啮齿类动物视网膜血管系统的发育

目的探讨啮齿类视网膜血管系统的发育。方法选取生后不同年龄阶段的啮齿类动物各12只,用免疫组织化学染色、明胶墨汁灌流、透射电镜显示其视网膜血管和血-视网膜屏障结构。结果啮齿类视网膜血管系统是生后由视盘处开始,并以视乳头为中心呈放射状蔓延生长,逐步覆盖整个视网膜,先形成视网膜内表面浅层血管网,继而伸入视网膜内核层的内、外侧边缘形成两个平行于浅层血管网的深层血管网;血-视网膜屏障由幼稚内皮细胞、厚薄不均一的基膜层和多层较厚的胶质细胞终足成分构成,逐步发育为由内壁光滑连接紧密的内皮细胞、均一的基膜、较薄的终足构成的成熟血-视网膜屏障。结论啮齿类动物视网膜血管系统的发育成熟与视网膜细胞的分化成熟在时空上存在一致性;成熟的血-视网膜屏障使视网膜具有一定的抗感染能力。

SD大鼠视网膜中央动脉的应用解剖学研究

目的为建立稳定可靠的视神经损伤动物模型寻求解剖学依据。方法用红色乳胶灌注技术显示正常SD大鼠视网膜中央动脉的来源、分支、分布及其与视神经的关系,并采用体视显微镜摄片测量;明胶墨汁灌注技术显示距眼球后极2.0 mm或6.0 mm处横断视神经后视网膜的血供。结果视网膜中央动脉及其分支在视神经鞘内始终与视神经干伴行,视网膜中央动脉起始部到眼球后极的距离为(5.784±0.054)mm;距离眼球后极6.0 mm处鞘内视神经横断组大鼠视网膜单位面积血管数目高于其他部位横断组。结论在制备视神经损伤SD大鼠模型时,损伤视神经应在鞘内进行,损伤部位距眼球后极6.0 mm最佳。

大剂量激素对兔股骨头内血管影响的研究

目的通过动物实验观察单纯大剂量糖皮质激素对股骨头关节软骨下微血管变化的影响，探讨早期激素性股骨头缺血性坏死的发病机制。方法将24只12～18月龄健康日本白兔随机分成3组，实验组A组（n=9）：耳缘静脉单纯注射甲强龙．初始剂量30mg／kg，追加剂量5．4mg／kg·h，连续23h；实验组B组（n=9）：耳缘静脉单纯注射甲强龙8mg／kg·d，连续10d；对照组C组（n=6）不作任何处理。在应用激素后2、4、6周分别对实验组和对照组动物股骨头行明胶墨汁灌注、HE染色、免疫组织化学染色及图像分析等方法观察关节软骨下微血管形态、数目，直径与密度的变化。结果明胶墨汁灌注显示：A、B组股骨头关节软骨下区微血管数量明显减少，灌注不全；HE及免疫组织化学染色显示：A、B组关节软骨下微血管数量减少。部分管壁结构不完整，血管内有少量红细胞．可见红色血栓，无明显管腔狭窄；图像分析示关节软骨下微血管密度明显降低。结论大剂量激素可以引起股骨头内微血管数量减少．密度降低，管壁损伤，血管内血栓形成，这可能是早期激素性股骨头缺血性坏死的原因之一。

小鼠视网膜神经免疫系统的组织发生

目的探讨小鼠视网膜神经免疫系统中小胶质细胞和血视网膜屏障(BRB)的发育过程,及视网膜神经免疫系统的组织发生。方法选取不同年龄点的昆明小鼠各5~10只,应用免疫荧光染色、DiI散射标记、明胶墨汁灌注和透射电子显微镜技术,对视网膜上小胶质细胞和BRB的发育进行研究。结果在孕10 d(E10)时,视网膜上就已经出现了小胶质细胞,并且均匀分布于整个视网膜,随着发育小胶质细胞的形态由阿米巴样变成分支状。出生后小胶质细胞数量不断增多,在出生5 d(P5)时达到最大值,之后细胞数量有所下降,P30后趋于稳定。视网膜上血管的发生是在出生后由视乳头开始呈辐射状向四周扩散的,在P10左右浅层血管网覆盖整个视网膜,之后不断向下延伸形成深层血管网。随着年龄增长,血管体密度呈下降趋势。BRB在P30时发育成熟,主要由管腔光滑的内皮细胞、厚度均一的基底膜、薄层星形胶质细胞的终足和周细胞构成。结论小胶质细胞随着发育变得更加成熟,数量变化呈抛物线状; P30时,BRB的各个组成部分已发育完善,各结构之间关系密切。视网膜神经免疫系统的重要组成部分——小胶质细胞和BRB,具有一定的抗感染能力,能够有效地抵抗病原菌的感染。

成年高原藏羊睾丸小叶内微血管分布和形态特征

目的探讨成年高原藏羊睾丸小叶微血管构筑特征。方法采用ABS树脂血管铸型技术、扫描电镜观察法、墨汁明胶石蜡切片及常规石蜡切片技术,观察30只成年高原藏羊睾丸小叶微血管的构筑特征。结果睾丸小叶内由向心或离心动脉发出的管间微动脉及管间毛细血管穿行于相邻生精小管形成的结缔组织间隙内;管间毛细血管相互交通形成管周毛细血管围绕生精小管之外;在生精小管周围毛细血管间存在不同程度的吻合;小叶内小动脉、管间微动脉、毛细血管前微动脉的血管铸型表面均显示有清晰的、环状排列的平滑肌细胞形成的环状缢痕;管间微动脉、管间毛细血管的铸型表面显示有清晰的卵圆形内皮细胞核的压痕。结论血管铸型结构表明,高原藏羊睾丸小叶的微血管分布具有显著的高海拔低氧适应特征。