HPLC法测定明珠口服液中大黄酚的含量

目的：建立明珠口服液中大黄酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Agilent XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（70∶30）,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长288 nm。结果 ：大黄酚在0.106 3~0.637 8μg呈良好的线性关系（r=1.000 0）;平均加样回收率为98.87%（RSD为1.3%,n=6）。结论：本法重复性好,灵敏度高、定量准确,可作为明珠口服液质量控制方法之一。

HPLC法同时测定明珠口服液中大黄酚和橙黄决明素的含量

目的建立同时测明珠口服液中大黄酚和橙黄决明素的含量方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相A:乙腈,流动相B:0.1%磷酸溶液,检测波长:284 nm,流速:1.0 mL/min,柱温:25℃,进样量:5μL。结果大黄酚和橙黄决明素在5.960~59.600μg/mL和4.050μg^40.500μg/mL范围内线性关系良好;大黄酚的平均回收率为99.63%(RSD=1.23%)橙黄决明素的平均回收率为100.10%(RSD=1.04%)。结论该法操作简便、结果准确、分离效果好,适用用于明珠口服液中大黄酚和橙黄决明素的同时测定。

反相高效液相色谱法测定明珠口服液中大黄素的含量

目的 :建立用反相高效液相色谱 ( RP- HPLC)法测定明珠口服液中大黄素含量的方法。方法 :采用 Shim pack CL C- ODS色谱柱 ,流动相为甲醇 - 0 .1 %磷酸溶液 ( 85∶ 1 5 ) ,检测波长 2 5 4nm。结果 :大黄素浓度的线性范围为 0 .0 2 832～ 0 .1 41 6 0 μg;平均加样回收率为 97.2 % ;RSD为 1 .35 % ( n=5 )。结论 :该法操作简便、快速、重现性好 ,可作为明珠口服液的定量分析方法。

RP-HPLC法测定明珠口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的建立明珠口服液(以2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为定量指标)的质量控制方法。方法采用RP-HPLC法,色谱条件:Agilentanalytical TC-C18(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-水(19∶81)为流动相;流速:1mL·min-1;检测波长320nm;柱温:30℃。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.05028～2.011μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为103.2%,RSD为0.80%。结论方法专属性强,结果准确可靠,可作为明珠口服液的质量控制方法。

明珠口服液治疗脉络膜视网膜疾病的临床研究

为了观察明珠口服液在治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的确切疗效，我们进行了４４２眼（４２１例）临床研究，其中治疗组（明珠口服液）３３８眼（３２１例），对照组（杞菊地黄口服液）１０４眼（１００例）。研究结果：治疗组的显愈率和总有效率分别为５８．３％和８６．１％；对照组的显愈率与总有效率分别为１７．３％和４５．２％。两组相比有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。

明珠茶市场前景广阔

文山明殊生物开发有限公司，是集科工贸为一体的民营科技型企业。公司自１９９４年创建以来（原称文山县明珠茶厂，１９９７年扩建改为文山明珠生物开发有限公司），以文山盛产的优质生物资源──三七、决明子等多种天然名贵中药材为原料，吸取祖国传统医药学精华，结合现代科学方法，成功的开发研制出明珠袋泡茶、三七花珍珠茶、明珠速溶茶、明珠口服液、三七神奇通脑胶囊等。其中，明珠袋泡茶、三七花珍珠茶已批量生产投放审场，受到消费者欢迎和好评。明珠袋泡茶属淡咖啡型，具有咖啡郁香、清凉爽口、回味甘甜的独特风味和清肝明目、润肺化痰、保肝降脂、减肥轻身、消暑生津、提神壮体、提高肌体免疫力等功效，对增强视力、降低血脂。