高效液相色谱法同时测定明目蒺藜丸中黄芩苷、盐酸小檗碱、升麻素苷和甘草苷的含量

目的:建立测定明目蒺藜丸中黄芩苷、盐酸小檗碱、升麻素苷和甘草苷含量的高效液相色谱法。方法:采用高效液相色谱法,Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-2%三乙胺溶液(用磷酸调节pH至3.0)(20∶80);流速:1.0 mL.min-1;紫外检测波长:263 nm。结果:黄芩苷、盐酸小檗碱、升麻素苷和甘草苷线性范围分别为0.07324～0.5493μg、0.07500～0.5625μg、0.02821～0.1881μg、0.02814～0.1876μg范围内呈良好的线性关系(依次r=0.9999、0.9991、0.9993、0.9995),平均回收率分别为98.95%、98.71%、98.09%、98.51%(n=9),RSD=1.1%、RSD=0.7%、RSD=0.5%、RSD=0.6%。结论:本方法操作简便,结果准确、可靠。

明目蒺藜丸中挥发性成分的GC特征图谱及有效成分的含量测定

目的:建立明目蒺藜丸中挥发性成分的GC特征图谱及3个有效成分的含量测定研究方法。方法:采用GC法,色谱柱为Agilent DB-1毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);程序升温;进样口温度:200℃;检测器:FID;检测器温度:300℃;载气:氮气;流速:3.0 m L/min;进样量:1μL;分流比:30∶1。结果:建立了明目蒺藜丸的GC特征图谱,确定9个共有峰,同时对其中的3个有效成分进行了含量测定。结论:该方法较好地反映了明目蒺藜丸的挥发性化学成分信息,为明目蒺藜丸的质量评价提供了参考依据。

明目蒺藜丸中黄酮类物质的HPLC指纹图谱研究

目的 ：建立明目蒺藜丸中总黄酮类物质指纹图谱测定的高效液相色谱（HPLC）方法 ,并对不同企业样品进行相似度分析.方法：样品处理中采用聚酰胺柱色谱对明目蒺藜丸中的黄酮类成分进行复集和纯化,HPLC条件为Waters ATLANTIS-C18（4.6 mm＆#215;250mm,5μm）色谱柱,以乙腈为流动相A,以含有0.2%三乙胺的0.2%乙酸溶液为流动相B,梯度洗脱,检测波长210nm;流速1.0ml/min;柱温25℃;进样量10μL.结果：指纹图谱中标示了14个共有峰,其峰面积之和大于总峰面积的90%,全部样品的总黄酮指纹图谱相似度在0.699-0.955范围内.结论：建立的方法能较好反映明目蒺藜丸中黄酮类物质的存在情况.

HPLC法测定明目蒺藜丸中绿原酸和木犀草苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定明目蒺藜丸中绿原酸和木犀草苷含量的方法。方法:采用SHISEIDO CAPCELL PAK C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)进行梯度洗脱,流速:1.0 mL·min^(-1),柱温:25℃,检测波长为348 nm。结果:绿原酸和木犀草苷的线性范围分别为0.011 43~0.034 29 mg·mL^(-1)(r=0.999 7)和0.008 716~0.026 15 mg·mL^(-1)(r=0.999 5)。平均回收率分别为99.3%(RSD=1.1%n=9)和98.8%(RSD=1.0%n=9)。4批样品测定结果:绿原酸含量分别为0.17mg·g^(-1)(RSD=0.9%)、0.17 mg·g^(-1)(RSD=1.2%)、0.16 mg·g^(-1)(RSD=0.8%)、0.15 mg·g^(-1)(RSD=1.0%);木犀草苷含量分别为0.15 mg·g^(-1)(RSD=1.0%)、0.13 mg·g^(-1)(RSD=0.8%)、0.13 mg·g^(-1)(RSD=1.1%)、0.11 mg·g^(-1)(RSD=1.3%)。结论:本方法简便、快速、准确,重现性好,适用于明目蒺藜丸的质量控制。

明目蒺藜丸治疗干眼症临床观察

目的:观察明目蒺藜丸治疗干眼症的临床效果。方法:将114例干眼症患者随机分为对照组和观察组各57例,对照组患者接受人工泪液治疗,观察组患者接受人工泪液和明目蒺藜丸治疗。比较两组患者泪膜破裂时间、泪液分泌量(Schirmer Ⅰ试验值)、角结膜荧光素染色评分以及综合疗效。结果:经过治疗,两组患者泪膜破裂时间显著延长,Schirmer Ⅰ试验值显著增加,角结膜荧光素染色评分显著降低,且观察组患者效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者总有效率为73.68%,观察组总有效率为92.98%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:明目蒺藜丸能增加泪膜稳定性,促进泪液分泌,减轻角结膜损伤,效果确切,值得临床推广应用。

明目蒺藜丸中欧前胡素和异欧前胡素含量测定方法制定

目的:建立明目蒺藜丸中欧前胡素和异欧前胡素含量测定方法。方法:采用Waters2695高效液相色谱色谱仪,2487二极管阵列检测器,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1;柱温:25℃;检测波长为248nm。结果:在上述条件下,在0.043~0.430μg范围内有良好的线性关系,欧前胡素的平均回收率为98.0%,RSD=1.0%;异欧前胡素的平均回收率为99.0%,RSD=0.5%。结论:本方法准快速、简便、准确,可用于明目蒺藜丸中欧前胡素和异欧前胡素含量测定,为中成药制剂的质量评价和临床选用提供科学依据。

明目蒺藜丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床研究

目的探讨明目蒺藜丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取2021年7月—2023年1月在中国人民解放军中部战区总医院诊治的78例干眼症患者,根据用药方案的不同将所有患者分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液,1滴/次,3次/d;治疗组在对照组治疗基础上口服明目蒺藜丸,9 g/次,2次/d。两组均治疗8周。观察两组的临床疗效和临床症状改善时间,比较两组治疗前后视功能相关生命质量量表(NEI-VFQ-25)评分、视功能损害眼病患者生存质量量表(SQOL DVI)评分、眼表疾病量表(OSDI)评分、眼表功能指标、泪液细胞因子的变化情况。结果治疗后,治疗组的总有效率是97.44%,显著高于对照组的79.49%(P<0.05)。治疗后,治疗组眼睛干涩感、异物感、疲劳感、畏光、灼烧感改善时间上均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NEI-VFQ-25评分、SQOL DVI评分均显著升高,而中国干眼问卷量表评分、OSDI量表评分均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组患者相关量表评分改善均优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者泪膜破裂时间(FBUT)、SⅠt均较治疗前显著升高,而角膜荧光素染色(FL)评分显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组眼表功能指标改善均优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组泪液中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均显著降低,而溶菌酶、表皮生长因子(EGF)、乳铁蛋白(LF)均显著显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组泪液细胞因子改善均优于对照组(P<0.05)。结论明目蒺藜丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症可有效改善临床症状,改善眼表功能及泪液分泌,下调泪液细胞因子水平,提高生活质量,有着良好的临床应用价值。

明目蒺藜丸联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床研究

目的观察明目蒺藜丸联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取2018年12月—2020年12月中国人民解放军联勤保障部队第988医院收治的180例干眼症患者,根据信封抽签法将患者分为对照组和治疗组,各90例。对照组患者给予聚乙烯醇滴眼液,滴于患侧眼部,1滴/次,3~4次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服明目蒺藜丸,9 g/次,2次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组疗效,比较两组的视觉相关生命质量量表(NEI-VFQ-25)评分、干眼症症状评分、泪液分泌试验(SIT)、角膜荧光染色(FL)、泪膜破裂时间(BUT)、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平。结果治疗后,治疗组的总有效率(94.44%)高于对照组(81.11%)(P<0.05)。治疗后,两组NEI-VFQ-25各维度评分升高(P<0.05),且治疗组NEI-VFQ-25各维度评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组干眼症症状评分降低(P<0.05),且治疗组干眼症症状评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组BUT、SIT升高,FL降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组BUT、SIT高于对照组,FL低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均显著降低(P<0.05),治疗组TNF-α、IL-6、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。结论明目蒺藜丸联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效较好,能够提高患者视觉相关生命质量,改善症状,促进泪液分泌,增加泪膜稳定性,减轻角结膜损伤,降低泪液中的炎症因子水平。

明目蒺藜丸治疗干眼症的临床观察

目的 观察明目蒺藜丸治疗干眼症的效果.方法 将114例干眼症患者随机分为对照组和观察组,对照组接受人工泪液治疗,观察组接受人工泪液和明目蒺藜丸治疗.比较两组的泪膜破裂时间、泪液分泌量（Schirmer I试验值）、角结膜荧光素染色评分以及疗效.结果 两组治疗后泪膜破裂时间显著延长,Schirmer I试验值显著增加,角结膜荧光素染色评分显著降低,观察组效果明显优于对照组（P〈0.05）.对照组总有效率为73.68%,观察组为92.98%,两组比较差异有统计学意义（χ2=8.485,P=0.014）.结论 明目蒺藜丸能够增加泪膜稳定性,促进泪液分泌,减轻角结膜损伤,效果确切.

明目蒺藜丸联合更昔洛韦眼用凝胶治疗流行性角结膜炎的疗效观察

目的观察明目蒺藜丸联合更昔洛韦眼用凝胶治疗流行性角结膜炎的临床疗效。方法选择2015年10月—2016年10月在济南市济钢医院治疗的142例流行性角结膜炎患者作为研究对象,根据随机对照原则将患者分为对照组(71例104眼)和治疗组(71例105眼)。对照组患者在结膜囊内滴入更昔洛韦眼用凝胶,1滴/次,4次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服明目蒺藜丸,1袋/次,2次/d。两组患者均持续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效和复发率,同时比较两组的证候积分、视力水平、CSIS评分和临床症状消退时间。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为90.38%、98.10%,复发率分别为10.58%、2.86%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的证候积分和CSIS评分均显著下降,视力显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组证候积分、视力和CSIS评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者临床症状消退时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论明目蒺藜丸联合更昔洛韦眼用凝胶治疗流行性角结膜炎具有较好的临床疗效,可显著改善患者视力水平,且复发率低、安全性好,具有一定的临床推广应用价值。