明尼苏达被毛孢代谢物对大豆胞囊线虫二龄幼虫的影响

明尼苏达被毛孢是大豆胞囊线虫幼虫专性寄生真菌，是一类具有潜力的线虫生防资源。为了探讨明尼苏达被毛孢对大豆胞囊线虫的生防作用机制，实验室条件下，研究了明尼苏达被毛孢1—10代谢物原液及不同稀释液对大豆胞囊线虫二龄幼虫（J2）活性的影响和J2对大豆根浸出液及大豆根的趋性。结果表明：代谢物原液及其不同稀释度可以显著抑制J2活性，24h时原液、5×、10×、20×和50×对J2致死率分别为91％、75％、50％、36％和31％，显著高于无菌水对照7．2％，且J2致死率随时间的延长而逐渐提高；J2在1．10代谢物最近处0～1cm分布率最低，表明J2对1～10代谢物存在趋避性；J2在根浸出液最近处0～1cm分布率最高，表明J2对根浸出液存在趋向性；在距处理液0～1cm，J2对根浸出液／1～10代谢物混合液趋避性仍然十分明显；大豆幼根蘸代谢物影响下J2在距豆根0～1cm分布率低于无菌水处理的幼根，且差异显著，说明1～10代谢物可以降低J2对大豆根的趋向性。

线虫内寄生真菌明尼苏达被毛孢(Hirsutella minnesotensis)的营养研究

明尼苏达被毛孢(Hirsutella minnesotensis)是中国大豆胞囊线虫重要的内寄生菌,本研究采取固体和液体2种培养方法测定了6种天然培养基、20种碳源、19种氮源和9种维生素对其生长、产孢和孢子萌发的影响。结果表明:H.minne-sotensis在酵母葡萄糖琼脂(Yeast dextrose agar,YDA)培养基上生长最快,在麦芽浸膏琼脂(Malt extract agar,MEA)培养基上产孢最好,胰化大豆琼脂(Tryptic soy agar,TSA)培养基既不适合生长,也不适合产孢。在碳氮源研究中,Melibiose在固体培养基上显著促进H.minnesotensis气生菌丝生长,Glycogen是液体培养和孢子萌发最好的碳源。H.minnesotensis在以Casein为氮源的培养基上气生菌丝最多,Peptone是H.minnesotensis液体培养最好的氮源,大多数的氮源可以促进H.minnesotensis孢子萌发,但L-Cystine抑制孢子萌发,且在固体培养中不能被H.minnesotensis利用。维生素对H.minneso-tensis的生长、产孢和孢子萌发有一定的促进作用。

两种明尼苏达被毛孢对大豆胞囊线虫及大豆生长的影响(英文)

通过不同处理的接种试验研究了2种明尼苏达被毛孢对大豆胞囊线虫种群分布和大豆生长发育的影响。结果表明:接种35 d后,与空白对照相比,接种明尼苏达被毛孢1-10和HLJ07-21-3后大豆植株鲜重分别增加了30.98%和27.66%。明尼苏达被毛孢显著降低了(P<0.05)线虫卵、根部雌虫和土壤中胞囊的数量。与对照相比,2种明尼苏达被毛孢分别降低(P<0.05)虫卵密度63.7%和46.7%,与只接种大豆胞囊线虫处理相比,1-10和HLJ07-21-3使总线虫数量分别降低43.6%和35.8%,综合分析1-10能更为有效地降低线虫种群数量。

明尼苏达被毛孢中活跃扩张的HmHeli1转座元件

Helitron是真核生物中存在的一种以滚环方式进行复制的转座元件,关于其对动植物基因组的影响已有深入分析,而在真菌中则鲜有报道。本文对大豆囊孢线虫的生防菌——明尼苏达被毛孢Hirsutella minnesotensis中的Helitron转座元件进行了系统分析,发现该真菌中存在两类自主的Helitron元件HmHeli1和HmHeli2;其中HmHeli1不仅具有保守的末端序列和结构,而且编码序列高度相似,甚至完全一致的Rep Hel转座酶,表明其在基因组中发生了近期扩张并依旧活跃。HmHeli1符合Helitron2元件的结构及编码特征:5′和3′末端分别存在保守序列"TCAG"和"TATTTT",3′末端存在富含GC的发卡结构,近末端存在不对称的反向重复序列;编码的转座酶包含锌指、Rep和Helicase结构域,但不包含核酸内切酶结构域。HmHeli1优先同向插入基因富集区,甚至功能基因内部,插入位点存在一个短的富含AT的序列。HmHeli1不具主动捕获基因的能力,但可被动接受其他转座元件的插入。HmHeli1是一种结构独特、极具扩张力的DNA转座元件,不仅在明尼苏达被毛孢基因组进化中发挥着重要作用,并且具有开发为通用遗传分析工具的潜能。

生防真菌被毛孢的研究进展

介绍生防真菌被毛孢的分类、形态特征、种类、分布,对昆虫、螨类及植物寄生线虫等农业害虫的侵染机制、生防效果及分子生物学在被毛孢研究方面的应用,重点介绍了汤普森被毛孢、洛斯里被毛孢和明尼苏达被毛孢。