标均无明显变化;低、高剂量WLP5显著或极显著增加了细胞因子IL-2及IL-6的释放量(P<0.05,P<0.01);病理切片结果显示WLP5高剂量组裸鼠肝脏组织完整,而肿瘤细胞出现大面积坏死,细胞核消失,表明WLP5有较强的体内抗肿瘤作用,且对正常细胞或组织无明显毒性,其抗肿瘤作用与调节免疫功能有关。

昆布多糖硫酸酯化及其结构研究

目的:对昆布多糖进行硫酸酯化,并对产物的纯度与结构进行分析,为研究其生物活性奠定物质基础。方法:利用氯磺酸-吡啶法对昆布多糖进行硫酸酯化,并使用HPLC-ELSD法测定反应产物的纯度与分子量;采用硫酸钡比浊法测定昆布多糖硫酸酯中SO42-的含量,并利用波谱法研究其结构。结果:昆布多糖硫酸酯的纯度为96%,其分子量为16315,SO42-含量为41.30%;紫外、红外光谱分析结果均显示硫酸酯化多糖的光谱特征,13C-NMR谱显示多糖的2位羟基为SO42-的主要取代位置。结论:利用氯磺酸-吡啶法对昆布多糖进行硫酸酯化,该方法所得产物的纯度和酯化率高。

昆布多糖硫酸酯的结构分析

目的对昆布多糖进行硫酸酯化,并对产物的纯度与结构进行分析,为研究其生物活性奠定物质基础。方法利用氯磺酸-吡啶法对昆布多糖进行硫酸酯化,并使用HPLC-ELSD法测定反应产物的纯度与分子量;并利用波谱法研究其结构。结果昆布多糖硫酸酯的纯度为96%,其分子量为16 315,紫外、红外光谱分析结果均显示硫酸酯化多糖的光谱特征。结论利用氯磺酸-吡啶法对昆布多糖进行硫酸酯化,该方法所得产物的纯度和酯化率高。

昆布多糖硫酸酯的抑制血管生成和抗肿瘤作用

昆布多糖硫酸酯是碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）附着和ｂＦＧＦ依赖性细胞增殖的抑制剂，能够抑制内皮细胞形成管状结构，抑制鸡绒毛膜尿囊膜的形成，并具有抗鼠ＲＩＦ－１肿瘤生长活性。

昆布多糖的含量测定

目的建立一种稳定、简便的昆布多糖含量测定方法。方法采用精制昆布多糖测得昆布多糖对葡萄糖的换算因子后,样品经除杂处理后,用苯酚-硫酸法测定昆布中多糖的含量。结果用此方法测定多糖的标准曲线,其相关系数为0.9998,平均回收率为97.35%,重现性相对标准偏差为4.68%。结论本方法所需仪器简单、操作方便,适合于昆布及其制品的多糖含量的常规检测。

昆布多糖对大鼠减肥及降血脂作用的实验研究

目的研究昆布多糖(Thallus laminariae polysaccharides,TLP)对大鼠减肥、降血脂的作用及其机制。方法制作肥胖大鼠模型,随机分成六组,分别以蒸馏水、TLP(100,200,300mg·kg-1·d-1)、奥利司他(orlistat,赛尼可,60mg·kg-1·d-1)和洛伐他汀(lovastatin,10mg·kg-1·d-1)灌胃,为期40d,在实验过程中,按时检测相关指标。结果TLP能明显降低肥胖大鼠的体重、减少大鼠腹腔、肾、生殖器周围脂肪、降低Lee’s指数和肝、肾重量(P<0.05),而且其作用与减肥药赛尼可在统计学上无显著性差异(P>0.05)。TLP能明显降低肥胖大鼠血清三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平(P<0.05),而在实验期内低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)变化不明显(P>0.05),而且其作用与降脂药洛伐他汀比较无显著性差异(P>0.05)。TLP能明显改善肥胖大鼠血清卵磷脂胆固醇脂酰基转移酶(LCAT)、脂蛋白脂酶(LPL)和胰脂肪酶(PL)活性(P<0.05),而对肝脂肪酶(HL)活性在实验期间影响不明显(P>0.05)。结论TLP对肥胖大鼠具有明显的减肥作用,该作用与常用的减肥药赛尼可比较无显著性差异。TLP同时能降低血清甘油三酯和总胆固醇、改善血清HDL-C水平,而且该作用与降脂药洛伐他汀比较无显著差异。其作用机制可能与增强LCAT、LPL、PL酶活性有关。

昆布多糖对大肠癌细胞生长转移能力抑制作用的研究(英文)

目的:研究昆布多糖(Laminarin)对结肠癌细胞生长、黏附和侵袭转移的抑制作用,为新药筛选提供理论依据。方法:采用同质、异质黏附,细胞分离及侵袭小室等试验技术检测不同含量昆布多糖对4种大肠癌细胞的细胞生物学特性的影响。结果:与对照组相比,在低含量药物作用时,基质黏附能力和同质黏附性,以及细胞分离能力均无明显变化。高含量药物作用后,sw480,sw620,HT29,LoVo基质黏附率分别为(0.292±0.21)%,(0.434±0.23)%,(0.428±0.43)%,(0.313±0.28)%,sw480,sw620,HT29,Lo-Vo同质黏附率分别为(10.6±2.3)%,(18.2±2.1)%,(25.5±3.0)%,(11.1±2.8)%,基质和同质黏附性均下降(P<0.05～0.01,t=4.217,7.105,10.571,2.196,8.245,3.452,10.563,5.231);sw480,sw620,HT29,LoVo细胞分离率增强,分别为(47.51±7.2)%,(45.26±8.3)%,(31.78±5.3)%,(45.226±7.5)%,(P<0.05～0.01,t=4.251,19.142,10.043,3.497);sw480,sw620,HT29,LoVo细胞穿过基底膜能力减弱,分别为(7.61±2.6),(20.4±3.1),(5.8±1.3),(15.1±3.6)个(P<0.01,t=11.541,12.534,16.143,23.427)。结论:昆布多糖可使细胞的恶性表型发生变化,使其侵袭转移能力受到抑制,并呈现剂量依赖性。

昆布多糖硫酸酯抑制BxPC-3细胞增殖的实验研究

目的 探讨LAMS对BxPC 3细胞增殖的抑制作用。方法 以MTT法分别测定不同浓度LAMS对BxPC 3细胞增殖的抑制作用 ,对以LAMS处理前后的BxPC 3细胞分别用TUNEL(POD)法测定凋亡细胞、免疫组化法测定其凋亡 ,Bcl 2、BaX基因蛋白含量。结果 LAMS可使BxPC 3细胞增殖抑制 ,细胞Bcl 2基因蛋白表达下降、BaX基因蛋白表达增加。结论 LAMS可有效地抑制BxPC